Dasatinib Accord

Nazione: Unione Europea

Lingua: polacco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
30-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
30-03-2023

Principio attivo:

dasatinib

Commercializzato da:

Accord Healthcare S.L.U.

Codice ATC:

L01EA02

INN (Nome Internazionale):

dasatinib (anhydrous)

Gruppo terapeutico:

Środki przeciwnowotworowe

Area terapeutica:

Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma; Leukemia, Myelogenous, Chronic, BCR-ABL Positive

Indicazioni terapeutiche:

Dasatinib Accord is indicated for the treatment of adult patients with:• Ph+ acute lymphoblastic leukaemia (ALL) with resistance or intolerance to prior therapy. Dasatinib Accord is indicated for the treatment of paediatric patients with:• newly diagnosed Ph+ ALL in combination with chemotherapy.

Dettagli prodotto:

Revision: 1

Stato dell'autorizzazione:

Wycofane

Data dell'autorizzazione:

2022-03-24

Foglio illustrativo

                                52
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
53
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
DASATINIB ACCORD 20 MG TABLETKI POWLEKANE
DASATINIB ACCORD 50 MG TABLETKI POWLEKANE
DASATINIB ACCORD 70 MG TABLETKI POWLEKANE
DASATINIB ACCORD 80 MG TABLETKI POWLEKANE
DASATINIB ACCORD 100 MG TABLETKI POWLEKANE
DASATINIB ACCORD 140 MG TABLETKI POWLEKANE
dazatynib
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane nie wymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Dasatinib Accord i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Dasatinib Accord
3.
Jak przyjmować lek Dasatinib Accord
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Dasatinib Accord
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK DASATINIB ACCORD I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Dasatinib Accord zawiera substancję czynną dazatynib. Lek ten
stosuje się w leczeniu ostrej białaczki
limfoblastycznej (ALL) z chromosomem Philadelphia (Ph+) u dorosłych,
młodzieży i dzieci w wieku
co najmniej 1 roku, u których wcześniejsze leczenie okazało się
nieskuteczne. U osób z ostrą białaczką
limfoblastyczną białe krwinki nazywane limfocytami namnażają się
zbyt szybko oraz żyją zbyt długo.
Dasatinib Accord hamuje wzrost tych białaczkowych komórek.
W razie jakichkolwiek pytań związanych z działaniem leku Dasatinib
Accord lub powodów, dlacz
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Dasatinib Accord 20 mg tabletki powlekane
Dasatinib Accord 50 mg tabletki powlekane
Dasatinib Accord 70 mg tabletki powlekane
Dasatinib Accord 80 mg tabletki powlekane
Dasatinib Accord 100 mg tabletki powlekane
Dasatinib Accord 140 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Dasatinib Accord 20 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 20 mg dazatynibu.
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu _
Każda tabletka powlekana zawiera 27 mg laktozy (jednowodnej).
Dasatinib Accord 50 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 50 mg dazatynibu.
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu _
Każda tabletka powlekana zawiera 67,5 mg laktozy (jednowodnej).
Dasatinib Accord 70 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 70 mg dazatynibu.
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu _
Każda tabletka powlekana zawiera 94,5 mg laktozy (jednowodnej).
Dasatinib Accord 80 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 80 mg dazatynibu.
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu _
Każda tabletka powlekana zawiera 108 mg laktozy (jednowodnej).
Dasatinib Accord 100 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 100 mg dazatynibu.
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu _
Każda tabletka powlekana zawiera 135,0 mg laktozy (jednowodnej).
Dasatinib Accord 140 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 140 mg dazatynibu.
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu _
Każda tabletka powlekana zawiera 189 mg laktozy (jednowodnej).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana (tabletka).
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
3
Dasatinib Accord 20 mg tabletki powlekane
Białe lub białawe, okrągłe tabletki powlekane o średnicy 5,6 mm,
z wytłoczonym napisem „DAS”
na jednej stronie oraz napisem „20” na drugiej stronie
D
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 30-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 30-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 30-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 30-03-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 30-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 30-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 30-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 30-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 30-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 30-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 30-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 30-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 30-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 30-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 30-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 30-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 30-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 30-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 30-03-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 30-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 30-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 30-03-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 30-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 30-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 30-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 30-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 30-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 30-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 30-03-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 30-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 30-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 30-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 30-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 30-03-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 30-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 30-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 30-03-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 30-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 30-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 30-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 30-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 30-03-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 30-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 30-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 30-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 30-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 30-03-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 30-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 30-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 30-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 30-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 30-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 30-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 30-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 30-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 30-03-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti