Dasselta

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Slovakça

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

desloratadín

Mevcut itibaren:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC kodu:

R06AX27

INN (International Adı):

desloratadine

Terapötik grubu:

Antihistaminiká na systémové použitie,

Terapötik alanı:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Rhinitis, Allergic, Seasonal; Urticaria

Terapötik endikasyonlar:

Dasselta je indikovaný na zmiernenie príznakov spojených s alergickou nádchou;žihľavka.

Ürün özeti:

Revision: 13

Yetkilendirme durumu:

oprávnený

Yetkilendirme tarihi:

2011-11-28

Bilgilendirme broşürü

                                20
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
21
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
DASSELTA 5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
desloratadín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ
TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Dasselta a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Dasseltu
3.
Ako užívať Dasseltu
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Dasseltu
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE DASSELTA A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE DASSELTA
Dasselta obsahuje desloratadín, ktorý je antihistaminikom.
AKO DASSELTA ÚČINKUJE
Dasselta je liek proti alergii, ktorý vám nespôsobí ospalosť.
Pomáha kontrolovať vašu alergickú
reakciu a jej príznaky.
KEDY SA MÁ DASSELTA POUŽIŤ
Dasselta zmierňuje príznaky spojené s alergickou rinitídou (zápal
nosových priechodov spôsobený
alergiou, napríklad sennou nádchou alebo alergiou na roztoče v
prachu) u dospelých a dospievajúcich
vo veku 12 rokov a starších. Tieto príznaky zahŕňajú kýchanie,
výtok z nosa alebo svrbenie v nose,
svrbenie na podnebí a svrbenie, sčervenanie alebo slzenie očí.
Dasselta sa tiež používa na zmiernenie príznakov spojených s
urtikáriou (ochorenie kože spôsobené
alergiou). Tieto príznaky zahŕňajú svrbenie a žihľavku.
Zmiernenie týchto príznakov trvá celý deň a pomôže v
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Dasselta 5 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá filmom obalená tableta obsahuje 5 mg desloratadínu.
Pomocná látka so známym účinkom:
Každá filmom obalená tableta obsahuje 16,15 mg laktózy (ako
monohydrát).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta.
Svetlomodré okrúhle filmom obalené tablety so skosenými hranami
(priemer: 6,5 mm, hrúbka: 2,3-
3,5 mm).
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Dasselta je indikovaná dospelým a dospievajúcim vo veku 12 rokov a
starším na zmiernenie príznakov
spojených s:
-
alergickou rinitídou (pozri časť 5.1),
-
urtikáriou (pozri časť 5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
_Dospelí a dospievajúci (vo veku 12 rokov a starší)_
Odporúčaná dávka Dasselty je jedna tableta jedenkrát denne.
Intermitentná alergická rinitída (prítomnosť príznakov menej ako
4 dni v týždni alebo kratšie ako
4 týždne) sa má liečiť podľa zhodnotenia anamnézy pacientovho
ochorenia. Liečbu možno prerušiť po
tom, ako príznaky ustúpia, a začať znovu po ich opätovnom
objavení sa.
V prípade perzistujúcej alergickej rinitídy (prítomnosť
príznakov 4 alebo viacej dní v týždni alebo
dlhšie ako 4 týždne) možno pacientovi navrhnúť pokračujúcu
liečbu počas obdobia expozície
alergénu.
_Pediatrická populácia _
Skúsenosti s používaním desloratadínu u dospievajúcich vo veku
12 až 17 rokov, získané z klinických
skúšaní účinnosti, sú obmedzené (pozri časti 4.8 a 5.1).
Bezpečnosť a účinnosť Dasselty 5 mg filmom obalených tabliet u
detí mladších ako 12 rokov neboli
stanovené.
Spôsob podávania
Perorálne použitie.
Tableta sa môže užiť s jedlom alebo bez jedla.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
3
Precitlivenosť na liečivo alebo na ktorúkoľvek z pomocných látok
uvedených v časti 6.1 alebo na
loratadín.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 09-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 09-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 15-12-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 09-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 09-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 15-12-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 09-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 09-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 15-12-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 09-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 09-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 15-12-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 09-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 09-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 15-12-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 09-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 09-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 15-12-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 09-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 09-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 15-12-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 09-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 09-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 15-12-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 09-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 09-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 15-12-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 09-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 09-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 15-12-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 09-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 09-06-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 09-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 09-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 15-12-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 09-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 09-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 15-12-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 09-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 09-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 15-12-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 09-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 09-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 15-12-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 09-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 09-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 15-12-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 09-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 09-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 15-12-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 09-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 09-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 15-12-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 09-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 09-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 15-12-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 09-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 09-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 15-12-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 09-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 09-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 15-12-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 09-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 09-06-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 09-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 09-06-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 09-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 09-06-2022

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin