Cytopoint

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Slovakça

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

lokivetmab

Mevcut itibaren:

Zoetis Belgium SA

ATC kodu:

QD11AH91

INN (International Adı):

lokivetmab

Terapötik grubu:

Psy

Terapötik alanı:

Iné dermatologické prípravky, prostriedky na dermatitída, s výnimkou kortikosteroidy

Terapötik endikasyonlar:

Liečba klinických prejavov atopickej dermatitídy u psov.

Ürün özeti:

Revision: 6

Yetkilendirme durumu:

oprávnený

Yetkilendirme tarihi:

2017-04-25

Bilgilendirme broşürü

                                16
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
17
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
CYTOPOINT 10 MG INJEKČNÝ ROZTOK PRE PSY
CYTOPOINT 20 MG INJEKČNÝ ROZTOK PRE PSY
CYTOPOINT 30 MG INJEKČNÝ ROZTOK PRE PSY
CYTOPOINT 40 MG INJEKČNÝ ROZTOK PRE PSY
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Držiteľ rozhodnutia o registrácii a výrobca
zodpovedný za uvoľnenie šarže:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGICKO
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
CYTOPOINT 10 mg injekčný roztok pre psy
CYTOPOINT 20 mg injekčný roztok pre psy
CYTOPOINT 30 mg injekčný roztok pre psy
CYTOPOINT 40 mg injekčný roztok pre psy
Lokivetmabum
3.
OBSAH ÚČINNEJ LÁTKY (-OK) A INEJ LÁTKY (-OK)
ÚČINNÁ LÁTKA:
Každá 1 ml fľaštička obsahuje:
CYTOPOINT 10 mg:
Lokivetmabum*
10 mg
CYTOPOINT 20 mg:
Lokivetmabum*
20 mg
CYTOPOINT 30 mg:
Lokivetmabum*
30 mg
CYTOPOINT 40 mg:
Lokivetmabum*
40 mg
*Lokivetmabum je kaninizovaná monoklonálna protilátka exprimovaná
pomocou rekombinantných
techník v bunkovej línii ovariálnych buniek čínskeho škrečka
(CHO)
4.
INDIKÁCIA(-E)
Liečba pruritu spojeného s alergickou dermatitídou u psov.
Liečba klinickej manifestácie atopickej dermatitídy u psov.
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať v prípade precitlivenosti na účinnú látku alebo na
niektorú pomocnú látku.
Nepoužívať u psov vážiacich menej ako 3 kg.
18
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
Výskyt hypersenzitívnej reakcie (anafylaxia, tvárový opuch,
žihľavka) bol zaznamenaný v
zriedkavých prípadoch v spontánnych hláseniach. V týchto
prípadoch je potrebné okamžite zahájiť
vhodnú liečbu.
Výskyt vracania a/alebo hnačky bol zaznamenaný v zriedkavých
prípadoch v spontánnych hláseniach
a môže nastať v súvislosti s hypersenzitívnymi reakciami. Liečba
by sa mala začať podľa potreby.
Neurologické príznaky (záchvaty, kŕče alebo ataxia) boli
zriedkavo pozorované v spo
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
CYTOPOINT 10 mg injekčný roztok pre psy
CYTOPOINT 20 mg injekčný roztok pre psy
CYTOPOINT 30 mg injekčný roztok pre psy
CYTOPOINT 40 mg injekčný roztok pre psy
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
ÚČINNÁ(-É) LÁTKA(-Y):
Každá 1 ml fľaštička obsahuje:
CYTOPOINT 10 mg:
Lokivetmabum*
10 mg
CYTOPOINT 20 mg:
Lokivetmabum*
20 mg
CYTOPOINT 30 mg:
Lokivetmabum*
30 mg
CYTOPOINT 40 mg:
Lokivetmabum*
40 mg
*Lokivetmabum je kaninizovaná monoklonálna protilátka exprimovaná
pomocou rekombinantných
techník v bunkovej línii ovariálnych buniek čínskeho škrečka
(CHO).
POMOCNÉ LÁTKY:
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok.
Liek je číry až opalescentný bez viditeľných častíc.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÉ DRUHY
Psy.
4.2
INDIKÁCIE NA POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÝCH DRUHOV
Liečba pruritu spojeného s alergickou dermatitídou u psov.
Liečba klinickej manifestácie atopickej dermatitídy u psov.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať v prípadoch precitlivenosti na účinnú látku alebo
na niektorú z pomocných látok.
Nepoužívať u psov vážiacich menej ako 3 kg.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Lokivetmabum môže vyvolať prechodnú alebo trvalú tvorbu
protilátok proti lieku. Tvorba týchto
protilátok je neobvyklá a nemusí mať žiadny účinok (prechodná
tvorba protilátok proti lieku) alebo
3
môže viesť k pozorovateľnému zníženiu účinnosti (trvalá
tvorba protilátok proti lieku) u zvierat, ktoré
predtým reagovali na liečbu.
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
Osobitné bezpečnostné opatrenia na používanie u zvierat
Dôležitým faktorom úspešnej liečby alergickej dermatitídy je
vyhnúť sa alergénu alebo ho eliminovať.
Pri liečbe pruritu spojeného s alergickou dermatitídou lokivetmabom
vyšetrite a liečte všetky primárne
príčiny (napr. alergiu na bl
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 16-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 16-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 15-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 16-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 16-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 15-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 16-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 16-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 15-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 16-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 16-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 15-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 16-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 16-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 15-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 16-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 16-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 15-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 16-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 16-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 15-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 16-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 16-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 15-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 16-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 16-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 15-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 16-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 16-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 15-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 16-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 16-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 15-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 16-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 16-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 15-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 16-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 16-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 15-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 16-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 16-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 15-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 16-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 16-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 15-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 16-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 16-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 15-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 16-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 16-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 15-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 16-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 16-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 15-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 16-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 16-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 15-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 16-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 16-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 15-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 16-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 16-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 15-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 16-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 16-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 16-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 16-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 16-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 16-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 15-09-2021

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin