Cyanokit

País: União Europeia

Língua: croata

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

hydroxocobalamin

Disponível em:

SERB SA

Código ATC:

V03AB33

DCI (Denominação Comum Internacional):

hydroxocobalamin

Grupo terapêutico:

Svi ostali terapeutski proizvodi

Área terapêutica:

Trovanje

Indicações terapêuticas:

Liječenje poznatog ili sumnjivog trovanja cijanidom. Cyanokit treba primijeniti zajedno sa relevantnim za dezinfekciju i podržavaju mjere.

Resumo do produto:

Revision: 10

Status de autorização:

odobren

Data de autorização:

2007-11-23

Folheto informativo - Bula

                                43
B. UPUTA O LIJEKU
44
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA KORISNIKA
CYANOKIT 2,5 G PRAŠAK ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
hidroksokobalamin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.

Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovo pročitati.

Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.

Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika.
To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj
uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Cyanokit i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Cyanokit
3.
Kako primjenjivati Cyanokit
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Cyanokit
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE CYANOKIT I ZA ŠTO SE KORISTI
Cyanokit sadrži djelatnu tvar hidroksokobalamin.
Cyanokit je protuotrov za liječenje dokazanog ili sumnjivog trovanja
cijanidom za sve dobne skupine.
Cyanokit se primjenjuje zajedno s odgovarajućom dekontaminacijom i
potpornim mjerama.
Cijanid je jako otrovna kemikalija. Trovanje cijanidom može biti
uzrokovano izloženosti dimu iz
kućanstva i industrijskih požara, udisanjem ili gutanjem cijanida
ili kontaktom cijanida i kože.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI CYANOKIT
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obavijestite svog liječnika ili drugog zdravstvenog djelatnika

Ako ste alergični na hidroksokobalamin ili vitamin B
12
. To se mora uzeti u obzir prije liječenja
Cyanokitom.

Da ste bili liječeni Cyanokitom ako trebate sljedeće:
-
bilo koji test krvi ili mokraće. Cyanokit može izmijeniti rezultate
tih testova.
-
procjene opeklina. Cyanokit može utjecati na procjenu jer uzrokuje
crvenu boju kože.
-
hemodijalizu. Cyanokit može uzrokovati prekid rada uređaja za
dijalizu dok se ne ukloni iz
krvi (tijekom najmanje 5,5 do 6,5 dana).
-
praćenje funkcije bubrega: Cyanokit može dovesti do zatajenja
bubrega i kristala u mokraći
DRUGI LIJ
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Cyanokit 2,5 g prašak za otopinu za infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka bočica sadrži 2,5 g hidroksokobalamina.
Nakon rekonstitucije sa 100 mL otapala, jedan mL rekonstituirane
otopine sadrži 25 mg
hidroksokobalamina.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak za otopinu za infuziju.
Tamnocrveni kristalinični prašak.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Liječenje dokazanog ili suspektnog trovanja cijanidom u svim dobnim
skupinama.
Cyanokit treba primjenjivati s odgovarajućim suportivnim mjerama i
mjerama dekontaminacije
(vidjeti dio 4.4).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
_Početna doza _
_Odrasli:_ Početna doza lijeka Cyanokit je 5 g (2 x 100 mL).
_Pedijatrijska populacija:_ Kod djece do adolescenata (od 0 do 18
godina starosti) početna doza lijeka
Cyanokit je 70 mg/kg tjelesne težine ne prelazeći 5 g.
Tjelesna težina
u kg
5
10
20
30
40
50
60
Početna doza
u g
u mL
0,35
14
0,70
28
1,40
56
2,10
84
2,80
112
3,50
140
4,20
168
_Sljedeća doza _
Ovisno o težini trovanja i kliničkom odgovoru (vidjeti dio 4.4)
može biti potrebno primijeniti drugu
dozu.
_Odrasli:_ Sljedeća doza lijeka Cyanokit je 5 g (2 x 100 mL).
_Pedijatrijska populacija: _Kod djece do adolescenata (od 0 do 18
godina starosti) sljedeća doza lijeka
Cyanokit je 70 mg/kg tjelesne težine ne prelazeći 5 g.
3
Maksimalna doza
_Odrasli_: Ukupna najviša preporučena doza je 10 g.
_Pedijatrijska populacija:_ Kod djece do adolescenata (u dobi od 0 do
18 godina) ukupna najviša
preporučena doza je 140 mg/kg ne prelazeći 10 g.
Oštećenje bubrega i jetre
Iako sigurnost i djelotvornost hidroksokobalamina nije ispitivana kod
oštećenja bubrega i jetre,
Cyanokit se primjenjuje samo kao urgentna terapija u akutnim i po
život opasnim situacijama u kojima
nije potrebna prilagodba doze kod tih bolesnika.
Način primjene
Početna doza lijeka Cyanokit primjenjuje se kao intravenska infuzija
tijekom 15 minuta.
Brzin
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 18-01-2019
Características técnicas Características técnicas búlgaro 18-01-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 18-01-2019
Características técnicas Características técnicas espanhol 18-01-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 18-01-2019
Características técnicas Características técnicas tcheco 18-01-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 18-01-2019
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 18-01-2019
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 23-07-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 18-01-2019
Características técnicas Características técnicas alemão 18-01-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 18-01-2019
Características técnicas Características técnicas estoniano 18-01-2019
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 23-07-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 18-01-2019
Características técnicas Características técnicas grego 18-01-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 18-01-2019
Características técnicas Características técnicas inglês 18-01-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 18-01-2019
Características técnicas Características técnicas francês 18-01-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 18-01-2019
Características técnicas Características técnicas italiano 18-01-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 18-01-2019
Características técnicas Características técnicas letão 18-01-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 18-01-2019
Características técnicas Características técnicas lituano 18-01-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 18-01-2019
Características técnicas Características técnicas húngaro 18-01-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 18-01-2019
Características técnicas Características técnicas maltês 18-01-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 18-01-2019
Características técnicas Características técnicas holandês 18-01-2019
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 23-07-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 18-01-2019
Características técnicas Características técnicas polonês 18-01-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 18-01-2019
Características técnicas Características técnicas português 18-01-2019
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 23-07-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 18-01-2019
Características técnicas Características técnicas romeno 18-01-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 18-01-2019
Características técnicas Características técnicas eslovaco 18-01-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 18-01-2019
Características técnicas Características técnicas esloveno 18-01-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 18-01-2019
Características técnicas Características técnicas finlandês 18-01-2019
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 23-07-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 18-01-2019
Características técnicas Características técnicas sueco 18-01-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 18-01-2019
Características técnicas Características técnicas norueguês 18-01-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 18-01-2019
Características técnicas Características técnicas islandês 18-01-2019

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos