Cytopoint

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: स्लोवाक

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

lokivetmab

थमां उपलब्ध:

Zoetis Belgium SA

ए.टी.सी कोड:

QD11AH91

INN (इंटरनेशनल नाम):

lokivetmab

चिकित्सीय समूह:

Psy

चिकित्सीय क्षेत्र:

Iné dermatologické prípravky, prostriedky na dermatitída, s výnimkou kortikosteroidy

चिकित्सीय संकेत:

Liečba klinických prejavov atopickej dermatitídy u psov.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 6

प्राधिकरण का दर्जा:

oprávnený

प्राधिकरण की तारीख:

2017-04-25

सूचना पत्रक

                                16
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
17
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
CYTOPOINT 10 MG INJEKČNÝ ROZTOK PRE PSY
CYTOPOINT 20 MG INJEKČNÝ ROZTOK PRE PSY
CYTOPOINT 30 MG INJEKČNÝ ROZTOK PRE PSY
CYTOPOINT 40 MG INJEKČNÝ ROZTOK PRE PSY
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Držiteľ rozhodnutia o registrácii a výrobca
zodpovedný za uvoľnenie šarže:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGICKO
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
CYTOPOINT 10 mg injekčný roztok pre psy
CYTOPOINT 20 mg injekčný roztok pre psy
CYTOPOINT 30 mg injekčný roztok pre psy
CYTOPOINT 40 mg injekčný roztok pre psy
Lokivetmabum
3.
OBSAH ÚČINNEJ LÁTKY (-OK) A INEJ LÁTKY (-OK)
ÚČINNÁ LÁTKA:
Každá 1 ml fľaštička obsahuje:
CYTOPOINT 10 mg:
Lokivetmabum*
10 mg
CYTOPOINT 20 mg:
Lokivetmabum*
20 mg
CYTOPOINT 30 mg:
Lokivetmabum*
30 mg
CYTOPOINT 40 mg:
Lokivetmabum*
40 mg
*Lokivetmabum je kaninizovaná monoklonálna protilátka exprimovaná
pomocou rekombinantných
techník v bunkovej línii ovariálnych buniek čínskeho škrečka
(CHO)
4.
INDIKÁCIA(-E)
Liečba pruritu spojeného s alergickou dermatitídou u psov.
Liečba klinickej manifestácie atopickej dermatitídy u psov.
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať v prípade precitlivenosti na účinnú látku alebo na
niektorú pomocnú látku.
Nepoužívať u psov vážiacich menej ako 3 kg.
18
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
Výskyt hypersenzitívnej reakcie (anafylaxia, tvárový opuch,
žihľavka) bol zaznamenaný v
zriedkavých prípadoch v spontánnych hláseniach. V týchto
prípadoch je potrebné okamžite zahájiť
vhodnú liečbu.
Výskyt vracania a/alebo hnačky bol zaznamenaný v zriedkavých
prípadoch v spontánnych hláseniach
a môže nastať v súvislosti s hypersenzitívnymi reakciami. Liečba
by sa mala začať podľa potreby.
Neurologické príznaky (záchvaty, kŕče alebo ataxia) boli
zriedkavo pozorované v spo
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
CYTOPOINT 10 mg injekčný roztok pre psy
CYTOPOINT 20 mg injekčný roztok pre psy
CYTOPOINT 30 mg injekčný roztok pre psy
CYTOPOINT 40 mg injekčný roztok pre psy
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
ÚČINNÁ(-É) LÁTKA(-Y):
Každá 1 ml fľaštička obsahuje:
CYTOPOINT 10 mg:
Lokivetmabum*
10 mg
CYTOPOINT 20 mg:
Lokivetmabum*
20 mg
CYTOPOINT 30 mg:
Lokivetmabum*
30 mg
CYTOPOINT 40 mg:
Lokivetmabum*
40 mg
*Lokivetmabum je kaninizovaná monoklonálna protilátka exprimovaná
pomocou rekombinantných
techník v bunkovej línii ovariálnych buniek čínskeho škrečka
(CHO).
POMOCNÉ LÁTKY:
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok.
Liek je číry až opalescentný bez viditeľných častíc.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÉ DRUHY
Psy.
4.2
INDIKÁCIE NA POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÝCH DRUHOV
Liečba pruritu spojeného s alergickou dermatitídou u psov.
Liečba klinickej manifestácie atopickej dermatitídy u psov.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať v prípadoch precitlivenosti na účinnú látku alebo
na niektorú z pomocných látok.
Nepoužívať u psov vážiacich menej ako 3 kg.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Lokivetmabum môže vyvolať prechodnú alebo trvalú tvorbu
protilátok proti lieku. Tvorba týchto
protilátok je neobvyklá a nemusí mať žiadny účinok (prechodná
tvorba protilátok proti lieku) alebo
3
môže viesť k pozorovateľnému zníženiu účinnosti (trvalá
tvorba protilátok proti lieku) u zvierat, ktoré
predtým reagovali na liečbu.
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
Osobitné bezpečnostné opatrenia na používanie u zvierat
Dôležitým faktorom úspešnej liečby alergickej dermatitídy je
vyhnúť sa alergénu alebo ho eliminovať.
Pri liečbe pruritu spojeného s alergickou dermatitídou lokivetmabom
vyšetrite a liečte všetky primárne
príčiny (napr. alergiu na bl
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 16-07-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 16-07-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 15-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 16-07-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 16-07-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 16-07-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 16-07-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 16-07-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 16-07-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 16-07-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 15-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 16-07-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 16-07-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 16-07-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 16-07-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 16-07-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 16-07-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 16-07-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 16-07-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 16-07-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 16-07-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 16-07-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 16-07-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 15-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 16-07-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 16-07-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 16-07-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 16-07-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 16-07-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 16-07-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 16-07-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 16-07-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 16-07-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 16-07-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 16-07-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 15-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 16-07-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 16-07-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 16-07-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 16-07-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 16-07-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 16-07-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 16-07-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 16-07-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 16-07-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 16-07-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 15-09-2021

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें