Cyanokit

국가: 유럽 연합

언어: 크로아티아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
18-01-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
18-01-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
23-07-2015

유효 성분:

hydroxocobalamin

제공처:

SERB SA

ATC 코드:

V03AB33

INN (International Name):

hydroxocobalamin

치료 그룹:

Svi ostali terapeutski proizvodi

치료 영역:

Trovanje

치료 징후:

Liječenje poznatog ili sumnjivog trovanja cijanidom. Cyanokit treba primijeniti zajedno sa relevantnim za dezinfekciju i podržavaju mjere.

제품 요약:

Revision: 10

승인 상태:

odobren

승인 날짜:

2007-11-23

환자 정보 전단

                                43
B. UPUTA O LIJEKU
44
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA KORISNIKA
CYANOKIT 2,5 G PRAŠAK ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
hidroksokobalamin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.

Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovo pročitati.

Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.

Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika.
To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj
uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Cyanokit i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Cyanokit
3.
Kako primjenjivati Cyanokit
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Cyanokit
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE CYANOKIT I ZA ŠTO SE KORISTI
Cyanokit sadrži djelatnu tvar hidroksokobalamin.
Cyanokit je protuotrov za liječenje dokazanog ili sumnjivog trovanja
cijanidom za sve dobne skupine.
Cyanokit se primjenjuje zajedno s odgovarajućom dekontaminacijom i
potpornim mjerama.
Cijanid je jako otrovna kemikalija. Trovanje cijanidom može biti
uzrokovano izloženosti dimu iz
kućanstva i industrijskih požara, udisanjem ili gutanjem cijanida
ili kontaktom cijanida i kože.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI CYANOKIT
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obavijestite svog liječnika ili drugog zdravstvenog djelatnika

Ako ste alergični na hidroksokobalamin ili vitamin B
12
. To se mora uzeti u obzir prije liječenja
Cyanokitom.

Da ste bili liječeni Cyanokitom ako trebate sljedeće:
-
bilo koji test krvi ili mokraće. Cyanokit može izmijeniti rezultate
tih testova.
-
procjene opeklina. Cyanokit može utjecati na procjenu jer uzrokuje
crvenu boju kože.
-
hemodijalizu. Cyanokit može uzrokovati prekid rada uređaja za
dijalizu dok se ne ukloni iz
krvi (tijekom najmanje 5,5 do 6,5 dana).
-
praćenje funkcije bubrega: Cyanokit može dovesti do zatajenja
bubrega i kristala u mokraći
DRUGI LIJ
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Cyanokit 2,5 g prašak za otopinu za infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka bočica sadrži 2,5 g hidroksokobalamina.
Nakon rekonstitucije sa 100 mL otapala, jedan mL rekonstituirane
otopine sadrži 25 mg
hidroksokobalamina.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak za otopinu za infuziju.
Tamnocrveni kristalinični prašak.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Liječenje dokazanog ili suspektnog trovanja cijanidom u svim dobnim
skupinama.
Cyanokit treba primjenjivati s odgovarajućim suportivnim mjerama i
mjerama dekontaminacije
(vidjeti dio 4.4).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
_Početna doza _
_Odrasli:_ Početna doza lijeka Cyanokit je 5 g (2 x 100 mL).
_Pedijatrijska populacija:_ Kod djece do adolescenata (od 0 do 18
godina starosti) početna doza lijeka
Cyanokit je 70 mg/kg tjelesne težine ne prelazeći 5 g.
Tjelesna težina
u kg
5
10
20
30
40
50
60
Početna doza
u g
u mL
0,35
14
0,70
28
1,40
56
2,10
84
2,80
112
3,50
140
4,20
168
_Sljedeća doza _
Ovisno o težini trovanja i kliničkom odgovoru (vidjeti dio 4.4)
može biti potrebno primijeniti drugu
dozu.
_Odrasli:_ Sljedeća doza lijeka Cyanokit je 5 g (2 x 100 mL).
_Pedijatrijska populacija: _Kod djece do adolescenata (od 0 do 18
godina starosti) sljedeća doza lijeka
Cyanokit je 70 mg/kg tjelesne težine ne prelazeći 5 g.
3
Maksimalna doza
_Odrasli_: Ukupna najviša preporučena doza je 10 g.
_Pedijatrijska populacija:_ Kod djece do adolescenata (u dobi od 0 do
18 godina) ukupna najviša
preporučena doza je 140 mg/kg ne prelazeći 10 g.
Oštećenje bubrega i jetre
Iako sigurnost i djelotvornost hidroksokobalamina nije ispitivana kod
oštećenja bubrega i jetre,
Cyanokit se primjenjuje samo kao urgentna terapija u akutnim i po
život opasnim situacijama u kojima
nije potrebna prilagodba doze kod tih bolesnika.
Način primjene
Početna doza lijeka Cyanokit primjenjuje se kao intravenska infuzija
tijekom 15 minuta.
Brzin
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 18-01-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 18-01-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 23-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 18-01-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 18-01-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 23-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 18-01-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 18-01-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 23-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 18-01-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 18-01-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 23-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 18-01-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 18-01-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 23-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 18-01-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 18-01-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 23-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 18-01-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 18-01-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 23-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 18-01-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 18-01-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 23-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 18-01-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 18-01-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 23-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 18-01-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 18-01-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 23-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 18-01-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 18-01-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 23-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 18-01-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 18-01-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 23-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 18-01-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 18-01-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 23-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 18-01-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 18-01-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 23-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 18-01-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 18-01-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 23-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 18-01-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 18-01-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 23-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 18-01-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 18-01-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 23-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 18-01-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 18-01-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 23-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 18-01-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 18-01-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 23-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 18-01-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 18-01-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 23-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 18-01-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 18-01-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 23-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 18-01-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 18-01-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 23-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 18-01-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 18-01-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 18-01-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 18-01-2019

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기