Cytopoint

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Yunanca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

lokivetmab

Mevcut itibaren:

Zoetis Belgium SA

ATC kodu:

QD11AH91

INN (International Adı):

lokivetmab

Terapötik grubu:

Σκύλοι

Terapötik alanı:

Άλλα δερματολογικά παρασκευάσματα, ουσίες για δερματίτιδας, εξαιρουμένων των κορτικοστεροειδών

Terapötik endikasyonlar:

Θεραπεία κλινικών εκδηλώσεων ατοπικής δερματίτιδας σε σκύλους.

Ürün özeti:

Revision: 6

Yetkilendirme durumu:

Εξουσιοδοτημένο

Yetkilendirme tarihi:

2017-04-25

Bilgilendirme broşürü

                                16
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
17
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ:
CYTOPOINT 10 MG ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ ΓΙΑ ΣΚΎΛΟΥΣ
CYTOPOINT 20 MG ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ ΓΙΑ ΣΚΎΛΟΥΣ
CYTOPOINT 30 MG ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ ΓΙΑ ΣΚΎΛΟΥΣ
CYTOPOINT 40 MG ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ ΓΙΑ ΣΚΎΛΟΥΣ
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ, ΕΦΟΣΟΝ ΕΙΝΑΙ
ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας και
παρασκευαστής υπεύθυνος για την
αποδέσμευση των παρτίδων:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
ΒΕΛΓΙΟ
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΌΝΤΟΣ
CYTOPOINT 10 mg ενέσιμο διάλυμα για σκύλους
CYTOPOINT 20 mg ενέσιμο διάλυμα για σκύλους
CYTOPOINT 30 mg ενέσιμο διάλυμα για σκύλους
CYTOPOINT 40 mg ενέσιμο διάλυμα για σκύλους
lokivetmab
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΗ(ΕΣ) ΟΥΣΙΑ(ΕΣ) ΚΑΙ
ΑΛΛΑ ΣΥΣΤΑΤΙΚΑ
ΔΡΑΣΤΙΚΉ(ΈΣ) ΟΥΣΊΑ(ΕΣ):
Κάθε φιαλίδιο του 1 ml περιέχει:
CYTOPOINT 10 mg:
Lokivetmab*
10 mg
CYTOPOINT 20 mg:
Lokivetmab*
20 mg
CYTOPOINT 30 mg:
Lokivetmab*
30 mg
CYTOPOINT 40 mg:
Lokivetmab*
40 mg
*Η ουσία lokivetmab είναι ένα μονοκλωνικό
αντίσωμα των κυνοειδών εκπεφρασμένο
μέσω γενετικού
ανασυνδυασμού σε κύτταρα ωοθηκών (CHO)
Κινεζικού χάμστερ.
4.
ΕΝΔΕΙΞΗ(ΕΙΣ)
Θεραπεία του κνησμού που σχετίζεται
με αλλεργική δερματίτιδα σε 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
CYTOPOINT 10 mg ενέσιμο διάλυμα για σκύλους
CYTOPOINT 20 mg ενέσιμο διάλυμα για σκύλους
CYTOPOINT 30 mg ενέσιμο διάλυμα για σκύλους
CYTOPOINT 40 mg ενέσιμο διάλυμα για σκύλους
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
ΔΡΑΣΤΙΚΌ(Ά) ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ(Ά):
Κάθε φιαλίδιο του 1 ml περιέχει:
CYTOPOINT 10 mg:
Lokivetmab*
10 mg
CYTOPOINT 20 mg:
Lokivetmab*
20 mg
CYTOPOINT 30 mg:
Lokivetmab*
30 mg
CYTOPOINT 40 mg:
Lokivetmab*
40 mg
*Η ουσία lokivetmab είναι ένα μονοκλωνικό
αντίσωμα των κυνοειδών εκφρασμένο
μέσω γενετικού
ανασυνδυασμού σε κύτταρα ωοθηκών (CHO)
Κινεζικού κρικετού.
ΈΚΔΟΧΟ(Α):
Βλ. τον πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο διάλυμα.
Το προϊόν πρέπει να είναι διαυγές έως
ιριδίζον, χωρίς ίχνος ορατών
σωματιδίων.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Σκύλοι.
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Θεραπεία του κνησμού που σχετίζεται
με αλλεργική δερματίτιδα σε σκύλους.
Θεραπεία των κλινικών εκδηλώσεων της
ατοπικής δερματίτιδας σε σκύλους.
4.3
ΑΝΤΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Να μη χρησιμοποιείται σε περίπτωση
υπερευαισθησίας στο δραστικό
συστατικό, ή σε κάποιο από τα
έκδοχα.
Να μη χρησιμοποι
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 16-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 16-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 15-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 16-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 16-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 15-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 16-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 16-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 15-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 16-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 16-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 15-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 16-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 16-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 15-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 16-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 16-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 15-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 16-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 16-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 15-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 16-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 16-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 15-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 16-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 16-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 15-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 16-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 16-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 15-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 16-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 16-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 15-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 16-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 16-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 15-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 16-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 16-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 15-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 16-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 16-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 15-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 16-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 16-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 15-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 16-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 16-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 15-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 16-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 16-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 15-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 16-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 16-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 15-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 16-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 16-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 15-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 16-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 16-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 15-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 16-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 16-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 15-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 16-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 16-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 16-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 16-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 16-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 16-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 15-09-2021

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin