Dasatinib Accord

Country: European Union

Language: Polish

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

dasatinib

Available from:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC code:

L01EA02

INN (International Name):

dasatinib (anhydrous)

Therapeutic group:

Środki przeciwnowotworowe

Therapeutic area:

Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma; Leukemia, Myelogenous, Chronic, BCR-ABL Positive

Therapeutic indications:

Dasatinib Accord is indicated for the treatment of adult patients with:• Ph+ acute lymphoblastic leukaemia (ALL) with resistance or intolerance to prior therapy. Dasatinib Accord is indicated for the treatment of paediatric patients with:• newly diagnosed Ph+ ALL in combination with chemotherapy.

Product summary:

Revision: 1

Authorization status:

Wycofane

Authorization date:

2022-03-24

Patient Information leaflet

                                52
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
53
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
DASATINIB ACCORD 20 MG TABLETKI POWLEKANE
DASATINIB ACCORD 50 MG TABLETKI POWLEKANE
DASATINIB ACCORD 70 MG TABLETKI POWLEKANE
DASATINIB ACCORD 80 MG TABLETKI POWLEKANE
DASATINIB ACCORD 100 MG TABLETKI POWLEKANE
DASATINIB ACCORD 140 MG TABLETKI POWLEKANE
dazatynib
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane nie wymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Dasatinib Accord i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Dasatinib Accord
3.
Jak przyjmować lek Dasatinib Accord
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Dasatinib Accord
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK DASATINIB ACCORD I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Dasatinib Accord zawiera substancję czynną dazatynib. Lek ten
stosuje się w leczeniu ostrej białaczki
limfoblastycznej (ALL) z chromosomem Philadelphia (Ph+) u dorosłych,
młodzieży i dzieci w wieku
co najmniej 1 roku, u których wcześniejsze leczenie okazało się
nieskuteczne. U osób z ostrą białaczką
limfoblastyczną białe krwinki nazywane limfocytami namnażają się
zbyt szybko oraz żyją zbyt długo.
Dasatinib Accord hamuje wzrost tych białaczkowych komórek.
W razie jakichkolwiek pytań związanych z działaniem leku Dasatinib
Accord lub powodów, dlacz
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Dasatinib Accord 20 mg tabletki powlekane
Dasatinib Accord 50 mg tabletki powlekane
Dasatinib Accord 70 mg tabletki powlekane
Dasatinib Accord 80 mg tabletki powlekane
Dasatinib Accord 100 mg tabletki powlekane
Dasatinib Accord 140 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Dasatinib Accord 20 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 20 mg dazatynibu.
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu _
Każda tabletka powlekana zawiera 27 mg laktozy (jednowodnej).
Dasatinib Accord 50 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 50 mg dazatynibu.
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu _
Każda tabletka powlekana zawiera 67,5 mg laktozy (jednowodnej).
Dasatinib Accord 70 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 70 mg dazatynibu.
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu _
Każda tabletka powlekana zawiera 94,5 mg laktozy (jednowodnej).
Dasatinib Accord 80 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 80 mg dazatynibu.
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu _
Każda tabletka powlekana zawiera 108 mg laktozy (jednowodnej).
Dasatinib Accord 100 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 100 mg dazatynibu.
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu _
Każda tabletka powlekana zawiera 135,0 mg laktozy (jednowodnej).
Dasatinib Accord 140 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 140 mg dazatynibu.
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu _
Każda tabletka powlekana zawiera 189 mg laktozy (jednowodnej).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana (tabletka).
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
3
Dasatinib Accord 20 mg tabletki powlekane
Białe lub białawe, okrągłe tabletki powlekane o średnicy 5,6 mm,
z wytłoczonym napisem „DAS”
na jednej stronie oraz napisem „20” na drugiej stronie
D
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 30-03-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 30-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 30-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 30-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 30-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 30-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 30-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 30-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 30-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 30-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 30-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 30-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 30-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 30-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 30-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 30-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 30-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 30-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 30-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 30-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 30-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 30-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 30-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 30-03-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 30-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 30-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 30-03-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 30-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 30-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 30-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 30-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 30-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 30-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 30-03-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 30-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 30-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 30-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 30-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 30-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 30-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 30-03-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 30-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 30-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 30-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 30-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 30-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 30-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 30-03-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 30-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 30-03-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 30-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 30-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 30-03-2023

Search alerts related to this product