Cytopoint

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Slovak

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
16-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
16-07-2021

Bahan aktif:

lokivetmab

Tersedia dari:

Zoetis Belgium SA

Kode ATC:

QD11AH91

INN (Nama Internasional):

lokivetmab

Kelompok Terapi:

Psy

Area terapi:

Iné dermatologické prípravky, prostriedky na dermatitída, s výnimkou kortikosteroidy

Indikasi Terapi:

Liečba klinických prejavov atopickej dermatitídy u psov.

Ringkasan produk:

Revision: 6

Status otorisasi:

oprávnený

Tanggal Otorisasi:

2017-04-25

Selebaran informasi

                                16
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
17
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
CYTOPOINT 10 MG INJEKČNÝ ROZTOK PRE PSY
CYTOPOINT 20 MG INJEKČNÝ ROZTOK PRE PSY
CYTOPOINT 30 MG INJEKČNÝ ROZTOK PRE PSY
CYTOPOINT 40 MG INJEKČNÝ ROZTOK PRE PSY
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Držiteľ rozhodnutia o registrácii a výrobca
zodpovedný za uvoľnenie šarže:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGICKO
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
CYTOPOINT 10 mg injekčný roztok pre psy
CYTOPOINT 20 mg injekčný roztok pre psy
CYTOPOINT 30 mg injekčný roztok pre psy
CYTOPOINT 40 mg injekčný roztok pre psy
Lokivetmabum
3.
OBSAH ÚČINNEJ LÁTKY (-OK) A INEJ LÁTKY (-OK)
ÚČINNÁ LÁTKA:
Každá 1 ml fľaštička obsahuje:
CYTOPOINT 10 mg:
Lokivetmabum*
10 mg
CYTOPOINT 20 mg:
Lokivetmabum*
20 mg
CYTOPOINT 30 mg:
Lokivetmabum*
30 mg
CYTOPOINT 40 mg:
Lokivetmabum*
40 mg
*Lokivetmabum je kaninizovaná monoklonálna protilátka exprimovaná
pomocou rekombinantných
techník v bunkovej línii ovariálnych buniek čínskeho škrečka
(CHO)
4.
INDIKÁCIA(-E)
Liečba pruritu spojeného s alergickou dermatitídou u psov.
Liečba klinickej manifestácie atopickej dermatitídy u psov.
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať v prípade precitlivenosti na účinnú látku alebo na
niektorú pomocnú látku.
Nepoužívať u psov vážiacich menej ako 3 kg.
18
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
Výskyt hypersenzitívnej reakcie (anafylaxia, tvárový opuch,
žihľavka) bol zaznamenaný v
zriedkavých prípadoch v spontánnych hláseniach. V týchto
prípadoch je potrebné okamžite zahájiť
vhodnú liečbu.
Výskyt vracania a/alebo hnačky bol zaznamenaný v zriedkavých
prípadoch v spontánnych hláseniach
a môže nastať v súvislosti s hypersenzitívnymi reakciami. Liečba
by sa mala začať podľa potreby.
Neurologické príznaky (záchvaty, kŕče alebo ataxia) boli
zriedkavo pozorované v spo
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
CYTOPOINT 10 mg injekčný roztok pre psy
CYTOPOINT 20 mg injekčný roztok pre psy
CYTOPOINT 30 mg injekčný roztok pre psy
CYTOPOINT 40 mg injekčný roztok pre psy
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
ÚČINNÁ(-É) LÁTKA(-Y):
Každá 1 ml fľaštička obsahuje:
CYTOPOINT 10 mg:
Lokivetmabum*
10 mg
CYTOPOINT 20 mg:
Lokivetmabum*
20 mg
CYTOPOINT 30 mg:
Lokivetmabum*
30 mg
CYTOPOINT 40 mg:
Lokivetmabum*
40 mg
*Lokivetmabum je kaninizovaná monoklonálna protilátka exprimovaná
pomocou rekombinantných
techník v bunkovej línii ovariálnych buniek čínskeho škrečka
(CHO).
POMOCNÉ LÁTKY:
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok.
Liek je číry až opalescentný bez viditeľných častíc.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÉ DRUHY
Psy.
4.2
INDIKÁCIE NA POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÝCH DRUHOV
Liečba pruritu spojeného s alergickou dermatitídou u psov.
Liečba klinickej manifestácie atopickej dermatitídy u psov.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať v prípadoch precitlivenosti na účinnú látku alebo
na niektorú z pomocných látok.
Nepoužívať u psov vážiacich menej ako 3 kg.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Lokivetmabum môže vyvolať prechodnú alebo trvalú tvorbu
protilátok proti lieku. Tvorba týchto
protilátok je neobvyklá a nemusí mať žiadny účinok (prechodná
tvorba protilátok proti lieku) alebo
3
môže viesť k pozorovateľnému zníženiu účinnosti (trvalá
tvorba protilátok proti lieku) u zvierat, ktoré
predtým reagovali na liečbu.
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
Osobitné bezpečnostné opatrenia na používanie u zvierat
Dôležitým faktorom úspešnej liečby alergickej dermatitídy je
vyhnúť sa alergénu alebo ho eliminovať.
Pri liečbe pruritu spojeného s alergickou dermatitídou lokivetmabom
vyšetrite a liečte všetky primárne
príčiny (napr. alergiu na bl
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 16-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 16-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 15-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 16-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 16-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 15-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 16-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 16-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 15-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 16-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 16-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 15-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 16-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 16-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 15-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 16-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 16-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 15-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 16-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 16-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 15-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 16-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 16-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 15-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 16-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 16-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 15-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 16-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 16-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 15-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 16-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 16-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 15-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 16-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 16-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 15-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 16-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 16-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 15-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 16-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 16-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 15-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 16-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 16-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 15-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 16-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 16-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 15-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 16-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 16-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 15-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 16-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 16-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 15-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 16-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 16-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 15-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 16-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 16-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 15-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 16-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 16-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 15-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 16-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 16-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 16-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 16-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 16-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 16-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 15-09-2021

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen