Dasatinib Accord

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Lehçe

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

dasatinib

Mevcut itibaren:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC kodu:

L01EA02

INN (International Adı):

dasatinib (anhydrous)

Terapötik grubu:

Środki przeciwnowotworowe

Terapötik alanı:

Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma; Leukemia, Myelogenous, Chronic, BCR-ABL Positive

Terapötik endikasyonlar:

Dasatinib Accord is indicated for the treatment of adult patients with:• Ph+ acute lymphoblastic leukaemia (ALL) with resistance or intolerance to prior therapy. Dasatinib Accord is indicated for the treatment of paediatric patients with:• newly diagnosed Ph+ ALL in combination with chemotherapy.

Ürün özeti:

Revision: 1

Yetkilendirme durumu:

Wycofane

Yetkilendirme tarihi:

2022-03-24

Bilgilendirme broşürü

                                52
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
53
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
DASATINIB ACCORD 20 MG TABLETKI POWLEKANE
DASATINIB ACCORD 50 MG TABLETKI POWLEKANE
DASATINIB ACCORD 70 MG TABLETKI POWLEKANE
DASATINIB ACCORD 80 MG TABLETKI POWLEKANE
DASATINIB ACCORD 100 MG TABLETKI POWLEKANE
DASATINIB ACCORD 140 MG TABLETKI POWLEKANE
dazatynib
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane nie wymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Dasatinib Accord i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Dasatinib Accord
3.
Jak przyjmować lek Dasatinib Accord
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Dasatinib Accord
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK DASATINIB ACCORD I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Dasatinib Accord zawiera substancję czynną dazatynib. Lek ten
stosuje się w leczeniu ostrej białaczki
limfoblastycznej (ALL) z chromosomem Philadelphia (Ph+) u dorosłych,
młodzieży i dzieci w wieku
co najmniej 1 roku, u których wcześniejsze leczenie okazało się
nieskuteczne. U osób z ostrą białaczką
limfoblastyczną białe krwinki nazywane limfocytami namnażają się
zbyt szybko oraz żyją zbyt długo.
Dasatinib Accord hamuje wzrost tych białaczkowych komórek.
W razie jakichkolwiek pytań związanych z działaniem leku Dasatinib
Accord lub powodów, dlacz
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Dasatinib Accord 20 mg tabletki powlekane
Dasatinib Accord 50 mg tabletki powlekane
Dasatinib Accord 70 mg tabletki powlekane
Dasatinib Accord 80 mg tabletki powlekane
Dasatinib Accord 100 mg tabletki powlekane
Dasatinib Accord 140 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Dasatinib Accord 20 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 20 mg dazatynibu.
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu _
Każda tabletka powlekana zawiera 27 mg laktozy (jednowodnej).
Dasatinib Accord 50 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 50 mg dazatynibu.
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu _
Każda tabletka powlekana zawiera 67,5 mg laktozy (jednowodnej).
Dasatinib Accord 70 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 70 mg dazatynibu.
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu _
Każda tabletka powlekana zawiera 94,5 mg laktozy (jednowodnej).
Dasatinib Accord 80 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 80 mg dazatynibu.
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu _
Każda tabletka powlekana zawiera 108 mg laktozy (jednowodnej).
Dasatinib Accord 100 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 100 mg dazatynibu.
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu _
Każda tabletka powlekana zawiera 135,0 mg laktozy (jednowodnej).
Dasatinib Accord 140 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 140 mg dazatynibu.
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu _
Każda tabletka powlekana zawiera 189 mg laktozy (jednowodnej).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana (tabletka).
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
3
Dasatinib Accord 20 mg tabletki powlekane
Białe lub białawe, okrągłe tabletki powlekane o średnicy 5,6 mm,
z wytłoczonym napisem „DAS”
na jednej stronie oraz napisem „20” na drugiej stronie
D
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 30-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 30-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 30-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 30-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 30-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 30-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 30-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 30-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 30-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 30-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 30-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 30-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 30-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 30-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 30-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 30-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 30-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 30-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 30-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 30-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 30-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 30-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 30-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 30-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 30-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 30-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 30-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 30-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 30-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 30-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 30-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 30-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 30-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 30-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 30-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 30-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 30-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 30-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 30-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 30-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 30-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 30-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 30-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 30-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 30-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 30-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 30-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 30-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 30-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 30-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 30-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 30-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 30-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 30-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 30-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 30-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 30-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 30-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 30-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 30-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 30-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 30-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 30-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 30-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 30-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 30-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 30-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 30-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 30-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 30-03-2023

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin