Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva (previously DuoCover)

Pays: Union européenne

Langue: norvégien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

clopidogrel, Acetylsalicylic acid

Disponible depuis:

Sanofi-Aventis Groupe

Code ATC:

B01AC30

DCI (Dénomination commune internationale):

clopidogrel, acetylsalicylic acid

Groupe thérapeutique:

Antithrombotic agents

Domaine thérapeutique:

Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction

indications thérapeutiques:

Akutt Koronar SyndromeMyocardial Infarction.

Descriptif du produit:

Revision: 22

Statut de autorisation:

autorisert

Date de l'autorisation:

2010-03-14

Notice patient

                                39
B. PAKNINGSVEDLEGG
40
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID ZENTIVA 75 MG/75 MG FILMDRASJERTE
TABLETTER
CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID ZENTIVA 75 MG/100 MG FILMDRASJERTE
TABLETTER
klopidogrel / acetylsalisylsyre
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
•
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
•
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
•
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem,
selv om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
•
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger
som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Clopidogrel/Acetylsalicylic acid
Zentiva
3.
Hvordan du bruker Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID ZENTIVA ER OG HVA DET BRUKES MOT
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva inneholder klopidogrel og
acetylsalisylsyre (ASA) og
tilhører en gruppe legemidler som kalles blodplatehemmere. Blodplater
er veldig små bestanddeler i
blodet, og de klumper seg sammen når blod levrer seg. Ved å hindre
denne sammenklumpingen i
enkelte blodkar (arterier), nedsetter blodplatehemmende medikamenter
muligheten for at blodpropper
dannes (en prosess som kalles aterotrombosering).
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva brukes av voksne for å
forhindre dannelsen av blodpropper i
åreforkalkede arterier og motvirker derfor aterotrombotiske hendelser
(slik som slag, hjerteinfarkt eller
død).
Du har fått forskrevet Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva i
stedet for 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
_ _
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva 75 mg/75 mg filmdrasjerte
tabletter
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva 75 mg/100 mg filmdrasjerte
tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva 75 mg/75 mg filmdrasjerte
tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 75 mg klopidogrel (som
hydrogensulfat) og 75 mg
acetylsalisylsyre (ASA).
Hjelpestoffer med kjent effekt:
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 7 mg laktose og 3,3 mg
hydrogenert ricinusolje.
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva 75 mg/100 mg filmdrasjerte
tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 75 mg klopidogrel (som
hydrogensulfat) og 100 mg
acetylsalisylsyre (ASA).
Hjelpestoffer med kjent effekt:
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 8 mg laktose og 3,3 mg
hydrogenert ricinusolje.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert (tablett).
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva 75 mg/75 mg filmdrasjerte
tabletter
Gul, oval, svakt bikonveks, merket med «C75» på den ene siden og
«A75» på den andre siden.
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva 75 mg/100 mg filmdrasjerte
tabletter
Lys rosa, oval, svakt bikonvekse, merket med «C75» på den ene siden
og «A100» på den andre siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva er indisert for
sekundærprofylakse av aterotrombotiske
hendelser hos voksne pasienter som allerede tar både klopidogrel og
acetylsalisylsyre (ASA).
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva er et fast dosert
kombinasjonslegemiddel for fortsettelse av
behandling ved:
•
Akutt koronarsyndrom uten ST-segment-elevasjon (ustabil angina eller
hjerteinfarkt uten Q-
takk), inkludert pasienter med innlagt stent etter perkutan koronar
intervensjon (PCI)
•
Akutt hjerteinfarkt med ST-segment-elevasjon til pasienter med behov
for medisinsk
trombolytisk behandling.
For ytterligere informasjon henvises til pkt. 5.1.
4.2
DOSERING OG ADMINISTR
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 13-11-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 14-04-2016
Notice patient Notice patient espagnol 13-11-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 14-04-2016
Notice patient Notice patient tchèque 13-11-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 14-04-2016
Notice patient Notice patient danois 13-11-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 14-04-2016
Notice patient Notice patient allemand 13-11-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 14-04-2016
Notice patient Notice patient estonien 13-11-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 14-04-2016
Notice patient Notice patient grec 13-11-2019
Notice patient Notice patient anglais 13-11-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 14-04-2016
Notice patient Notice patient français 13-11-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 14-04-2016
Notice patient Notice patient italien 13-11-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 14-04-2016
Notice patient Notice patient letton 13-11-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 14-04-2016
Notice patient Notice patient lituanien 13-11-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 14-04-2016
Notice patient Notice patient hongrois 13-11-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 14-04-2016
Notice patient Notice patient maltais 13-11-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 14-04-2016
Notice patient Notice patient néerlandais 13-11-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 14-04-2016
Notice patient Notice patient polonais 13-11-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 14-04-2016
Notice patient Notice patient portugais 13-11-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 14-04-2016
Notice patient Notice patient roumain 13-11-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 14-04-2016
Notice patient Notice patient slovaque 13-11-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 14-04-2016
Notice patient Notice patient slovène 13-11-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 14-04-2016
Notice patient Notice patient finnois 13-11-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 14-04-2016
Notice patient Notice patient suédois 13-11-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 14-04-2016
Notice patient Notice patient islandais 13-11-2019
Notice patient Notice patient croate 13-11-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 14-04-2016

Rechercher des alertes liées à ce produit