COVID-19 Vaccine (inactivated, adjuvanted) Valneva

Pays: Union européenne

Langue: islandais

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

COVID-19 vaccine (inactivated, adjuvanted, adsorbed)

Disponible depuis:

Valneva Austria GmbH

Code ATC:

J07BX03

DCI (Dénomination commune internationale):

COVID-19 vaccine (inactivated, adjuvanted, adsorbed)

Groupe thérapeutique:

Bóluefni

Domaine thérapeutique:

COVID-19 virus infection

indications thérapeutiques:

COVID-19 Vaccine (inactivated, adjuvanted) Valneva is indicated for active immunisation to prevent COVID-19 caused by SARS-CoV-2 in individuals 18 to 50 years of age.  The use of this vaccine should be in accordance with official recommendations.

Descriptif du produit:

Revision: 6

Statut de autorisation:

Aftakað

Date de l'autorisation:

2022-06-24

Notice patient

                                23
B. FYLGISEÐILL
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
24
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
COVID-19 VACCINE (INACTIVATED, ADJUVANTED) VALNEVA
STUNGULYF, DREIFA
COVID-19 bóluefni (deytt, ónæmisglætt, aðsogað)
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Allir geta hjálpað til við þetta með því
að tilkynna aukaverkanir sem koma
fram. Aftast í kafla 4 eru upplýsingar um hvernig tilkynna á
aukaverkanir.
-
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BÓLUEFNIÐ ER GEFIÐ.
Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um COVID-19 Vaccine (inactivated, adjuvanted) Valneva og
við hverju það er notað
2.
Áður en COVID-19 Vaccine (inactivated, adjuvanted) Valneva er gefið
3.
Hvernig COVID-19 Vaccine (inactivated, adjuvanted) Valneva er gefið
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á COVID-19 Vaccine (inactivated, adjuvanted) Valneva
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM COVID-19 VACCINE (INACTIVATED, ADJUVANTED) VALNEVA
OG VIÐ HVERJU ÞAÐ
ER NOTAÐ
COVID-19 Vaccine (inactivated, adjuvanted) Valneva er notað til að
koma í veg fyrir COVID-19 af
völdum SARS-CoV-2.
COVID-19 Vaccine (inactivated, adjuvanted) Valneva er gefið
fullorðnum á aldrinum 18 til 50 ára.
Bóluefnið veldur því að ónæmiskerfið (náttúrulegt
varnarkerfi líkamans) fer að framleiða mótefni og
blóðfrumur sem vinna gegn veirunni og vernda þannig líkamann gegn
COVID-19.
Engin innihaldsefni bóluefnisins geta valdið COVID-19.
2.
ÁÐUR EN COVID-19 VACCINE (INACTIVATED,
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
2
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Heilbrigðisstarfsmenn eru hvattir til að
tilkynna allar aukaverkanir sem grunur er
um að tengist lyfinu. Í kafla 4.8 eru upplýsingar um hvernig
tilkynna á aukaverkanir.
1.
HEITI LYFS
COVID-19 Vaccine (inactivated, adjuvanted) Valneva stungulyf, dreifa
COVID-19 bóluefni (deytt, ónæmisglætt, aðsogað)
2.
INNIHALDSLÝSING
Lyfið er í fjölskammta hettuglasi með 10 skömmtum sem hver um sig
er 0,5 ml
Einn skammtur (0,5 ml) inniheldur 33 mótefnavakaeiningar (Antigen
Units, AgU) af deyddri SARS-
CoV-2 veiru
1,2,3.
1
Wuhan-stofn hCoV-19/Italy/INMI1-isl/2020
2
Framleitt í Vero-frumum (frumur úr afrískum grænöpum)
3
Aðsogað á álhýdroxíð (samtals 0,5 mg Al
3
+) og ónæmisglætt með samtals 1 mg af CpG 1018
(cýtósínfosfógúanín).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, dreifa (stungulyf)
Hvít eða beinhvít dreifa (pH-gildi 7,5 ± 0,5)
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
COVID-19 Vaccine (inactivated, adjuvanted) Valneva er ætlað til
virkrar bólusetningar til að koma í
veg fyrir COVID-19 sýkingu af völdum SARS-CoV-2 hjá einstaklingum
á aldrinum 18 til 50 ára.
Notkun þessa bóluefnis skal fara fram í samræmi við opinberar
ráðleggingar.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
_Frumbólusetningarlotur _
_Einstaklingar 18 til 50 ára _
COVID-19 Vaccine (inactivated, adjuvanted) Valneva er gefið í
vöðva í 2 skömmtum, 0,5 ml hvor.
Gefa skal seinni skammtinn 28 dögum eftir fyrri skammtinn (sjá kafla
4.4 og 5.1).
Engar upplýsingar liggja fyrir um hvort hægt sé að skipta á
COVID-19 Vaccine (inactivated,
adjuvanted) Valneva og öðrum COVID-19 bóluefnum til að ljúka
bólusetningaráætluninni. Gefa skal
einstaklingum sem hafa fengið fyrri skammtinn af COVID-19 Vaccine
(inactivated, adjuvanted)
Lyfið er ekki lengur með ma
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 01-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 01-12-2023
Notice patient Notice patient espagnol 01-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 01-12-2023
Notice patient Notice patient tchèque 01-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 01-12-2023
Notice patient Notice patient danois 01-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 01-12-2023
Notice patient Notice patient allemand 01-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 01-12-2023
Notice patient Notice patient estonien 01-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 01-12-2023
Notice patient Notice patient grec 01-12-2023
Notice patient Notice patient anglais 01-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 01-12-2023
Notice patient Notice patient français 01-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 01-12-2023
Notice patient Notice patient italien 01-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 01-12-2023
Notice patient Notice patient letton 01-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 01-12-2023
Notice patient Notice patient lituanien 01-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 01-12-2023
Notice patient Notice patient hongrois 01-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 01-12-2023
Notice patient Notice patient maltais 01-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 01-12-2023
Notice patient Notice patient néerlandais 01-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 01-12-2023
Notice patient Notice patient polonais 01-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 01-12-2023
Notice patient Notice patient portugais 01-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 01-12-2023
Notice patient Notice patient roumain 01-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 01-12-2023
Notice patient Notice patient slovaque 01-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 01-12-2023
Notice patient Notice patient slovène 01-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 01-12-2023
Notice patient Notice patient finnois 01-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 01-12-2023
Notice patient Notice patient suédois 01-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 01-12-2023
Notice patient Notice patient norvégien 01-12-2023
Notice patient Notice patient croate 01-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 01-12-2023

Rechercher des alertes liées à ce produit