COVID-19 Vaccine (inactivated, adjuvanted) Valneva

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İzlandaca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Ürün özellikleri Ürün özellikleri (SPC)
01-12-2023

Aktif bileşen:

COVID-19 vaccine (inactivated, adjuvanted, adsorbed)

Mevcut itibaren:

Valneva Austria GmbH

ATC kodu:

J07BX03

INN (International Adı):

COVID-19 vaccine (inactivated, adjuvanted, adsorbed)

Terapötik grubu:

Bóluefni

Terapötik alanı:

COVID-19 virus infection

Terapötik endikasyonlar:

COVID-19 Vaccine (inactivated, adjuvanted) Valneva is indicated for active immunisation to prevent COVID-19 caused by SARS-CoV-2 in individuals 18 to 50 years of age.  The use of this vaccine should be in accordance with official recommendations.

Ürün özeti:

Revision: 6

Yetkilendirme durumu:

Aftakað

Yetkilendirme tarihi:

2022-06-24

Bilgilendirme broşürü

                                23
B. FYLGISEÐILL
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
24
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
COVID-19 VACCINE (INACTIVATED, ADJUVANTED) VALNEVA
STUNGULYF, DREIFA
COVID-19 bóluefni (deytt, ónæmisglætt, aðsogað)
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Allir geta hjálpað til við þetta með því
að tilkynna aukaverkanir sem koma
fram. Aftast í kafla 4 eru upplýsingar um hvernig tilkynna á
aukaverkanir.
-
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BÓLUEFNIÐ ER GEFIÐ.
Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um COVID-19 Vaccine (inactivated, adjuvanted) Valneva og
við hverju það er notað
2.
Áður en COVID-19 Vaccine (inactivated, adjuvanted) Valneva er gefið
3.
Hvernig COVID-19 Vaccine (inactivated, adjuvanted) Valneva er gefið
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á COVID-19 Vaccine (inactivated, adjuvanted) Valneva
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM COVID-19 VACCINE (INACTIVATED, ADJUVANTED) VALNEVA
OG VIÐ HVERJU ÞAÐ
ER NOTAÐ
COVID-19 Vaccine (inactivated, adjuvanted) Valneva er notað til að
koma í veg fyrir COVID-19 af
völdum SARS-CoV-2.
COVID-19 Vaccine (inactivated, adjuvanted) Valneva er gefið
fullorðnum á aldrinum 18 til 50 ára.
Bóluefnið veldur því að ónæmiskerfið (náttúrulegt
varnarkerfi líkamans) fer að framleiða mótefni og
blóðfrumur sem vinna gegn veirunni og vernda þannig líkamann gegn
COVID-19.
Engin innihaldsefni bóluefnisins geta valdið COVID-19.
2.
ÁÐUR EN COVID-19 VACCINE (INACTIVATED,
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
2
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Heilbrigðisstarfsmenn eru hvattir til að
tilkynna allar aukaverkanir sem grunur er
um að tengist lyfinu. Í kafla 4.8 eru upplýsingar um hvernig
tilkynna á aukaverkanir.
1.
HEITI LYFS
COVID-19 Vaccine (inactivated, adjuvanted) Valneva stungulyf, dreifa
COVID-19 bóluefni (deytt, ónæmisglætt, aðsogað)
2.
INNIHALDSLÝSING
Lyfið er í fjölskammta hettuglasi með 10 skömmtum sem hver um sig
er 0,5 ml
Einn skammtur (0,5 ml) inniheldur 33 mótefnavakaeiningar (Antigen
Units, AgU) af deyddri SARS-
CoV-2 veiru
1,2,3.
1
Wuhan-stofn hCoV-19/Italy/INMI1-isl/2020
2
Framleitt í Vero-frumum (frumur úr afrískum grænöpum)
3
Aðsogað á álhýdroxíð (samtals 0,5 mg Al
3
+) og ónæmisglætt með samtals 1 mg af CpG 1018
(cýtósínfosfógúanín).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, dreifa (stungulyf)
Hvít eða beinhvít dreifa (pH-gildi 7,5 ± 0,5)
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
COVID-19 Vaccine (inactivated, adjuvanted) Valneva er ætlað til
virkrar bólusetningar til að koma í
veg fyrir COVID-19 sýkingu af völdum SARS-CoV-2 hjá einstaklingum
á aldrinum 18 til 50 ára.
Notkun þessa bóluefnis skal fara fram í samræmi við opinberar
ráðleggingar.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
_Frumbólusetningarlotur _
_Einstaklingar 18 til 50 ára _
COVID-19 Vaccine (inactivated, adjuvanted) Valneva er gefið í
vöðva í 2 skömmtum, 0,5 ml hvor.
Gefa skal seinni skammtinn 28 dögum eftir fyrri skammtinn (sjá kafla
4.4 og 5.1).
Engar upplýsingar liggja fyrir um hvort hægt sé að skipta á
COVID-19 Vaccine (inactivated,
adjuvanted) Valneva og öðrum COVID-19 bóluefnum til að ljúka
bólusetningaráætluninni. Gefa skal
einstaklingum sem hafa fengið fyrri skammtinn af COVID-19 Vaccine
(inactivated, adjuvanted)
Lyfið er ekki lengur með ma
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 01-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 01-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 01-12-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 01-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 01-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 01-12-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 01-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 01-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 01-12-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 01-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 01-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 01-12-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 01-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 01-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 01-12-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 01-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 01-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 01-12-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 01-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 01-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 01-12-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 01-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 01-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 01-12-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 01-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 01-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 01-12-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 01-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 01-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 01-12-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 01-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 01-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 01-12-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 01-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 01-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 01-12-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 01-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 01-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 01-12-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 01-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 01-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 01-12-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 01-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 01-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 01-12-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 01-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 01-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 01-12-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 01-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 01-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 01-12-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 01-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 01-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 01-12-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 01-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 01-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 01-12-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 01-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 01-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 01-12-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 01-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 01-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 01-12-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 01-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 01-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 01-12-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 01-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 01-12-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 01-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 01-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 01-12-2023

Bu ürünle ilgili arama uyarıları