Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva (previously DuoCover)

Nazione: Unione Europea

Lingua: norvegese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
13-11-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
13-11-2019

Principio attivo:

clopidogrel, Acetylsalicylic acid

Commercializzato da:

Sanofi-Aventis Groupe

Codice ATC:

B01AC30

INN (Nome Internazionale):

clopidogrel, acetylsalicylic acid

Gruppo terapeutico:

Antithrombotic agents

Area terapeutica:

Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction

Indicazioni terapeutiche:

Akutt Koronar SyndromeMyocardial Infarction.

Dettagli prodotto:

Revision: 22

Stato dell'autorizzazione:

autorisert

Data dell'autorizzazione:

2010-03-14

Foglio illustrativo

                                39
B. PAKNINGSVEDLEGG
40
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID ZENTIVA 75 MG/75 MG FILMDRASJERTE
TABLETTER
CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID ZENTIVA 75 MG/100 MG FILMDRASJERTE
TABLETTER
klopidogrel / acetylsalisylsyre
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
•
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
•
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
•
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem,
selv om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
•
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger
som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Clopidogrel/Acetylsalicylic acid
Zentiva
3.
Hvordan du bruker Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID ZENTIVA ER OG HVA DET BRUKES MOT
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva inneholder klopidogrel og
acetylsalisylsyre (ASA) og
tilhører en gruppe legemidler som kalles blodplatehemmere. Blodplater
er veldig små bestanddeler i
blodet, og de klumper seg sammen når blod levrer seg. Ved å hindre
denne sammenklumpingen i
enkelte blodkar (arterier), nedsetter blodplatehemmende medikamenter
muligheten for at blodpropper
dannes (en prosess som kalles aterotrombosering).
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva brukes av voksne for å
forhindre dannelsen av blodpropper i
åreforkalkede arterier og motvirker derfor aterotrombotiske hendelser
(slik som slag, hjerteinfarkt eller
død).
Du har fått forskrevet Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva i
stedet for 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
_ _
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva 75 mg/75 mg filmdrasjerte
tabletter
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva 75 mg/100 mg filmdrasjerte
tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva 75 mg/75 mg filmdrasjerte
tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 75 mg klopidogrel (som
hydrogensulfat) og 75 mg
acetylsalisylsyre (ASA).
Hjelpestoffer med kjent effekt:
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 7 mg laktose og 3,3 mg
hydrogenert ricinusolje.
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva 75 mg/100 mg filmdrasjerte
tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 75 mg klopidogrel (som
hydrogensulfat) og 100 mg
acetylsalisylsyre (ASA).
Hjelpestoffer med kjent effekt:
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 8 mg laktose og 3,3 mg
hydrogenert ricinusolje.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert (tablett).
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva 75 mg/75 mg filmdrasjerte
tabletter
Gul, oval, svakt bikonveks, merket med «C75» på den ene siden og
«A75» på den andre siden.
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva 75 mg/100 mg filmdrasjerte
tabletter
Lys rosa, oval, svakt bikonvekse, merket med «C75» på den ene siden
og «A100» på den andre siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva er indisert for
sekundærprofylakse av aterotrombotiske
hendelser hos voksne pasienter som allerede tar både klopidogrel og
acetylsalisylsyre (ASA).
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva er et fast dosert
kombinasjonslegemiddel for fortsettelse av
behandling ved:
•
Akutt koronarsyndrom uten ST-segment-elevasjon (ustabil angina eller
hjerteinfarkt uten Q-
takk), inkludert pasienter med innlagt stent etter perkutan koronar
intervensjon (PCI)
•
Akutt hjerteinfarkt med ST-segment-elevasjon til pasienter med behov
for medisinsk
trombolytisk behandling.
For ytterligere informasjon henvises til pkt. 5.1.
4.2
DOSERING OG ADMINISTR
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 13-11-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 13-11-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 13-11-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 13-11-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 14-04-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 13-11-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 13-11-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 13-11-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 13-11-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 13-11-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 13-11-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 13-11-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 13-11-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 13-11-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 13-11-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 13-11-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 13-11-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 13-11-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 13-11-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 14-04-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 13-11-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 13-11-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 14-04-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 13-11-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 13-11-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 13-11-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 13-11-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 13-11-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 13-11-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 14-04-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 13-11-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 13-11-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 13-11-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 13-11-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 14-04-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 13-11-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 13-11-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 13-11-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 13-11-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 14-04-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 13-11-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 13-11-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 13-11-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 13-11-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 14-04-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 13-11-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 13-11-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 13-11-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 13-11-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 14-04-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 13-11-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 13-11-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 13-11-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 13-11-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 13-11-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 13-11-2019