COVID-19 Vaccine (inactivated, adjuvanted) Valneva

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: islandeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
01-12-2023

Ingredient activ:

COVID-19 vaccine (inactivated, adjuvanted, adsorbed)

Disponibil de la:

Valneva Austria GmbH

Codul ATC:

J07BX03

INN (nume internaţional):

COVID-19 vaccine (inactivated, adjuvanted, adsorbed)

Grupul Terapeutică:

Bóluefni

Zonă Terapeutică:

COVID-19 virus infection

Indicații terapeutice:

COVID-19 Vaccine (inactivated, adjuvanted) Valneva is indicated for active immunisation to prevent COVID-19 caused by SARS-CoV-2 in individuals 18 to 50 years of age.  The use of this vaccine should be in accordance with official recommendations.

Rezumat produs:

Revision: 6

Statutul autorizaţiei:

Aftakað

Data de autorizare:

2022-06-24

Prospect

                                23
B. FYLGISEÐILL
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
24
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
COVID-19 VACCINE (INACTIVATED, ADJUVANTED) VALNEVA
STUNGULYF, DREIFA
COVID-19 bóluefni (deytt, ónæmisglætt, aðsogað)
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Allir geta hjálpað til við þetta með því
að tilkynna aukaverkanir sem koma
fram. Aftast í kafla 4 eru upplýsingar um hvernig tilkynna á
aukaverkanir.
-
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BÓLUEFNIÐ ER GEFIÐ.
Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um COVID-19 Vaccine (inactivated, adjuvanted) Valneva og
við hverju það er notað
2.
Áður en COVID-19 Vaccine (inactivated, adjuvanted) Valneva er gefið
3.
Hvernig COVID-19 Vaccine (inactivated, adjuvanted) Valneva er gefið
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á COVID-19 Vaccine (inactivated, adjuvanted) Valneva
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM COVID-19 VACCINE (INACTIVATED, ADJUVANTED) VALNEVA
OG VIÐ HVERJU ÞAÐ
ER NOTAÐ
COVID-19 Vaccine (inactivated, adjuvanted) Valneva er notað til að
koma í veg fyrir COVID-19 af
völdum SARS-CoV-2.
COVID-19 Vaccine (inactivated, adjuvanted) Valneva er gefið
fullorðnum á aldrinum 18 til 50 ára.
Bóluefnið veldur því að ónæmiskerfið (náttúrulegt
varnarkerfi líkamans) fer að framleiða mótefni og
blóðfrumur sem vinna gegn veirunni og vernda þannig líkamann gegn
COVID-19.
Engin innihaldsefni bóluefnisins geta valdið COVID-19.
2.
ÁÐUR EN COVID-19 VACCINE (INACTIVATED,
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
2
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Heilbrigðisstarfsmenn eru hvattir til að
tilkynna allar aukaverkanir sem grunur er
um að tengist lyfinu. Í kafla 4.8 eru upplýsingar um hvernig
tilkynna á aukaverkanir.
1.
HEITI LYFS
COVID-19 Vaccine (inactivated, adjuvanted) Valneva stungulyf, dreifa
COVID-19 bóluefni (deytt, ónæmisglætt, aðsogað)
2.
INNIHALDSLÝSING
Lyfið er í fjölskammta hettuglasi með 10 skömmtum sem hver um sig
er 0,5 ml
Einn skammtur (0,5 ml) inniheldur 33 mótefnavakaeiningar (Antigen
Units, AgU) af deyddri SARS-
CoV-2 veiru
1,2,3.
1
Wuhan-stofn hCoV-19/Italy/INMI1-isl/2020
2
Framleitt í Vero-frumum (frumur úr afrískum grænöpum)
3
Aðsogað á álhýdroxíð (samtals 0,5 mg Al
3
+) og ónæmisglætt með samtals 1 mg af CpG 1018
(cýtósínfosfógúanín).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, dreifa (stungulyf)
Hvít eða beinhvít dreifa (pH-gildi 7,5 ± 0,5)
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
COVID-19 Vaccine (inactivated, adjuvanted) Valneva er ætlað til
virkrar bólusetningar til að koma í
veg fyrir COVID-19 sýkingu af völdum SARS-CoV-2 hjá einstaklingum
á aldrinum 18 til 50 ára.
Notkun þessa bóluefnis skal fara fram í samræmi við opinberar
ráðleggingar.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
_Frumbólusetningarlotur _
_Einstaklingar 18 til 50 ára _
COVID-19 Vaccine (inactivated, adjuvanted) Valneva er gefið í
vöðva í 2 skömmtum, 0,5 ml hvor.
Gefa skal seinni skammtinn 28 dögum eftir fyrri skammtinn (sjá kafla
4.4 og 5.1).
Engar upplýsingar liggja fyrir um hvort hægt sé að skipta á
COVID-19 Vaccine (inactivated,
adjuvanted) Valneva og öðrum COVID-19 bóluefnum til að ljúka
bólusetningaráætluninni. Gefa skal
einstaklingum sem hafa fengið fyrri skammtinn af COVID-19 Vaccine
(inactivated, adjuvanted)
Lyfið er ekki lengur með ma
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 01-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 01-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 01-12-2023
Prospect Prospect spaniolă 01-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 01-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 01-12-2023
Prospect Prospect cehă 01-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 01-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 01-12-2023
Prospect Prospect daneză 01-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 01-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 01-12-2023
Prospect Prospect germană 01-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 01-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 01-12-2023
Prospect Prospect estoniană 01-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 01-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 01-12-2023
Prospect Prospect greacă 01-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 01-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 01-12-2023
Prospect Prospect engleză 01-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 01-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 01-12-2023
Prospect Prospect franceză 01-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 01-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 01-12-2023
Prospect Prospect italiană 01-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 01-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 01-12-2023
Prospect Prospect letonă 01-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 01-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 01-12-2023
Prospect Prospect lituaniană 01-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 01-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 01-12-2023
Prospect Prospect maghiară 01-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 01-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 01-12-2023
Prospect Prospect malteză 01-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 01-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 01-12-2023
Prospect Prospect olandeză 01-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 01-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 01-12-2023
Prospect Prospect poloneză 01-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 01-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 01-12-2023
Prospect Prospect portugheză 01-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 01-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 01-12-2023
Prospect Prospect română 01-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 01-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 01-12-2023
Prospect Prospect slovacă 01-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 01-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 01-12-2023
Prospect Prospect slovenă 01-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 01-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 01-12-2023
Prospect Prospect finlandeză 01-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 01-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 01-12-2023
Prospect Prospect suedeză 01-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 01-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 01-12-2023
Prospect Prospect norvegiană 01-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 01-12-2023
Prospect Prospect croată 01-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 01-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 01-12-2023

Căutați alerte legate de acest produs