Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva (previously DuoCover)

Krajina: Európska únia

Jazyk: nórčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Príbalový leták Príbalový leták (PIL)
13-11-2019

Aktívna zložka:

clopidogrel, Acetylsalicylic acid

Dostupné z:

Sanofi-Aventis Groupe

ATC kód:

B01AC30

INN (Medzinárodný Name):

clopidogrel, acetylsalicylic acid

Terapeutické skupiny:

Antithrombotic agents

Terapeutické oblasti:

Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction

Terapeutické indikácie:

Akutt Koronar SyndromeMyocardial Infarction.

Prehľad produktov:

Revision: 22

Stav Autorizácia:

autorisert

Dátum Autorizácia:

2010-03-14

Príbalový leták

                                39
B. PAKNINGSVEDLEGG
40
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID ZENTIVA 75 MG/75 MG FILMDRASJERTE
TABLETTER
CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID ZENTIVA 75 MG/100 MG FILMDRASJERTE
TABLETTER
klopidogrel / acetylsalisylsyre
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
•
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
•
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
•
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem,
selv om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
•
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger
som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Clopidogrel/Acetylsalicylic acid
Zentiva
3.
Hvordan du bruker Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID ZENTIVA ER OG HVA DET BRUKES MOT
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva inneholder klopidogrel og
acetylsalisylsyre (ASA) og
tilhører en gruppe legemidler som kalles blodplatehemmere. Blodplater
er veldig små bestanddeler i
blodet, og de klumper seg sammen når blod levrer seg. Ved å hindre
denne sammenklumpingen i
enkelte blodkar (arterier), nedsetter blodplatehemmende medikamenter
muligheten for at blodpropper
dannes (en prosess som kalles aterotrombosering).
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva brukes av voksne for å
forhindre dannelsen av blodpropper i
åreforkalkede arterier og motvirker derfor aterotrombotiske hendelser
(slik som slag, hjerteinfarkt eller
død).
Du har fått forskrevet Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva i
stedet for 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
_ _
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva 75 mg/75 mg filmdrasjerte
tabletter
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva 75 mg/100 mg filmdrasjerte
tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva 75 mg/75 mg filmdrasjerte
tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 75 mg klopidogrel (som
hydrogensulfat) og 75 mg
acetylsalisylsyre (ASA).
Hjelpestoffer med kjent effekt:
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 7 mg laktose og 3,3 mg
hydrogenert ricinusolje.
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva 75 mg/100 mg filmdrasjerte
tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 75 mg klopidogrel (som
hydrogensulfat) og 100 mg
acetylsalisylsyre (ASA).
Hjelpestoffer med kjent effekt:
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 8 mg laktose og 3,3 mg
hydrogenert ricinusolje.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert (tablett).
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva 75 mg/75 mg filmdrasjerte
tabletter
Gul, oval, svakt bikonveks, merket med «C75» på den ene siden og
«A75» på den andre siden.
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva 75 mg/100 mg filmdrasjerte
tabletter
Lys rosa, oval, svakt bikonvekse, merket med «C75» på den ene siden
og «A100» på den andre siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva er indisert for
sekundærprofylakse av aterotrombotiske
hendelser hos voksne pasienter som allerede tar både klopidogrel og
acetylsalisylsyre (ASA).
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva er et fast dosert
kombinasjonslegemiddel for fortsettelse av
behandling ved:
•
Akutt koronarsyndrom uten ST-segment-elevasjon (ustabil angina eller
hjerteinfarkt uten Q-
takk), inkludert pasienter med innlagt stent etter perkutan koronar
intervensjon (PCI)
•
Akutt hjerteinfarkt med ST-segment-elevasjon til pasienter med behov
for medisinsk
trombolytisk behandling.
For ytterligere informasjon henvises til pkt. 5.1.
4.2
DOSERING OG ADMINISTR
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 13-11-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 13-11-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 14-04-2016
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 13-11-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 13-11-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 14-04-2016
Príbalový leták Príbalový leták čeština 13-11-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 13-11-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 14-04-2016
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 13-11-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 13-11-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 14-04-2016
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 13-11-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 13-11-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 14-04-2016
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 13-11-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 13-11-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 14-04-2016
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 13-11-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 13-11-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 14-04-2016
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 13-11-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 13-11-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 14-04-2016
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 13-11-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 13-11-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 14-04-2016
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 13-11-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 13-11-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 14-04-2016
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 13-11-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 13-11-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 14-04-2016
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 13-11-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 13-11-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 14-04-2016
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 13-11-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 13-11-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 14-04-2016
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 13-11-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 13-11-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 14-04-2016
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 13-11-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 13-11-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 14-04-2016
Príbalový leták Príbalový leták poľština 13-11-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 13-11-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 14-04-2016
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 13-11-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 13-11-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 14-04-2016
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 13-11-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 13-11-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 14-04-2016
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 13-11-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 13-11-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 14-04-2016
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 13-11-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 13-11-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 14-04-2016
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 13-11-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 13-11-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 14-04-2016
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 13-11-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 13-11-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 14-04-2016
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 13-11-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 13-11-2019
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 13-11-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 13-11-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 14-04-2016

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom