Dasatinib Accord

Riik: Euroopa Liit

keel: poola

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
30-03-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
30-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
30-03-2023

Toimeaine:

dasatinib

Saadav alates:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC kood:

L01EA02

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

dasatinib (anhydrous)

Terapeutiline rühm:

Środki przeciwnowotworowe

Terapeutiline ala:

Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma; Leukemia, Myelogenous, Chronic, BCR-ABL Positive

Näidustused:

Dasatinib Accord is indicated for the treatment of adult patients with:• Ph+ acute lymphoblastic leukaemia (ALL) with resistance or intolerance to prior therapy. Dasatinib Accord is indicated for the treatment of paediatric patients with:• newly diagnosed Ph+ ALL in combination with chemotherapy.

Toote kokkuvõte:

Revision: 1

Volitamisolek:

Wycofane

Loa andmise kuupäev:

2022-03-24

Infovoldik

                                52
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
53
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
DASATINIB ACCORD 20 MG TABLETKI POWLEKANE
DASATINIB ACCORD 50 MG TABLETKI POWLEKANE
DASATINIB ACCORD 70 MG TABLETKI POWLEKANE
DASATINIB ACCORD 80 MG TABLETKI POWLEKANE
DASATINIB ACCORD 100 MG TABLETKI POWLEKANE
DASATINIB ACCORD 140 MG TABLETKI POWLEKANE
dazatynib
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane nie wymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Dasatinib Accord i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Dasatinib Accord
3.
Jak przyjmować lek Dasatinib Accord
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Dasatinib Accord
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK DASATINIB ACCORD I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Dasatinib Accord zawiera substancję czynną dazatynib. Lek ten
stosuje się w leczeniu ostrej białaczki
limfoblastycznej (ALL) z chromosomem Philadelphia (Ph+) u dorosłych,
młodzieży i dzieci w wieku
co najmniej 1 roku, u których wcześniejsze leczenie okazało się
nieskuteczne. U osób z ostrą białaczką
limfoblastyczną białe krwinki nazywane limfocytami namnażają się
zbyt szybko oraz żyją zbyt długo.
Dasatinib Accord hamuje wzrost tych białaczkowych komórek.
W razie jakichkolwiek pytań związanych z działaniem leku Dasatinib
Accord lub powodów, dlacz
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Dasatinib Accord 20 mg tabletki powlekane
Dasatinib Accord 50 mg tabletki powlekane
Dasatinib Accord 70 mg tabletki powlekane
Dasatinib Accord 80 mg tabletki powlekane
Dasatinib Accord 100 mg tabletki powlekane
Dasatinib Accord 140 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Dasatinib Accord 20 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 20 mg dazatynibu.
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu _
Każda tabletka powlekana zawiera 27 mg laktozy (jednowodnej).
Dasatinib Accord 50 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 50 mg dazatynibu.
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu _
Każda tabletka powlekana zawiera 67,5 mg laktozy (jednowodnej).
Dasatinib Accord 70 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 70 mg dazatynibu.
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu _
Każda tabletka powlekana zawiera 94,5 mg laktozy (jednowodnej).
Dasatinib Accord 80 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 80 mg dazatynibu.
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu _
Każda tabletka powlekana zawiera 108 mg laktozy (jednowodnej).
Dasatinib Accord 100 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 100 mg dazatynibu.
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu _
Każda tabletka powlekana zawiera 135,0 mg laktozy (jednowodnej).
Dasatinib Accord 140 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 140 mg dazatynibu.
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu _
Każda tabletka powlekana zawiera 189 mg laktozy (jednowodnej).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana (tabletka).
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
3
Dasatinib Accord 20 mg tabletki powlekane
Białe lub białawe, okrągłe tabletki powlekane o średnicy 5,6 mm,
z wytłoczonym napisem „DAS”
na jednej stronie oraz napisem „20” na drugiej stronie
D
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 30-03-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 30-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 30-03-2023
Infovoldik Infovoldik hispaania 30-03-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 30-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 30-03-2023
Infovoldik Infovoldik tšehhi 30-03-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 30-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 30-03-2023
Infovoldik Infovoldik taani 30-03-2023
Toote omadused Toote omadused taani 30-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 30-03-2023
Infovoldik Infovoldik saksa 30-03-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 30-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 30-03-2023
Infovoldik Infovoldik eesti 30-03-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 30-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 30-03-2023
Infovoldik Infovoldik kreeka 30-03-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 30-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 30-03-2023
Infovoldik Infovoldik inglise 30-03-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 30-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 30-03-2023
Infovoldik Infovoldik prantsuse 30-03-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 30-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 30-03-2023
Infovoldik Infovoldik itaalia 30-03-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 30-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 30-03-2023
Infovoldik Infovoldik läti 30-03-2023
Toote omadused Toote omadused läti 30-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 30-03-2023
Infovoldik Infovoldik leedu 30-03-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 30-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 30-03-2023
Infovoldik Infovoldik ungari 30-03-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 30-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 30-03-2023
Infovoldik Infovoldik malta 30-03-2023
Toote omadused Toote omadused malta 30-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 30-03-2023
Infovoldik Infovoldik hollandi 30-03-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 30-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 30-03-2023
Infovoldik Infovoldik portugali 30-03-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 30-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 30-03-2023
Infovoldik Infovoldik rumeenia 30-03-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 30-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 30-03-2023
Infovoldik Infovoldik slovaki 30-03-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 30-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 30-03-2023
Infovoldik Infovoldik sloveeni 30-03-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 30-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 30-03-2023
Infovoldik Infovoldik soome 30-03-2023
Toote omadused Toote omadused soome 30-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 30-03-2023
Infovoldik Infovoldik rootsi 30-03-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 30-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 30-03-2023
Infovoldik Infovoldik norra 30-03-2023
Toote omadused Toote omadused norra 30-03-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 30-03-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 30-03-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 30-03-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 30-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 30-03-2023

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu