Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva (previously DuoCover)

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Norveççe

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Ürün özellikleri Ürün özellikleri (SPC)
13-11-2019

Aktif bileşen:

clopidogrel, Acetylsalicylic acid

Mevcut itibaren:

Sanofi-Aventis Groupe

ATC kodu:

B01AC30

INN (International Adı):

clopidogrel, acetylsalicylic acid

Terapötik grubu:

Antithrombotic agents

Terapötik alanı:

Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction

Terapötik endikasyonlar:

Akutt Koronar SyndromeMyocardial Infarction.

Ürün özeti:

Revision: 22

Yetkilendirme durumu:

autorisert

Yetkilendirme tarihi:

2010-03-14

Bilgilendirme broşürü

                                39
B. PAKNINGSVEDLEGG
40
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID ZENTIVA 75 MG/75 MG FILMDRASJERTE
TABLETTER
CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID ZENTIVA 75 MG/100 MG FILMDRASJERTE
TABLETTER
klopidogrel / acetylsalisylsyre
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
•
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
•
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
•
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem,
selv om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
•
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger
som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Clopidogrel/Acetylsalicylic acid
Zentiva
3.
Hvordan du bruker Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID ZENTIVA ER OG HVA DET BRUKES MOT
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva inneholder klopidogrel og
acetylsalisylsyre (ASA) og
tilhører en gruppe legemidler som kalles blodplatehemmere. Blodplater
er veldig små bestanddeler i
blodet, og de klumper seg sammen når blod levrer seg. Ved å hindre
denne sammenklumpingen i
enkelte blodkar (arterier), nedsetter blodplatehemmende medikamenter
muligheten for at blodpropper
dannes (en prosess som kalles aterotrombosering).
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva brukes av voksne for å
forhindre dannelsen av blodpropper i
åreforkalkede arterier og motvirker derfor aterotrombotiske hendelser
(slik som slag, hjerteinfarkt eller
død).
Du har fått forskrevet Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva i
stedet for 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
_ _
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva 75 mg/75 mg filmdrasjerte
tabletter
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva 75 mg/100 mg filmdrasjerte
tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva 75 mg/75 mg filmdrasjerte
tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 75 mg klopidogrel (som
hydrogensulfat) og 75 mg
acetylsalisylsyre (ASA).
Hjelpestoffer med kjent effekt:
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 7 mg laktose og 3,3 mg
hydrogenert ricinusolje.
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva 75 mg/100 mg filmdrasjerte
tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 75 mg klopidogrel (som
hydrogensulfat) og 100 mg
acetylsalisylsyre (ASA).
Hjelpestoffer med kjent effekt:
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 8 mg laktose og 3,3 mg
hydrogenert ricinusolje.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert (tablett).
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva 75 mg/75 mg filmdrasjerte
tabletter
Gul, oval, svakt bikonveks, merket med «C75» på den ene siden og
«A75» på den andre siden.
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva 75 mg/100 mg filmdrasjerte
tabletter
Lys rosa, oval, svakt bikonvekse, merket med «C75» på den ene siden
og «A100» på den andre siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva er indisert for
sekundærprofylakse av aterotrombotiske
hendelser hos voksne pasienter som allerede tar både klopidogrel og
acetylsalisylsyre (ASA).
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva er et fast dosert
kombinasjonslegemiddel for fortsettelse av
behandling ved:
•
Akutt koronarsyndrom uten ST-segment-elevasjon (ustabil angina eller
hjerteinfarkt uten Q-
takk), inkludert pasienter med innlagt stent etter perkutan koronar
intervensjon (PCI)
•
Akutt hjerteinfarkt med ST-segment-elevasjon til pasienter med behov
for medisinsk
trombolytisk behandling.
For ytterligere informasjon henvises til pkt. 5.1.
4.2
DOSERING OG ADMINISTR
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 13-11-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 13-11-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 14-04-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 13-11-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 13-11-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 14-04-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 13-11-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 13-11-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 14-04-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 13-11-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 13-11-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 14-04-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 13-11-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 13-11-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 14-04-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 13-11-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 13-11-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 14-04-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 13-11-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 13-11-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 14-04-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 13-11-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 13-11-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 14-04-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 13-11-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 13-11-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 14-04-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 13-11-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 13-11-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 14-04-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 13-11-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 13-11-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 14-04-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 13-11-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 13-11-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 14-04-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 13-11-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 13-11-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 14-04-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 13-11-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 13-11-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 14-04-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 13-11-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 13-11-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 14-04-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 13-11-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 13-11-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 14-04-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 13-11-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 13-11-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 14-04-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 13-11-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 13-11-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 14-04-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 13-11-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 13-11-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 14-04-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 13-11-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 13-11-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 14-04-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 13-11-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 13-11-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 14-04-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 13-11-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 13-11-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 14-04-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 13-11-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 13-11-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 13-11-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 13-11-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 14-04-2016