Cytopoint

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: grieķu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

lokivetmab

Pieejams no:

Zoetis Belgium SA

ATĶ kods:

QD11AH91

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

lokivetmab

Ārstniecības grupa:

Σκύλοι

Ārstniecības joma:

Άλλα δερματολογικά παρασκευάσματα, ουσίες για δερματίτιδας, εξαιρουμένων των κορτικοστεροειδών

Ārstēšanas norādes:

Θεραπεία κλινικών εκδηλώσεων ατοπικής δερματίτιδας σε σκύλους.

Produktu pārskats:

Revision: 6

Autorizācija statuss:

Εξουσιοδοτημένο

Autorizācija datums:

2017-04-25

Lietošanas instrukcija

                                16
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
17
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ:
CYTOPOINT 10 MG ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ ΓΙΑ ΣΚΎΛΟΥΣ
CYTOPOINT 20 MG ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ ΓΙΑ ΣΚΎΛΟΥΣ
CYTOPOINT 30 MG ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ ΓΙΑ ΣΚΎΛΟΥΣ
CYTOPOINT 40 MG ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ ΓΙΑ ΣΚΎΛΟΥΣ
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ, ΕΦΟΣΟΝ ΕΙΝΑΙ
ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας και
παρασκευαστής υπεύθυνος για την
αποδέσμευση των παρτίδων:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
ΒΕΛΓΙΟ
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΌΝΤΟΣ
CYTOPOINT 10 mg ενέσιμο διάλυμα για σκύλους
CYTOPOINT 20 mg ενέσιμο διάλυμα για σκύλους
CYTOPOINT 30 mg ενέσιμο διάλυμα για σκύλους
CYTOPOINT 40 mg ενέσιμο διάλυμα για σκύλους
lokivetmab
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΗ(ΕΣ) ΟΥΣΙΑ(ΕΣ) ΚΑΙ
ΑΛΛΑ ΣΥΣΤΑΤΙΚΑ
ΔΡΑΣΤΙΚΉ(ΈΣ) ΟΥΣΊΑ(ΕΣ):
Κάθε φιαλίδιο του 1 ml περιέχει:
CYTOPOINT 10 mg:
Lokivetmab*
10 mg
CYTOPOINT 20 mg:
Lokivetmab*
20 mg
CYTOPOINT 30 mg:
Lokivetmab*
30 mg
CYTOPOINT 40 mg:
Lokivetmab*
40 mg
*Η ουσία lokivetmab είναι ένα μονοκλωνικό
αντίσωμα των κυνοειδών εκπεφρασμένο
μέσω γενετικού
ανασυνδυασμού σε κύτταρα ωοθηκών (CHO)
Κινεζικού χάμστερ.
4.
ΕΝΔΕΙΞΗ(ΕΙΣ)
Θεραπεία του κνησμού που σχετίζεται
με αλλεργική δερματίτιδα σε 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
CYTOPOINT 10 mg ενέσιμο διάλυμα για σκύλους
CYTOPOINT 20 mg ενέσιμο διάλυμα για σκύλους
CYTOPOINT 30 mg ενέσιμο διάλυμα για σκύλους
CYTOPOINT 40 mg ενέσιμο διάλυμα για σκύλους
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
ΔΡΑΣΤΙΚΌ(Ά) ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ(Ά):
Κάθε φιαλίδιο του 1 ml περιέχει:
CYTOPOINT 10 mg:
Lokivetmab*
10 mg
CYTOPOINT 20 mg:
Lokivetmab*
20 mg
CYTOPOINT 30 mg:
Lokivetmab*
30 mg
CYTOPOINT 40 mg:
Lokivetmab*
40 mg
*Η ουσία lokivetmab είναι ένα μονοκλωνικό
αντίσωμα των κυνοειδών εκφρασμένο
μέσω γενετικού
ανασυνδυασμού σε κύτταρα ωοθηκών (CHO)
Κινεζικού κρικετού.
ΈΚΔΟΧΟ(Α):
Βλ. τον πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο διάλυμα.
Το προϊόν πρέπει να είναι διαυγές έως
ιριδίζον, χωρίς ίχνος ορατών
σωματιδίων.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Σκύλοι.
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Θεραπεία του κνησμού που σχετίζεται
με αλλεργική δερματίτιδα σε σκύλους.
Θεραπεία των κλινικών εκδηλώσεων της
ατοπικής δερματίτιδας σε σκύλους.
4.3
ΑΝΤΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Να μη χρησιμοποιείται σε περίπτωση
υπερευαισθησίας στο δραστικό
συστατικό, ή σε κάποιο από τα
έκδοχα.
Να μη χρησιμοποι
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 16-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 16-07-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 15-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 16-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 16-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 16-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 16-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 16-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 16-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 16-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 16-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 16-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 16-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 16-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 16-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 16-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 16-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 16-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 16-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 16-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 16-07-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 15-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 16-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 16-07-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 15-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 16-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 16-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 16-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 16-07-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 15-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 16-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 16-07-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 15-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 16-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 16-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 16-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 16-07-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 15-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 16-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 16-07-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 15-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 16-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 16-07-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 15-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 16-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 16-07-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 15-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 16-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 16-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 16-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 16-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 16-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 16-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 16-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 16-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 16-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 16-07-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 15-09-2021

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi