Cyanokit

Land: Europäische Union

Sprache: Kroatisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

hydroxocobalamin

Verfügbar ab:

SERB SA

ATC-Code:

V03AB33

INN (Internationale Bezeichnung):

hydroxocobalamin

Therapiegruppe:

Svi ostali terapeutski proizvodi

Therapiebereich:

Trovanje

Anwendungsgebiete:

Liječenje poznatog ili sumnjivog trovanja cijanidom. Cyanokit treba primijeniti zajedno sa relevantnim za dezinfekciju i podržavaju mjere.

Produktbesonderheiten:

Revision: 10

Berechtigungsstatus:

odobren

Berechtigungsdatum:

2007-11-23

Gebrauchsinformation

                                43
B. UPUTA O LIJEKU
44
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA KORISNIKA
CYANOKIT 2,5 G PRAŠAK ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
hidroksokobalamin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.

Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovo pročitati.

Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.

Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika.
To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj
uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Cyanokit i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Cyanokit
3.
Kako primjenjivati Cyanokit
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Cyanokit
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE CYANOKIT I ZA ŠTO SE KORISTI
Cyanokit sadrži djelatnu tvar hidroksokobalamin.
Cyanokit je protuotrov za liječenje dokazanog ili sumnjivog trovanja
cijanidom za sve dobne skupine.
Cyanokit se primjenjuje zajedno s odgovarajućom dekontaminacijom i
potpornim mjerama.
Cijanid je jako otrovna kemikalija. Trovanje cijanidom može biti
uzrokovano izloženosti dimu iz
kućanstva i industrijskih požara, udisanjem ili gutanjem cijanida
ili kontaktom cijanida i kože.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI CYANOKIT
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obavijestite svog liječnika ili drugog zdravstvenog djelatnika

Ako ste alergični na hidroksokobalamin ili vitamin B
12
. To se mora uzeti u obzir prije liječenja
Cyanokitom.

Da ste bili liječeni Cyanokitom ako trebate sljedeće:
-
bilo koji test krvi ili mokraće. Cyanokit može izmijeniti rezultate
tih testova.
-
procjene opeklina. Cyanokit može utjecati na procjenu jer uzrokuje
crvenu boju kože.
-
hemodijalizu. Cyanokit može uzrokovati prekid rada uređaja za
dijalizu dok se ne ukloni iz
krvi (tijekom najmanje 5,5 do 6,5 dana).
-
praćenje funkcije bubrega: Cyanokit može dovesti do zatajenja
bubrega i kristala u mokraći
DRUGI LIJ
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Cyanokit 2,5 g prašak za otopinu za infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka bočica sadrži 2,5 g hidroksokobalamina.
Nakon rekonstitucije sa 100 mL otapala, jedan mL rekonstituirane
otopine sadrži 25 mg
hidroksokobalamina.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak za otopinu za infuziju.
Tamnocrveni kristalinični prašak.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Liječenje dokazanog ili suspektnog trovanja cijanidom u svim dobnim
skupinama.
Cyanokit treba primjenjivati s odgovarajućim suportivnim mjerama i
mjerama dekontaminacije
(vidjeti dio 4.4).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
_Početna doza _
_Odrasli:_ Početna doza lijeka Cyanokit je 5 g (2 x 100 mL).
_Pedijatrijska populacija:_ Kod djece do adolescenata (od 0 do 18
godina starosti) početna doza lijeka
Cyanokit je 70 mg/kg tjelesne težine ne prelazeći 5 g.
Tjelesna težina
u kg
5
10
20
30
40
50
60
Početna doza
u g
u mL
0,35
14
0,70
28
1,40
56
2,10
84
2,80
112
3,50
140
4,20
168
_Sljedeća doza _
Ovisno o težini trovanja i kliničkom odgovoru (vidjeti dio 4.4)
može biti potrebno primijeniti drugu
dozu.
_Odrasli:_ Sljedeća doza lijeka Cyanokit je 5 g (2 x 100 mL).
_Pedijatrijska populacija: _Kod djece do adolescenata (od 0 do 18
godina starosti) sljedeća doza lijeka
Cyanokit je 70 mg/kg tjelesne težine ne prelazeći 5 g.
3
Maksimalna doza
_Odrasli_: Ukupna najviša preporučena doza je 10 g.
_Pedijatrijska populacija:_ Kod djece do adolescenata (u dobi od 0 do
18 godina) ukupna najviša
preporučena doza je 140 mg/kg ne prelazeći 10 g.
Oštećenje bubrega i jetre
Iako sigurnost i djelotvornost hidroksokobalamina nije ispitivana kod
oštećenja bubrega i jetre,
Cyanokit se primjenjuje samo kao urgentna terapija u akutnim i po
život opasnim situacijama u kojima
nije potrebna prilagodba doze kod tih bolesnika.
Način primjene
Početna doza lijeka Cyanokit primjenjuje se kao intravenska infuzija
tijekom 15 minuta.
Brzin
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 18-01-2019
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 18-01-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 23-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 18-01-2019
Fachinformation Fachinformation Spanisch 18-01-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 18-01-2019
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 18-01-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 23-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 18-01-2019
Fachinformation Fachinformation Dänisch 18-01-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 18-01-2019
Fachinformation Fachinformation Deutsch 18-01-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 18-01-2019
Fachinformation Fachinformation Estnisch 18-01-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 18-01-2019
Fachinformation Fachinformation Griechisch 18-01-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 23-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 18-01-2019
Fachinformation Fachinformation Englisch 18-01-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 18-01-2019
Fachinformation Fachinformation Französisch 18-01-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 23-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 18-01-2019
Fachinformation Fachinformation Italienisch 18-01-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 23-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 18-01-2019
Fachinformation Fachinformation Lettisch 18-01-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 18-01-2019
Fachinformation Fachinformation Litauisch 18-01-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 23-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 18-01-2019
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 18-01-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 23-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 18-01-2019
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 18-01-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 23-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 18-01-2019
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 18-01-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 23-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 18-01-2019
Fachinformation Fachinformation Polnisch 18-01-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 18-01-2019
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 18-01-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 23-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 18-01-2019
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 18-01-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 23-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 18-01-2019
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 18-01-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 23-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 18-01-2019
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 18-01-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 23-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 18-01-2019
Fachinformation Fachinformation Finnisch 18-01-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 18-01-2019
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 18-01-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 23-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 18-01-2019
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 18-01-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 18-01-2019
Fachinformation Fachinformation Isländisch 18-01-2019

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen