Dasatinib Accord

Land: Europese Unie

Taal: Pools

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
30-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
30-03-2023

Werkstoffen:

dasatinib

Beschikbaar vanaf:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-code:

L01EA02

INN (Algemene Internationale Benaming):

dasatinib (anhydrous)

Therapeutische categorie:

Środki przeciwnowotworowe

Therapeutisch gebied:

Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma; Leukemia, Myelogenous, Chronic, BCR-ABL Positive

therapeutische indicaties:

Dasatinib Accord is indicated for the treatment of adult patients with:• Ph+ acute lymphoblastic leukaemia (ALL) with resistance or intolerance to prior therapy. Dasatinib Accord is indicated for the treatment of paediatric patients with:• newly diagnosed Ph+ ALL in combination with chemotherapy.

Product samenvatting:

Revision: 1

Autorisatie-status:

Wycofane

Autorisatie datum:

2022-03-24

Bijsluiter

                                52
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
53
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
DASATINIB ACCORD 20 MG TABLETKI POWLEKANE
DASATINIB ACCORD 50 MG TABLETKI POWLEKANE
DASATINIB ACCORD 70 MG TABLETKI POWLEKANE
DASATINIB ACCORD 80 MG TABLETKI POWLEKANE
DASATINIB ACCORD 100 MG TABLETKI POWLEKANE
DASATINIB ACCORD 140 MG TABLETKI POWLEKANE
dazatynib
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane nie wymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Dasatinib Accord i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Dasatinib Accord
3.
Jak przyjmować lek Dasatinib Accord
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Dasatinib Accord
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK DASATINIB ACCORD I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Dasatinib Accord zawiera substancję czynną dazatynib. Lek ten
stosuje się w leczeniu ostrej białaczki
limfoblastycznej (ALL) z chromosomem Philadelphia (Ph+) u dorosłych,
młodzieży i dzieci w wieku
co najmniej 1 roku, u których wcześniejsze leczenie okazało się
nieskuteczne. U osób z ostrą białaczką
limfoblastyczną białe krwinki nazywane limfocytami namnażają się
zbyt szybko oraz żyją zbyt długo.
Dasatinib Accord hamuje wzrost tych białaczkowych komórek.
W razie jakichkolwiek pytań związanych z działaniem leku Dasatinib
Accord lub powodów, dlacz
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Dasatinib Accord 20 mg tabletki powlekane
Dasatinib Accord 50 mg tabletki powlekane
Dasatinib Accord 70 mg tabletki powlekane
Dasatinib Accord 80 mg tabletki powlekane
Dasatinib Accord 100 mg tabletki powlekane
Dasatinib Accord 140 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Dasatinib Accord 20 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 20 mg dazatynibu.
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu _
Każda tabletka powlekana zawiera 27 mg laktozy (jednowodnej).
Dasatinib Accord 50 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 50 mg dazatynibu.
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu _
Każda tabletka powlekana zawiera 67,5 mg laktozy (jednowodnej).
Dasatinib Accord 70 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 70 mg dazatynibu.
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu _
Każda tabletka powlekana zawiera 94,5 mg laktozy (jednowodnej).
Dasatinib Accord 80 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 80 mg dazatynibu.
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu _
Każda tabletka powlekana zawiera 108 mg laktozy (jednowodnej).
Dasatinib Accord 100 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 100 mg dazatynibu.
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu _
Każda tabletka powlekana zawiera 135,0 mg laktozy (jednowodnej).
Dasatinib Accord 140 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 140 mg dazatynibu.
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu _
Każda tabletka powlekana zawiera 189 mg laktozy (jednowodnej).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana (tabletka).
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
3
Dasatinib Accord 20 mg tabletki powlekane
Białe lub białawe, okrągłe tabletki powlekane o średnicy 5,6 mm,
z wytłoczonym napisem „DAS”
na jednej stronie oraz napisem „20” na drugiej stronie
D
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 30-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 30-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 30-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 30-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 30-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 30-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 30-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 30-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 30-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Deens 30-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 30-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 30-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Duits 30-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 30-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 30-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 30-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 30-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 30-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 30-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 30-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 30-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Engels 30-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 30-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 30-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Frans 30-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 30-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 30-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 30-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 30-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 30-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 30-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 30-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 30-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 30-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 30-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 30-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 30-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 30-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 30-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 30-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 30-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 30-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 30-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 30-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 30-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 30-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 30-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 30-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 30-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 30-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 30-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 30-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 30-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 30-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 30-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 30-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 30-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Fins 30-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 30-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 30-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 30-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 30-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Noors 30-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 30-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 30-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 30-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 30-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 30-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 30-03-2023

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten