Dasatinib Accord

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Polski

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
30-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
30-03-2023

Bahan aktif:

dasatinib

Tersedia dari:

Accord Healthcare S.L.U.

Kode ATC:

L01EA02

INN (Nama Internasional):

dasatinib (anhydrous)

Kelompok Terapi:

Środki przeciwnowotworowe

Area terapi:

Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma; Leukemia, Myelogenous, Chronic, BCR-ABL Positive

Indikasi Terapi:

Dasatinib Accord is indicated for the treatment of adult patients with:• Ph+ acute lymphoblastic leukaemia (ALL) with resistance or intolerance to prior therapy. Dasatinib Accord is indicated for the treatment of paediatric patients with:• newly diagnosed Ph+ ALL in combination with chemotherapy.

Ringkasan produk:

Revision: 1

Status otorisasi:

Wycofane

Tanggal Otorisasi:

2022-03-24

Selebaran informasi

                                52
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
53
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
DASATINIB ACCORD 20 MG TABLETKI POWLEKANE
DASATINIB ACCORD 50 MG TABLETKI POWLEKANE
DASATINIB ACCORD 70 MG TABLETKI POWLEKANE
DASATINIB ACCORD 80 MG TABLETKI POWLEKANE
DASATINIB ACCORD 100 MG TABLETKI POWLEKANE
DASATINIB ACCORD 140 MG TABLETKI POWLEKANE
dazatynib
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane nie wymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Dasatinib Accord i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Dasatinib Accord
3.
Jak przyjmować lek Dasatinib Accord
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Dasatinib Accord
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK DASATINIB ACCORD I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Dasatinib Accord zawiera substancję czynną dazatynib. Lek ten
stosuje się w leczeniu ostrej białaczki
limfoblastycznej (ALL) z chromosomem Philadelphia (Ph+) u dorosłych,
młodzieży i dzieci w wieku
co najmniej 1 roku, u których wcześniejsze leczenie okazało się
nieskuteczne. U osób z ostrą białaczką
limfoblastyczną białe krwinki nazywane limfocytami namnażają się
zbyt szybko oraz żyją zbyt długo.
Dasatinib Accord hamuje wzrost tych białaczkowych komórek.
W razie jakichkolwiek pytań związanych z działaniem leku Dasatinib
Accord lub powodów, dlacz
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Dasatinib Accord 20 mg tabletki powlekane
Dasatinib Accord 50 mg tabletki powlekane
Dasatinib Accord 70 mg tabletki powlekane
Dasatinib Accord 80 mg tabletki powlekane
Dasatinib Accord 100 mg tabletki powlekane
Dasatinib Accord 140 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Dasatinib Accord 20 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 20 mg dazatynibu.
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu _
Każda tabletka powlekana zawiera 27 mg laktozy (jednowodnej).
Dasatinib Accord 50 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 50 mg dazatynibu.
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu _
Każda tabletka powlekana zawiera 67,5 mg laktozy (jednowodnej).
Dasatinib Accord 70 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 70 mg dazatynibu.
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu _
Każda tabletka powlekana zawiera 94,5 mg laktozy (jednowodnej).
Dasatinib Accord 80 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 80 mg dazatynibu.
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu _
Każda tabletka powlekana zawiera 108 mg laktozy (jednowodnej).
Dasatinib Accord 100 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 100 mg dazatynibu.
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu _
Każda tabletka powlekana zawiera 135,0 mg laktozy (jednowodnej).
Dasatinib Accord 140 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 140 mg dazatynibu.
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu _
Każda tabletka powlekana zawiera 189 mg laktozy (jednowodnej).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana (tabletka).
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
3
Dasatinib Accord 20 mg tabletki powlekane
Białe lub białawe, okrągłe tabletki powlekane o średnicy 5,6 mm,
z wytłoczonym napisem „DAS”
na jednej stronie oraz napisem „20” na drugiej stronie
D
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 30-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 30-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 30-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 30-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 30-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 30-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 30-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 30-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 30-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 30-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 30-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 30-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 30-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 30-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 30-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 30-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 30-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 30-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 30-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 30-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 30-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 30-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 30-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 30-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 30-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 30-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 30-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 30-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 30-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 30-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 30-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 30-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 30-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 30-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 30-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 30-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 30-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 30-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 30-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 30-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 30-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 30-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 30-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 30-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 30-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 30-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 30-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 30-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 30-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 30-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 30-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 30-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 30-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 30-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 30-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 30-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 30-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 30-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 30-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 30-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 30-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 30-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 30-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 30-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 30-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 30-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 30-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 30-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 30-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 30-03-2023

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini