Cyanokit

Country: European Union

Language: Croatian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

hydroxocobalamin

Available from:

SERB SA

ATC code:

V03AB33

INN (International Name):

hydroxocobalamin

Therapeutic group:

Svi ostali terapeutski proizvodi

Therapeutic area:

Trovanje

Therapeutic indications:

Liječenje poznatog ili sumnjivog trovanja cijanidom. Cyanokit treba primijeniti zajedno sa relevantnim za dezinfekciju i podržavaju mjere.

Product summary:

Revision: 10

Authorization status:

odobren

Authorization date:

2007-11-23

Patient Information leaflet

                                43
B. UPUTA O LIJEKU
44
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA KORISNIKA
CYANOKIT 2,5 G PRAŠAK ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
hidroksokobalamin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.

Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovo pročitati.

Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.

Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika.
To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj
uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Cyanokit i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Cyanokit
3.
Kako primjenjivati Cyanokit
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Cyanokit
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE CYANOKIT I ZA ŠTO SE KORISTI
Cyanokit sadrži djelatnu tvar hidroksokobalamin.
Cyanokit je protuotrov za liječenje dokazanog ili sumnjivog trovanja
cijanidom za sve dobne skupine.
Cyanokit se primjenjuje zajedno s odgovarajućom dekontaminacijom i
potpornim mjerama.
Cijanid je jako otrovna kemikalija. Trovanje cijanidom može biti
uzrokovano izloženosti dimu iz
kućanstva i industrijskih požara, udisanjem ili gutanjem cijanida
ili kontaktom cijanida i kože.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI CYANOKIT
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obavijestite svog liječnika ili drugog zdravstvenog djelatnika

Ako ste alergični na hidroksokobalamin ili vitamin B
12
. To se mora uzeti u obzir prije liječenja
Cyanokitom.

Da ste bili liječeni Cyanokitom ako trebate sljedeće:
-
bilo koji test krvi ili mokraće. Cyanokit može izmijeniti rezultate
tih testova.
-
procjene opeklina. Cyanokit može utjecati na procjenu jer uzrokuje
crvenu boju kože.
-
hemodijalizu. Cyanokit može uzrokovati prekid rada uređaja za
dijalizu dok se ne ukloni iz
krvi (tijekom najmanje 5,5 do 6,5 dana).
-
praćenje funkcije bubrega: Cyanokit može dovesti do zatajenja
bubrega i kristala u mokraći
DRUGI LIJ
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Cyanokit 2,5 g prašak za otopinu za infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka bočica sadrži 2,5 g hidroksokobalamina.
Nakon rekonstitucije sa 100 mL otapala, jedan mL rekonstituirane
otopine sadrži 25 mg
hidroksokobalamina.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak za otopinu za infuziju.
Tamnocrveni kristalinični prašak.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Liječenje dokazanog ili suspektnog trovanja cijanidom u svim dobnim
skupinama.
Cyanokit treba primjenjivati s odgovarajućim suportivnim mjerama i
mjerama dekontaminacije
(vidjeti dio 4.4).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
_Početna doza _
_Odrasli:_ Početna doza lijeka Cyanokit je 5 g (2 x 100 mL).
_Pedijatrijska populacija:_ Kod djece do adolescenata (od 0 do 18
godina starosti) početna doza lijeka
Cyanokit je 70 mg/kg tjelesne težine ne prelazeći 5 g.
Tjelesna težina
u kg
5
10
20
30
40
50
60
Početna doza
u g
u mL
0,35
14
0,70
28
1,40
56
2,10
84
2,80
112
3,50
140
4,20
168
_Sljedeća doza _
Ovisno o težini trovanja i kliničkom odgovoru (vidjeti dio 4.4)
može biti potrebno primijeniti drugu
dozu.
_Odrasli:_ Sljedeća doza lijeka Cyanokit je 5 g (2 x 100 mL).
_Pedijatrijska populacija: _Kod djece do adolescenata (od 0 do 18
godina starosti) sljedeća doza lijeka
Cyanokit je 70 mg/kg tjelesne težine ne prelazeći 5 g.
3
Maksimalna doza
_Odrasli_: Ukupna najviša preporučena doza je 10 g.
_Pedijatrijska populacija:_ Kod djece do adolescenata (u dobi od 0 do
18 godina) ukupna najviša
preporučena doza je 140 mg/kg ne prelazeći 10 g.
Oštećenje bubrega i jetre
Iako sigurnost i djelotvornost hidroksokobalamina nije ispitivana kod
oštećenja bubrega i jetre,
Cyanokit se primjenjuje samo kao urgentna terapija u akutnim i po
život opasnim situacijama u kojima
nije potrebna prilagodba doze kod tih bolesnika.
Način primjene
Početna doza lijeka Cyanokit primjenjuje se kao intravenska infuzija
tijekom 15 minuta.
Brzin
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 18-01-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 18-01-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 23-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 18-01-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 23-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 18-01-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 23-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 18-01-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 23-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 18-01-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report German 23-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 18-01-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 23-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 18-01-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 23-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 18-01-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report English 23-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 18-01-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report French 23-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 18-01-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 23-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 18-01-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 23-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 18-01-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 18-01-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 23-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 18-01-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 18-01-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 23-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 18-01-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 23-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 18-01-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 23-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 18-01-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 23-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 18-01-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 18-01-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 23-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 18-01-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 23-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 18-01-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 23-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 18-01-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 18-01-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 23-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 18-01-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 23-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 18-01-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 23-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 18-01-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 18-01-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 18-01-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 18-01-2019

Search alerts related to this product

View documents history