Cyanokit

Država: Evropska unija

Jezik: hrvaščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
18-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
18-01-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
23-07-2015

Aktivna sestavina:

hydroxocobalamin

Dostopno od:

SERB SA

Koda artikla:

V03AB33

INN (mednarodno ime):

hydroxocobalamin

Terapevtska skupina:

Svi ostali terapeutski proizvodi

Terapevtsko območje:

Trovanje

Terapevtske indikacije:

Liječenje poznatog ili sumnjivog trovanja cijanidom. Cyanokit treba primijeniti zajedno sa relevantnim za dezinfekciju i podržavaju mjere.

Povzetek izdelek:

Revision: 10

Status dovoljenje:

odobren

Datum dovoljenje:

2007-11-23

Navodilo za uporabo

                                43
B. UPUTA O LIJEKU
44
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA KORISNIKA
CYANOKIT 2,5 G PRAŠAK ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
hidroksokobalamin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.

Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovo pročitati.

Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.

Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika.
To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj
uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Cyanokit i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Cyanokit
3.
Kako primjenjivati Cyanokit
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Cyanokit
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE CYANOKIT I ZA ŠTO SE KORISTI
Cyanokit sadrži djelatnu tvar hidroksokobalamin.
Cyanokit je protuotrov za liječenje dokazanog ili sumnjivog trovanja
cijanidom za sve dobne skupine.
Cyanokit se primjenjuje zajedno s odgovarajućom dekontaminacijom i
potpornim mjerama.
Cijanid je jako otrovna kemikalija. Trovanje cijanidom može biti
uzrokovano izloženosti dimu iz
kućanstva i industrijskih požara, udisanjem ili gutanjem cijanida
ili kontaktom cijanida i kože.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI CYANOKIT
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obavijestite svog liječnika ili drugog zdravstvenog djelatnika

Ako ste alergični na hidroksokobalamin ili vitamin B
12
. To se mora uzeti u obzir prije liječenja
Cyanokitom.

Da ste bili liječeni Cyanokitom ako trebate sljedeće:
-
bilo koji test krvi ili mokraće. Cyanokit može izmijeniti rezultate
tih testova.
-
procjene opeklina. Cyanokit može utjecati na procjenu jer uzrokuje
crvenu boju kože.
-
hemodijalizu. Cyanokit može uzrokovati prekid rada uređaja za
dijalizu dok se ne ukloni iz
krvi (tijekom najmanje 5,5 do 6,5 dana).
-
praćenje funkcije bubrega: Cyanokit može dovesti do zatajenja
bubrega i kristala u mokraći
DRUGI LIJ
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Cyanokit 2,5 g prašak za otopinu za infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka bočica sadrži 2,5 g hidroksokobalamina.
Nakon rekonstitucije sa 100 mL otapala, jedan mL rekonstituirane
otopine sadrži 25 mg
hidroksokobalamina.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak za otopinu za infuziju.
Tamnocrveni kristalinični prašak.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Liječenje dokazanog ili suspektnog trovanja cijanidom u svim dobnim
skupinama.
Cyanokit treba primjenjivati s odgovarajućim suportivnim mjerama i
mjerama dekontaminacije
(vidjeti dio 4.4).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
_Početna doza _
_Odrasli:_ Početna doza lijeka Cyanokit je 5 g (2 x 100 mL).
_Pedijatrijska populacija:_ Kod djece do adolescenata (od 0 do 18
godina starosti) početna doza lijeka
Cyanokit je 70 mg/kg tjelesne težine ne prelazeći 5 g.
Tjelesna težina
u kg
5
10
20
30
40
50
60
Početna doza
u g
u mL
0,35
14
0,70
28
1,40
56
2,10
84
2,80
112
3,50
140
4,20
168
_Sljedeća doza _
Ovisno o težini trovanja i kliničkom odgovoru (vidjeti dio 4.4)
može biti potrebno primijeniti drugu
dozu.
_Odrasli:_ Sljedeća doza lijeka Cyanokit je 5 g (2 x 100 mL).
_Pedijatrijska populacija: _Kod djece do adolescenata (od 0 do 18
godina starosti) sljedeća doza lijeka
Cyanokit je 70 mg/kg tjelesne težine ne prelazeći 5 g.
3
Maksimalna doza
_Odrasli_: Ukupna najviša preporučena doza je 10 g.
_Pedijatrijska populacija:_ Kod djece do adolescenata (u dobi od 0 do
18 godina) ukupna najviša
preporučena doza je 140 mg/kg ne prelazeći 10 g.
Oštećenje bubrega i jetre
Iako sigurnost i djelotvornost hidroksokobalamina nije ispitivana kod
oštećenja bubrega i jetre,
Cyanokit se primjenjuje samo kao urgentna terapija u akutnim i po
život opasnim situacijama u kojima
nije potrebna prilagodba doze kod tih bolesnika.
Način primjene
Početna doza lijeka Cyanokit primjenjuje se kao intravenska infuzija
tijekom 15 minuta.
Brzin
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 18-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 18-01-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 23-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 18-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 18-01-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 23-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 18-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 18-01-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 23-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 18-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 18-01-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 23-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 18-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 18-01-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 23-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 18-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 18-01-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 23-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 18-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 18-01-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 23-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 18-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 18-01-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 23-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 18-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 18-01-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 23-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 18-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 18-01-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 23-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 18-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 18-01-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 23-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 18-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 18-01-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 23-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 18-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 18-01-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 23-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 18-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 18-01-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 23-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 18-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 18-01-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 23-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 18-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 18-01-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 23-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 18-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 18-01-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 23-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 18-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 18-01-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 23-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 18-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 18-01-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 23-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 18-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 18-01-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 23-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 18-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 18-01-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 23-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 18-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 18-01-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 23-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 18-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 18-01-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 18-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 18-01-2019

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov