Cyanokit

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Hırvatça

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

hydroxocobalamin

Mevcut itibaren:

SERB SA

ATC kodu:

V03AB33

INN (International Adı):

hydroxocobalamin

Terapötik grubu:

Svi ostali terapeutski proizvodi

Terapötik alanı:

Trovanje

Terapötik endikasyonlar:

Liječenje poznatog ili sumnjivog trovanja cijanidom. Cyanokit treba primijeniti zajedno sa relevantnim za dezinfekciju i podržavaju mjere.

Ürün özeti:

Revision: 10

Yetkilendirme durumu:

odobren

Yetkilendirme tarihi:

2007-11-23

Bilgilendirme broşürü

                                43
B. UPUTA O LIJEKU
44
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA KORISNIKA
CYANOKIT 2,5 G PRAŠAK ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
hidroksokobalamin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.

Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovo pročitati.

Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.

Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika.
To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj
uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Cyanokit i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Cyanokit
3.
Kako primjenjivati Cyanokit
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Cyanokit
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE CYANOKIT I ZA ŠTO SE KORISTI
Cyanokit sadrži djelatnu tvar hidroksokobalamin.
Cyanokit je protuotrov za liječenje dokazanog ili sumnjivog trovanja
cijanidom za sve dobne skupine.
Cyanokit se primjenjuje zajedno s odgovarajućom dekontaminacijom i
potpornim mjerama.
Cijanid je jako otrovna kemikalija. Trovanje cijanidom može biti
uzrokovano izloženosti dimu iz
kućanstva i industrijskih požara, udisanjem ili gutanjem cijanida
ili kontaktom cijanida i kože.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI CYANOKIT
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obavijestite svog liječnika ili drugog zdravstvenog djelatnika

Ako ste alergični na hidroksokobalamin ili vitamin B
12
. To se mora uzeti u obzir prije liječenja
Cyanokitom.

Da ste bili liječeni Cyanokitom ako trebate sljedeće:
-
bilo koji test krvi ili mokraće. Cyanokit može izmijeniti rezultate
tih testova.
-
procjene opeklina. Cyanokit može utjecati na procjenu jer uzrokuje
crvenu boju kože.
-
hemodijalizu. Cyanokit može uzrokovati prekid rada uređaja za
dijalizu dok se ne ukloni iz
krvi (tijekom najmanje 5,5 do 6,5 dana).
-
praćenje funkcije bubrega: Cyanokit može dovesti do zatajenja
bubrega i kristala u mokraći
DRUGI LIJ
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Cyanokit 2,5 g prašak za otopinu za infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka bočica sadrži 2,5 g hidroksokobalamina.
Nakon rekonstitucije sa 100 mL otapala, jedan mL rekonstituirane
otopine sadrži 25 mg
hidroksokobalamina.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak za otopinu za infuziju.
Tamnocrveni kristalinični prašak.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Liječenje dokazanog ili suspektnog trovanja cijanidom u svim dobnim
skupinama.
Cyanokit treba primjenjivati s odgovarajućim suportivnim mjerama i
mjerama dekontaminacije
(vidjeti dio 4.4).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
_Početna doza _
_Odrasli:_ Početna doza lijeka Cyanokit je 5 g (2 x 100 mL).
_Pedijatrijska populacija:_ Kod djece do adolescenata (od 0 do 18
godina starosti) početna doza lijeka
Cyanokit je 70 mg/kg tjelesne težine ne prelazeći 5 g.
Tjelesna težina
u kg
5
10
20
30
40
50
60
Početna doza
u g
u mL
0,35
14
0,70
28
1,40
56
2,10
84
2,80
112
3,50
140
4,20
168
_Sljedeća doza _
Ovisno o težini trovanja i kliničkom odgovoru (vidjeti dio 4.4)
može biti potrebno primijeniti drugu
dozu.
_Odrasli:_ Sljedeća doza lijeka Cyanokit je 5 g (2 x 100 mL).
_Pedijatrijska populacija: _Kod djece do adolescenata (od 0 do 18
godina starosti) sljedeća doza lijeka
Cyanokit je 70 mg/kg tjelesne težine ne prelazeći 5 g.
3
Maksimalna doza
_Odrasli_: Ukupna najviša preporučena doza je 10 g.
_Pedijatrijska populacija:_ Kod djece do adolescenata (u dobi od 0 do
18 godina) ukupna najviša
preporučena doza je 140 mg/kg ne prelazeći 10 g.
Oštećenje bubrega i jetre
Iako sigurnost i djelotvornost hidroksokobalamina nije ispitivana kod
oštećenja bubrega i jetre,
Cyanokit se primjenjuje samo kao urgentna terapija u akutnim i po
život opasnim situacijama u kojima
nije potrebna prilagodba doze kod tih bolesnika.
Način primjene
Početna doza lijeka Cyanokit primjenjuje se kao intravenska infuzija
tijekom 15 minuta.
Brzin
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 18-01-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 18-01-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 23-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 18-01-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 18-01-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 23-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 18-01-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 18-01-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 23-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 18-01-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 18-01-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 23-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 18-01-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 18-01-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 23-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 18-01-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 18-01-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 23-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 18-01-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 18-01-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 23-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 18-01-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 18-01-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 23-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 18-01-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 18-01-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 23-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 18-01-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 18-01-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 23-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 18-01-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 18-01-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 23-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 18-01-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 18-01-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 23-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 18-01-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 18-01-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 23-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 18-01-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 18-01-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 23-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 18-01-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 18-01-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 23-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 18-01-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 18-01-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 23-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 18-01-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 18-01-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 23-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 18-01-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 18-01-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 23-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 18-01-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 18-01-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 23-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 18-01-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 18-01-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 23-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 18-01-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 18-01-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 23-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 18-01-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 18-01-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 23-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 18-01-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 18-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 18-01-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 18-01-2019

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin