Dasselta

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Slovakk

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

desloratadín

Disponibbli minn:

Krka, d.d., Novo mesto

Kodiċi ATC:

R06AX27

INN (Isem Internazzjonali):

desloratadine

Grupp terapewtiku:

Antihistaminiká na systémové použitie,

Żona terapewtika:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Rhinitis, Allergic, Seasonal; Urticaria

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Dasselta je indikovaný na zmiernenie príznakov spojených s alergickou nádchou;žihľavka.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 13

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

oprávnený

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2011-11-28

Fuljett ta 'informazzjoni

                                20
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
21
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
DASSELTA 5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
desloratadín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ
TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Dasselta a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Dasseltu
3.
Ako užívať Dasseltu
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Dasseltu
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE DASSELTA A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE DASSELTA
Dasselta obsahuje desloratadín, ktorý je antihistaminikom.
AKO DASSELTA ÚČINKUJE
Dasselta je liek proti alergii, ktorý vám nespôsobí ospalosť.
Pomáha kontrolovať vašu alergickú
reakciu a jej príznaky.
KEDY SA MÁ DASSELTA POUŽIŤ
Dasselta zmierňuje príznaky spojené s alergickou rinitídou (zápal
nosových priechodov spôsobený
alergiou, napríklad sennou nádchou alebo alergiou na roztoče v
prachu) u dospelých a dospievajúcich
vo veku 12 rokov a starších. Tieto príznaky zahŕňajú kýchanie,
výtok z nosa alebo svrbenie v nose,
svrbenie na podnebí a svrbenie, sčervenanie alebo slzenie očí.
Dasselta sa tiež používa na zmiernenie príznakov spojených s
urtikáriou (ochorenie kože spôsobené
alergiou). Tieto príznaky zahŕňajú svrbenie a žihľavku.
Zmiernenie týchto príznakov trvá celý deň a pomôže v
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Dasselta 5 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá filmom obalená tableta obsahuje 5 mg desloratadínu.
Pomocná látka so známym účinkom:
Každá filmom obalená tableta obsahuje 16,15 mg laktózy (ako
monohydrát).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta.
Svetlomodré okrúhle filmom obalené tablety so skosenými hranami
(priemer: 6,5 mm, hrúbka: 2,3-
3,5 mm).
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Dasselta je indikovaná dospelým a dospievajúcim vo veku 12 rokov a
starším na zmiernenie príznakov
spojených s:
-
alergickou rinitídou (pozri časť 5.1),
-
urtikáriou (pozri časť 5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
_Dospelí a dospievajúci (vo veku 12 rokov a starší)_
Odporúčaná dávka Dasselty je jedna tableta jedenkrát denne.
Intermitentná alergická rinitída (prítomnosť príznakov menej ako
4 dni v týždni alebo kratšie ako
4 týždne) sa má liečiť podľa zhodnotenia anamnézy pacientovho
ochorenia. Liečbu možno prerušiť po
tom, ako príznaky ustúpia, a začať znovu po ich opätovnom
objavení sa.
V prípade perzistujúcej alergickej rinitídy (prítomnosť
príznakov 4 alebo viacej dní v týždni alebo
dlhšie ako 4 týždne) možno pacientovi navrhnúť pokračujúcu
liečbu počas obdobia expozície
alergénu.
_Pediatrická populácia _
Skúsenosti s používaním desloratadínu u dospievajúcich vo veku
12 až 17 rokov, získané z klinických
skúšaní účinnosti, sú obmedzené (pozri časti 4.8 a 5.1).
Bezpečnosť a účinnosť Dasselty 5 mg filmom obalených tabliet u
detí mladších ako 12 rokov neboli
stanovené.
Spôsob podávania
Perorálne použitie.
Tableta sa môže užiť s jedlom alebo bez jedla.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
3
Precitlivenosť na liečivo alebo na ktorúkoľvek z pomocných látok
uvedených v časti 6.1 alebo na
loratadín.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 09-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 09-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 09-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 09-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 09-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 09-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 09-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 09-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 09-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 09-06-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 15-12-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 09-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 09-06-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 15-12-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 09-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 09-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 09-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 09-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 09-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 09-06-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 15-12-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 09-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 09-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 09-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 09-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 09-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 09-06-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 15-12-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 09-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 09-06-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 15-12-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 09-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 09-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 09-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 09-06-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 15-12-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 09-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 09-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 09-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 09-06-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 15-12-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 09-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 09-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 09-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 09-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 09-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 09-06-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 15-12-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 09-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 09-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 09-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 09-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 09-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 09-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 09-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 09-06-2022

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti