Cytopoint

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Slovak

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
16-07-2021
Ciri produk Ciri produk (SPC)
16-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
15-09-2021

Bahan aktif:

lokivetmab

Boleh didapati daripada:

Zoetis Belgium SA

Kod ATC:

QD11AH91

INN (Nama Antarabangsa):

lokivetmab

Kumpulan terapeutik:

Psy

Kawasan terapeutik:

Iné dermatologické prípravky, prostriedky na dermatitída, s výnimkou kortikosteroidy

Tanda-tanda terapeutik:

Liečba klinických prejavov atopickej dermatitídy u psov.

Ringkasan produk:

Revision: 6

Status kebenaran:

oprávnený

Tarikh kebenaran:

2017-04-25

Risalah maklumat

                                16
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
17
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
CYTOPOINT 10 MG INJEKČNÝ ROZTOK PRE PSY
CYTOPOINT 20 MG INJEKČNÝ ROZTOK PRE PSY
CYTOPOINT 30 MG INJEKČNÝ ROZTOK PRE PSY
CYTOPOINT 40 MG INJEKČNÝ ROZTOK PRE PSY
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Držiteľ rozhodnutia o registrácii a výrobca
zodpovedný za uvoľnenie šarže:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGICKO
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
CYTOPOINT 10 mg injekčný roztok pre psy
CYTOPOINT 20 mg injekčný roztok pre psy
CYTOPOINT 30 mg injekčný roztok pre psy
CYTOPOINT 40 mg injekčný roztok pre psy
Lokivetmabum
3.
OBSAH ÚČINNEJ LÁTKY (-OK) A INEJ LÁTKY (-OK)
ÚČINNÁ LÁTKA:
Každá 1 ml fľaštička obsahuje:
CYTOPOINT 10 mg:
Lokivetmabum*
10 mg
CYTOPOINT 20 mg:
Lokivetmabum*
20 mg
CYTOPOINT 30 mg:
Lokivetmabum*
30 mg
CYTOPOINT 40 mg:
Lokivetmabum*
40 mg
*Lokivetmabum je kaninizovaná monoklonálna protilátka exprimovaná
pomocou rekombinantných
techník v bunkovej línii ovariálnych buniek čínskeho škrečka
(CHO)
4.
INDIKÁCIA(-E)
Liečba pruritu spojeného s alergickou dermatitídou u psov.
Liečba klinickej manifestácie atopickej dermatitídy u psov.
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať v prípade precitlivenosti na účinnú látku alebo na
niektorú pomocnú látku.
Nepoužívať u psov vážiacich menej ako 3 kg.
18
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
Výskyt hypersenzitívnej reakcie (anafylaxia, tvárový opuch,
žihľavka) bol zaznamenaný v
zriedkavých prípadoch v spontánnych hláseniach. V týchto
prípadoch je potrebné okamžite zahájiť
vhodnú liečbu.
Výskyt vracania a/alebo hnačky bol zaznamenaný v zriedkavých
prípadoch v spontánnych hláseniach
a môže nastať v súvislosti s hypersenzitívnymi reakciami. Liečba
by sa mala začať podľa potreby.
Neurologické príznaky (záchvaty, kŕče alebo ataxia) boli
zriedkavo pozorované v spo
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
CYTOPOINT 10 mg injekčný roztok pre psy
CYTOPOINT 20 mg injekčný roztok pre psy
CYTOPOINT 30 mg injekčný roztok pre psy
CYTOPOINT 40 mg injekčný roztok pre psy
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
ÚČINNÁ(-É) LÁTKA(-Y):
Každá 1 ml fľaštička obsahuje:
CYTOPOINT 10 mg:
Lokivetmabum*
10 mg
CYTOPOINT 20 mg:
Lokivetmabum*
20 mg
CYTOPOINT 30 mg:
Lokivetmabum*
30 mg
CYTOPOINT 40 mg:
Lokivetmabum*
40 mg
*Lokivetmabum je kaninizovaná monoklonálna protilátka exprimovaná
pomocou rekombinantných
techník v bunkovej línii ovariálnych buniek čínskeho škrečka
(CHO).
POMOCNÉ LÁTKY:
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok.
Liek je číry až opalescentný bez viditeľných častíc.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÉ DRUHY
Psy.
4.2
INDIKÁCIE NA POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÝCH DRUHOV
Liečba pruritu spojeného s alergickou dermatitídou u psov.
Liečba klinickej manifestácie atopickej dermatitídy u psov.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať v prípadoch precitlivenosti na účinnú látku alebo
na niektorú z pomocných látok.
Nepoužívať u psov vážiacich menej ako 3 kg.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Lokivetmabum môže vyvolať prechodnú alebo trvalú tvorbu
protilátok proti lieku. Tvorba týchto
protilátok je neobvyklá a nemusí mať žiadny účinok (prechodná
tvorba protilátok proti lieku) alebo
3
môže viesť k pozorovateľnému zníženiu účinnosti (trvalá
tvorba protilátok proti lieku) u zvierat, ktoré
predtým reagovali na liečbu.
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
Osobitné bezpečnostné opatrenia na používanie u zvierat
Dôležitým faktorom úspešnej liečby alergickej dermatitídy je
vyhnúť sa alergénu alebo ho eliminovať.
Pri liečbe pruritu spojeného s alergickou dermatitídou lokivetmabom
vyšetrite a liečte všetky primárne
príčiny (napr. alergiu na bl
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 16-07-2021
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 16-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 15-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 16-07-2021
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 16-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 15-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 16-07-2021
Ciri produk Ciri produk Czech 16-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 15-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 16-07-2021
Ciri produk Ciri produk Denmark 16-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 15-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 16-07-2021
Ciri produk Ciri produk Jerman 16-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 15-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 16-07-2021
Ciri produk Ciri produk Estonia 16-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 15-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 16-07-2021
Ciri produk Ciri produk Greek 16-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 15-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 16-07-2021
Ciri produk Ciri produk Inggeris 16-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 15-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 16-07-2021
Ciri produk Ciri produk Perancis 16-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 15-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 16-07-2021
Ciri produk Ciri produk Itali 16-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 15-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 16-07-2021
Ciri produk Ciri produk Latvia 16-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 15-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 16-07-2021
Ciri produk Ciri produk Lithuania 16-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 15-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 16-07-2021
Ciri produk Ciri produk Hungary 16-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 15-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 16-07-2021
Ciri produk Ciri produk Malta 16-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 15-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 16-07-2021
Ciri produk Ciri produk Belanda 16-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 15-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 16-07-2021
Ciri produk Ciri produk Poland 16-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 15-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 16-07-2021
Ciri produk Ciri produk Portugis 16-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 15-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 16-07-2021
Ciri produk Ciri produk Romania 16-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 15-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 16-07-2021
Ciri produk Ciri produk Slovenia 16-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 15-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 16-07-2021
Ciri produk Ciri produk Finland 16-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 15-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 16-07-2021
Ciri produk Ciri produk Sweden 16-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 15-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 16-07-2021
Ciri produk Ciri produk Norway 16-07-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 16-07-2021
Ciri produk Ciri produk Iceland 16-07-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 16-07-2021
Ciri produk Ciri produk Croat 16-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 15-09-2021

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen