Cytopoint

Maa: Euroopan unioni

Kieli: slovakki

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
16-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
16-07-2021

Aktiivinen ainesosa:

lokivetmab

Saatavilla:

Zoetis Belgium SA

ATC-koodi:

QD11AH91

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

lokivetmab

Terapeuttinen ryhmä:

Psy

Terapeuttinen alue:

Iné dermatologické prípravky, prostriedky na dermatitída, s výnimkou kortikosteroidy

Käyttöaiheet:

Liečba klinických prejavov atopickej dermatitídy u psov.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 6

Valtuutuksen tilan:

oprávnený

Valtuutus päivämäärä:

2017-04-25

Pakkausseloste

                                16
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
17
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
CYTOPOINT 10 MG INJEKČNÝ ROZTOK PRE PSY
CYTOPOINT 20 MG INJEKČNÝ ROZTOK PRE PSY
CYTOPOINT 30 MG INJEKČNÝ ROZTOK PRE PSY
CYTOPOINT 40 MG INJEKČNÝ ROZTOK PRE PSY
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Držiteľ rozhodnutia o registrácii a výrobca
zodpovedný za uvoľnenie šarže:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGICKO
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
CYTOPOINT 10 mg injekčný roztok pre psy
CYTOPOINT 20 mg injekčný roztok pre psy
CYTOPOINT 30 mg injekčný roztok pre psy
CYTOPOINT 40 mg injekčný roztok pre psy
Lokivetmabum
3.
OBSAH ÚČINNEJ LÁTKY (-OK) A INEJ LÁTKY (-OK)
ÚČINNÁ LÁTKA:
Každá 1 ml fľaštička obsahuje:
CYTOPOINT 10 mg:
Lokivetmabum*
10 mg
CYTOPOINT 20 mg:
Lokivetmabum*
20 mg
CYTOPOINT 30 mg:
Lokivetmabum*
30 mg
CYTOPOINT 40 mg:
Lokivetmabum*
40 mg
*Lokivetmabum je kaninizovaná monoklonálna protilátka exprimovaná
pomocou rekombinantných
techník v bunkovej línii ovariálnych buniek čínskeho škrečka
(CHO)
4.
INDIKÁCIA(-E)
Liečba pruritu spojeného s alergickou dermatitídou u psov.
Liečba klinickej manifestácie atopickej dermatitídy u psov.
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať v prípade precitlivenosti na účinnú látku alebo na
niektorú pomocnú látku.
Nepoužívať u psov vážiacich menej ako 3 kg.
18
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
Výskyt hypersenzitívnej reakcie (anafylaxia, tvárový opuch,
žihľavka) bol zaznamenaný v
zriedkavých prípadoch v spontánnych hláseniach. V týchto
prípadoch je potrebné okamžite zahájiť
vhodnú liečbu.
Výskyt vracania a/alebo hnačky bol zaznamenaný v zriedkavých
prípadoch v spontánnych hláseniach
a môže nastať v súvislosti s hypersenzitívnymi reakciami. Liečba
by sa mala začať podľa potreby.
Neurologické príznaky (záchvaty, kŕče alebo ataxia) boli
zriedkavo pozorované v spo
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
CYTOPOINT 10 mg injekčný roztok pre psy
CYTOPOINT 20 mg injekčný roztok pre psy
CYTOPOINT 30 mg injekčný roztok pre psy
CYTOPOINT 40 mg injekčný roztok pre psy
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
ÚČINNÁ(-É) LÁTKA(-Y):
Každá 1 ml fľaštička obsahuje:
CYTOPOINT 10 mg:
Lokivetmabum*
10 mg
CYTOPOINT 20 mg:
Lokivetmabum*
20 mg
CYTOPOINT 30 mg:
Lokivetmabum*
30 mg
CYTOPOINT 40 mg:
Lokivetmabum*
40 mg
*Lokivetmabum je kaninizovaná monoklonálna protilátka exprimovaná
pomocou rekombinantných
techník v bunkovej línii ovariálnych buniek čínskeho škrečka
(CHO).
POMOCNÉ LÁTKY:
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok.
Liek je číry až opalescentný bez viditeľných častíc.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÉ DRUHY
Psy.
4.2
INDIKÁCIE NA POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÝCH DRUHOV
Liečba pruritu spojeného s alergickou dermatitídou u psov.
Liečba klinickej manifestácie atopickej dermatitídy u psov.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať v prípadoch precitlivenosti na účinnú látku alebo
na niektorú z pomocných látok.
Nepoužívať u psov vážiacich menej ako 3 kg.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Lokivetmabum môže vyvolať prechodnú alebo trvalú tvorbu
protilátok proti lieku. Tvorba týchto
protilátok je neobvyklá a nemusí mať žiadny účinok (prechodná
tvorba protilátok proti lieku) alebo
3
môže viesť k pozorovateľnému zníženiu účinnosti (trvalá
tvorba protilátok proti lieku) u zvierat, ktoré
predtým reagovali na liečbu.
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
Osobitné bezpečnostné opatrenia na používanie u zvierat
Dôležitým faktorom úspešnej liečby alergickej dermatitídy je
vyhnúť sa alergénu alebo ho eliminovať.
Pri liečbe pruritu spojeného s alergickou dermatitídou lokivetmabom
vyšetrite a liečte všetky primárne
príčiny (napr. alergiu na bl
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 16-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 16-07-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 15-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 16-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 16-07-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 16-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 16-07-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 16-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 16-07-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 16-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 16-07-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 16-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 16-07-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 16-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 16-07-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 16-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 16-07-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 15-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 16-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 16-07-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 16-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 16-07-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 16-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 16-07-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 16-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 16-07-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 16-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 16-07-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 16-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 16-07-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 16-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 16-07-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 15-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 16-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 16-07-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 16-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 16-07-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 15-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 16-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 16-07-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 16-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 16-07-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 15-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 16-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 16-07-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 16-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 16-07-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 16-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 16-07-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 16-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 16-07-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 16-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 16-07-2021

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia