Cytopoint

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: اليونانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

lokivetmab

متاح من:

Zoetis Belgium SA

ATC رمز:

QD11AH91

INN (الاسم الدولي):

lokivetmab

المجموعة العلاجية:

Σκύλοι

المجال العلاجي:

Άλλα δερματολογικά παρασκευάσματα, ουσίες για δερματίτιδας, εξαιρουμένων των κορτικοστεροειδών

الخصائص العلاجية:

Θεραπεία κλινικών εκδηλώσεων ατοπικής δερματίτιδας σε σκύλους.

ملخص المنتج:

Revision: 6

الوضع إذن:

Εξουσιοδοτημένο

تاريخ الترخيص:

2017-04-25

نشرة المعلومات

                                16
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
17
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ:
CYTOPOINT 10 MG ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ ΓΙΑ ΣΚΎΛΟΥΣ
CYTOPOINT 20 MG ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ ΓΙΑ ΣΚΎΛΟΥΣ
CYTOPOINT 30 MG ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ ΓΙΑ ΣΚΎΛΟΥΣ
CYTOPOINT 40 MG ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ ΓΙΑ ΣΚΎΛΟΥΣ
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ, ΕΦΟΣΟΝ ΕΙΝΑΙ
ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας και
παρασκευαστής υπεύθυνος για την
αποδέσμευση των παρτίδων:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
ΒΕΛΓΙΟ
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΌΝΤΟΣ
CYTOPOINT 10 mg ενέσιμο διάλυμα για σκύλους
CYTOPOINT 20 mg ενέσιμο διάλυμα για σκύλους
CYTOPOINT 30 mg ενέσιμο διάλυμα για σκύλους
CYTOPOINT 40 mg ενέσιμο διάλυμα για σκύλους
lokivetmab
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΗ(ΕΣ) ΟΥΣΙΑ(ΕΣ) ΚΑΙ
ΑΛΛΑ ΣΥΣΤΑΤΙΚΑ
ΔΡΑΣΤΙΚΉ(ΈΣ) ΟΥΣΊΑ(ΕΣ):
Κάθε φιαλίδιο του 1 ml περιέχει:
CYTOPOINT 10 mg:
Lokivetmab*
10 mg
CYTOPOINT 20 mg:
Lokivetmab*
20 mg
CYTOPOINT 30 mg:
Lokivetmab*
30 mg
CYTOPOINT 40 mg:
Lokivetmab*
40 mg
*Η ουσία lokivetmab είναι ένα μονοκλωνικό
αντίσωμα των κυνοειδών εκπεφρασμένο
μέσω γενετικού
ανασυνδυασμού σε κύτταρα ωοθηκών (CHO)
Κινεζικού χάμστερ.
4.
ΕΝΔΕΙΞΗ(ΕΙΣ)
Θεραπεία του κνησμού που σχετίζεται
με αλλεργική δερματίτιδα σε 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
CYTOPOINT 10 mg ενέσιμο διάλυμα για σκύλους
CYTOPOINT 20 mg ενέσιμο διάλυμα για σκύλους
CYTOPOINT 30 mg ενέσιμο διάλυμα για σκύλους
CYTOPOINT 40 mg ενέσιμο διάλυμα για σκύλους
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
ΔΡΑΣΤΙΚΌ(Ά) ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ(Ά):
Κάθε φιαλίδιο του 1 ml περιέχει:
CYTOPOINT 10 mg:
Lokivetmab*
10 mg
CYTOPOINT 20 mg:
Lokivetmab*
20 mg
CYTOPOINT 30 mg:
Lokivetmab*
30 mg
CYTOPOINT 40 mg:
Lokivetmab*
40 mg
*Η ουσία lokivetmab είναι ένα μονοκλωνικό
αντίσωμα των κυνοειδών εκφρασμένο
μέσω γενετικού
ανασυνδυασμού σε κύτταρα ωοθηκών (CHO)
Κινεζικού κρικετού.
ΈΚΔΟΧΟ(Α):
Βλ. τον πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο διάλυμα.
Το προϊόν πρέπει να είναι διαυγές έως
ιριδίζον, χωρίς ίχνος ορατών
σωματιδίων.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Σκύλοι.
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Θεραπεία του κνησμού που σχετίζεται
με αλλεργική δερματίτιδα σε σκύλους.
Θεραπεία των κλινικών εκδηλώσεων της
ατοπικής δερματίτιδας σε σκύλους.
4.3
ΑΝΤΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Να μη χρησιμοποιείται σε περίπτωση
υπερευαισθησίας στο δραστικό
συστατικό, ή σε κάποιο από τα
έκδοχα.
Να μη χρησιμοποι
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 16-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 16-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 15-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 16-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 16-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 15-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 16-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 16-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 15-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 16-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 16-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 15-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 16-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 16-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 15-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 16-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 16-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 15-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 16-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 16-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 15-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 16-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 16-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 15-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 16-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 16-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 15-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 16-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 16-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 15-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 16-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 16-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 15-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 16-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 16-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 15-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 16-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 16-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 15-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 16-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 16-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 15-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 16-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 16-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 15-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 16-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 16-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 15-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 16-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 16-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 15-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 16-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 16-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 15-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 16-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 16-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 15-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 16-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 16-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 15-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 16-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 16-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 15-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 16-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 16-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 16-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 16-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 16-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 16-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 15-09-2021

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات