Clopidogrel / Acetylsalicylic acid Mylan

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Letonca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

Acetylsalicylic acid, clopidogrel hydrogen sulfate

Mevcut itibaren:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC kodu:

B01AC30

INN (International Adı):

clopidogrel, acetylsalicylic acid

Terapötik grubu:

Antitrombotiskie līdzekļi

Terapötik alanı:

Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction

Terapötik endikasyonlar:

Klopidogrelu/acetilsalicilskābe Mylan ir norādīts sekundārā profilakse atherothrombotic notikumiem pieaugušo pacientiem, kas jau lieto, gan klopidogrelu un acetilsalicilskābe (ASA). Klopidogrelu/acetilsalicilskābe Mylan ir fiksētas devas kombinācija zāles, turpinot terapiju:Bez ST segmenta pacēluma akūtu koronāro sindromu (nestabila stenokardija vai ne-Q zoba miokarda infarkts), tostarp pacientiem, kam veic stentu izvietošana pēc perkutānas koronāras interventionST segmenta pacēlums, akūts miokarda infarkts, kas medicīniski ārstēti pacienti saņemt trombolītiskā terapija.

Ürün özeti:

Revision: 5

Yetkilendirme durumu:

Autorizēts

Yetkilendirme tarihi:

2020-01-09

Bilgilendirme broşürü

                                44
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
45
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID VIATRIS 75 MG/75 MG APVALKOTĀS
TABLETES
CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID VIATRIS 75 MG/100 MG APVALKOTĀS
TABLETES
_clopidogrelum/acidum acetylsalicylicum _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
–
Saglabājiet šo instrukciju. Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
–
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
–
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
–
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Viatris un kādam nolūkam to
lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Viatris
lietošanas
3.
Kā lietot Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Viatris
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Viatris
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID VIATRIS UN KĀDAM NOLŪKAM TO
LIETO
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Viatris satur klopidogrelu un
acetilsalicilskābi (ASS) un pieder zāļu
grupai, ko sauc par prettrombocītu līdzekļiem. Trombocīti ir ļoti
mazi asins formelementi, kas salīp
kopā asinsreces procesā. Novēršot šo salipšanu,
antitrombocitārie līdzekļi dažu veidu asinsvados, ko
sauc par artērijām, mazina asins recekļa veidošanās iespēju
(procesu, ko sauc par aterotrombozi).
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Viatris lieto pieaugušiem
cilvēkiem, lai novērstu asins recekļu
(trombu) veidošanos cietās artērijās, kas var izraisīt
aterotrombotiskus notikumus (piemēram, insultu,
sirdslēkmi vai nāvi).
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid V
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Viatris 75 mg/75 mg apvalkotās
tabletes
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Viatris 75 mg/100 mg apvalkotās
tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Viatris 75 mg/75 mg apvalkotās
tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 75 mg klopidogrela (hidrogēnsulfāta
veidā)
_(clopidogrelum)_
un 75 mg
acetilsalicilskābes (ASS)
_(acidum acetylsalicylicum)_
.
_Palīgvielas ar zināmu iedarbību _
Katra apvalkotā tablete satur 48 mg laktozes.
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Viatris 75 mg/100 mg apvalkotās
tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 75 mg klopidogrela (hidrogēnsulfāta
veidā)
_(clopidogrelum)_
un 100 mg
acetilsalicilskābes (ASS)
_(acidum acetylsalicylicum)_
.
_Palīgvielas ar zināmu iedarbību _
Katra apvalkotā tablete satur 48 mg laktozes un 0,81 mg alūra
sarkano AC.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete).
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Viatris 75 mg/75 mg apvalkotās
tabletes
Dzeltenas, ovālas, abpusēji izliektas aptuveni 14,5 mm × 7,4 mm
lielas apvalkotās tabletes, kam vienā
pusē ir iegravēts “CA2”, bet otrā pusē — “M”.
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Viatris 75 mg/100 mg apvalkotās
tabletes
Rozā, ovālas, abpusēji izliektas aptuveni 14,8 × 7,8 mm lielas
apvalkotās tabletes, kam vienā pusē ir
iegravēts “CA3”, bet otrā pusē — “M”.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Viatris ir indicēts sekundāru
aterotrombotisku notikumu profilaksei
pieaugušiem pacientiem, kuri jau lieto gan klopidogrelu, gan ASS.
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid
Viatris ir zāles, kas satur fiksētu devu kombināciju terapijas
turpināšanai šādos gadījumos:
•
akūts koronārs sindroms bez ST segmenta pacēluma (nestabila
stenokardija vai miokarda
infarkts bez-Q- zoba), ieskaitot pacientus, kuriem tiek ievietots
stents pēc perkutānas koro
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 17-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 17-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 24-01-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 17-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 17-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 24-01-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 17-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 17-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 24-01-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 17-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 17-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 24-01-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 17-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 17-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 24-01-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 17-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 17-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 24-01-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 17-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 17-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 24-01-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 17-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 17-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 24-01-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 17-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 17-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 24-01-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 17-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 17-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 24-01-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 17-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 17-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 24-01-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 17-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 17-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 24-01-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 17-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 17-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 24-01-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 17-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 17-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 24-01-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 17-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 17-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 24-01-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 17-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 17-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 24-01-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 17-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 17-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 24-01-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 17-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 17-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 24-01-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 17-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 17-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 24-01-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 17-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 17-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 24-01-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 17-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 17-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 24-01-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 17-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 17-01-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 17-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 17-01-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 17-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 17-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 24-01-2020