Cytopoint

Country: European Union

Language: Greek

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

lokivetmab

Available from:

Zoetis Belgium SA

ATC code:

QD11AH91

INN (International Name):

lokivetmab

Therapeutic group:

Σκύλοι

Therapeutic area:

Άλλα δερματολογικά παρασκευάσματα, ουσίες για δερματίτιδας, εξαιρουμένων των κορτικοστεροειδών

Therapeutic indications:

Θεραπεία κλινικών εκδηλώσεων ατοπικής δερματίτιδας σε σκύλους.

Product summary:

Revision: 6

Authorization status:

Εξουσιοδοτημένο

Authorization date:

2017-04-25

Patient Information leaflet

                                16
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
17
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ:
CYTOPOINT 10 MG ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ ΓΙΑ ΣΚΎΛΟΥΣ
CYTOPOINT 20 MG ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ ΓΙΑ ΣΚΎΛΟΥΣ
CYTOPOINT 30 MG ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ ΓΙΑ ΣΚΎΛΟΥΣ
CYTOPOINT 40 MG ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ ΓΙΑ ΣΚΎΛΟΥΣ
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ, ΕΦΟΣΟΝ ΕΙΝΑΙ
ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας και
παρασκευαστής υπεύθυνος για την
αποδέσμευση των παρτίδων:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
ΒΕΛΓΙΟ
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΌΝΤΟΣ
CYTOPOINT 10 mg ενέσιμο διάλυμα για σκύλους
CYTOPOINT 20 mg ενέσιμο διάλυμα για σκύλους
CYTOPOINT 30 mg ενέσιμο διάλυμα για σκύλους
CYTOPOINT 40 mg ενέσιμο διάλυμα για σκύλους
lokivetmab
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΗ(ΕΣ) ΟΥΣΙΑ(ΕΣ) ΚΑΙ
ΑΛΛΑ ΣΥΣΤΑΤΙΚΑ
ΔΡΑΣΤΙΚΉ(ΈΣ) ΟΥΣΊΑ(ΕΣ):
Κάθε φιαλίδιο του 1 ml περιέχει:
CYTOPOINT 10 mg:
Lokivetmab*
10 mg
CYTOPOINT 20 mg:
Lokivetmab*
20 mg
CYTOPOINT 30 mg:
Lokivetmab*
30 mg
CYTOPOINT 40 mg:
Lokivetmab*
40 mg
*Η ουσία lokivetmab είναι ένα μονοκλωνικό
αντίσωμα των κυνοειδών εκπεφρασμένο
μέσω γενετικού
ανασυνδυασμού σε κύτταρα ωοθηκών (CHO)
Κινεζικού χάμστερ.
4.
ΕΝΔΕΙΞΗ(ΕΙΣ)
Θεραπεία του κνησμού που σχετίζεται
με αλλεργική δερματίτιδα σε 
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
CYTOPOINT 10 mg ενέσιμο διάλυμα για σκύλους
CYTOPOINT 20 mg ενέσιμο διάλυμα για σκύλους
CYTOPOINT 30 mg ενέσιμο διάλυμα για σκύλους
CYTOPOINT 40 mg ενέσιμο διάλυμα για σκύλους
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
ΔΡΑΣΤΙΚΌ(Ά) ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ(Ά):
Κάθε φιαλίδιο του 1 ml περιέχει:
CYTOPOINT 10 mg:
Lokivetmab*
10 mg
CYTOPOINT 20 mg:
Lokivetmab*
20 mg
CYTOPOINT 30 mg:
Lokivetmab*
30 mg
CYTOPOINT 40 mg:
Lokivetmab*
40 mg
*Η ουσία lokivetmab είναι ένα μονοκλωνικό
αντίσωμα των κυνοειδών εκφρασμένο
μέσω γενετικού
ανασυνδυασμού σε κύτταρα ωοθηκών (CHO)
Κινεζικού κρικετού.
ΈΚΔΟΧΟ(Α):
Βλ. τον πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο διάλυμα.
Το προϊόν πρέπει να είναι διαυγές έως
ιριδίζον, χωρίς ίχνος ορατών
σωματιδίων.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Σκύλοι.
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Θεραπεία του κνησμού που σχετίζεται
με αλλεργική δερματίτιδα σε σκύλους.
Θεραπεία των κλινικών εκδηλώσεων της
ατοπικής δερματίτιδας σε σκύλους.
4.3
ΑΝΤΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Να μη χρησιμοποιείται σε περίπτωση
υπερευαισθησίας στο δραστικό
συστατικό, ή σε κάποιο από τα
έκδοχα.
Να μη χρησιμοποι
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 16-07-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 16-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 15-09-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 16-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 15-09-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 16-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 15-09-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 16-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 15-09-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 16-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report German 15-09-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 16-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 15-09-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 16-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report English 15-09-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 16-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report French 15-09-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 16-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 15-09-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 16-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 15-09-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 16-07-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 16-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 15-09-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 16-07-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 16-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 15-09-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 16-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 15-09-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 16-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 15-09-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 16-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 15-09-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 16-07-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 16-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 15-09-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 16-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 15-09-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 16-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 15-09-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 16-07-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 16-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 15-09-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 16-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 15-09-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 16-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 15-09-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 16-07-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 16-07-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 16-07-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 16-07-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 16-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 15-09-2021

Search alerts related to this product

View documents history