Clopidogrel / Acetylsalicylic acid Mylan

Country: ইউরোপীয় ইউনিয়ন

ভাষা: লাত্‌ভীয়

সূত্র: EMA (European Medicines Agency)

সক্রিয় উপাদান:

Acetylsalicylic acid, clopidogrel hydrogen sulfate

থেকে পাওয়া:

Mylan Pharmaceuticals Limited

এটিসি কোড:

B01AC30

INN (International Name):

clopidogrel, acetylsalicylic acid

Therapeutic group:

Antitrombotiskie līdzekļi

Therapeutic area:

Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction

থেরাপিউটিক ইঙ্গিত:

Klopidogrelu/acetilsalicilskābe Mylan ir norādīts sekundārā profilakse atherothrombotic notikumiem pieaugušo pacientiem, kas jau lieto, gan klopidogrelu un acetilsalicilskābe (ASA). Klopidogrelu/acetilsalicilskābe Mylan ir fiksētas devas kombinācija zāles, turpinot terapiju:Bez ST segmenta pacēluma akūtu koronāro sindromu (nestabila stenokardija vai ne-Q zoba miokarda infarkts), tostarp pacientiem, kam veic stentu izvietošana pēc perkutānas koronāras interventionST segmenta pacēlums, akūts miokarda infarkts, kas medicīniski ārstēti pacienti saņemt trombolītiskā terapija.

পণ্য সারাংশ:

Revision: 5

অনুমোদন অবস্থা:

Autorizēts

অনুমোদন তারিখ:

2020-01-09

তথ্য লিফলেট

                                44
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
45
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID VIATRIS 75 MG/75 MG APVALKOTĀS
TABLETES
CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID VIATRIS 75 MG/100 MG APVALKOTĀS
TABLETES
_clopidogrelum/acidum acetylsalicylicum _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
–
Saglabājiet šo instrukciju. Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
–
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
–
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
–
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Viatris un kādam nolūkam to
lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Viatris
lietošanas
3.
Kā lietot Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Viatris
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Viatris
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID VIATRIS UN KĀDAM NOLŪKAM TO
LIETO
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Viatris satur klopidogrelu un
acetilsalicilskābi (ASS) un pieder zāļu
grupai, ko sauc par prettrombocītu līdzekļiem. Trombocīti ir ļoti
mazi asins formelementi, kas salīp
kopā asinsreces procesā. Novēršot šo salipšanu,
antitrombocitārie līdzekļi dažu veidu asinsvados, ko
sauc par artērijām, mazina asins recekļa veidošanās iespēju
(procesu, ko sauc par aterotrombozi).
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Viatris lieto pieaugušiem
cilvēkiem, lai novērstu asins recekļu
(trombu) veidošanos cietās artērijās, kas var izraisīt
aterotrombotiskus notikumus (piemēram, insultu,
sirdslēkmi vai nāvi).
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid V
                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

পণ্য বৈশিষ্ট্য

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Viatris 75 mg/75 mg apvalkotās
tabletes
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Viatris 75 mg/100 mg apvalkotās
tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Viatris 75 mg/75 mg apvalkotās
tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 75 mg klopidogrela (hidrogēnsulfāta
veidā)
_(clopidogrelum)_
un 75 mg
acetilsalicilskābes (ASS)
_(acidum acetylsalicylicum)_
.
_Palīgvielas ar zināmu iedarbību _
Katra apvalkotā tablete satur 48 mg laktozes.
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Viatris 75 mg/100 mg apvalkotās
tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 75 mg klopidogrela (hidrogēnsulfāta
veidā)
_(clopidogrelum)_
un 100 mg
acetilsalicilskābes (ASS)
_(acidum acetylsalicylicum)_
.
_Palīgvielas ar zināmu iedarbību _
Katra apvalkotā tablete satur 48 mg laktozes un 0,81 mg alūra
sarkano AC.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete).
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Viatris 75 mg/75 mg apvalkotās
tabletes
Dzeltenas, ovālas, abpusēji izliektas aptuveni 14,5 mm × 7,4 mm
lielas apvalkotās tabletes, kam vienā
pusē ir iegravēts “CA2”, bet otrā pusē — “M”.
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Viatris 75 mg/100 mg apvalkotās
tabletes
Rozā, ovālas, abpusēji izliektas aptuveni 14,8 × 7,8 mm lielas
apvalkotās tabletes, kam vienā pusē ir
iegravēts “CA3”, bet otrā pusē — “M”.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Viatris ir indicēts sekundāru
aterotrombotisku notikumu profilaksei
pieaugušiem pacientiem, kuri jau lieto gan klopidogrelu, gan ASS.
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid
Viatris ir zāles, kas satur fiksētu devu kombināciju terapijas
turpināšanai šādos gadījumos:
•
akūts koronārs sindroms bez ST segmenta pacēluma (nestabila
stenokardija vai miokarda
infarkts bez-Q- zoba), ieskaitot pacientus, kuriem tiek ievietots
stents pēc perkutānas koro
                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

অন্যান্য ভাষায় নথি

তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট বুলগেরিয় 17-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য বুলগেরিয় 17-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্পেনীয় 17-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্পেনীয় 17-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট চেক 17-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ডেনিশ 17-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ডেনিশ 17-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট জার্মান 17-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য জার্মান 17-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট এস্তোনীয় 17-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য এস্তোনীয় 17-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট গ্রিক 17-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য গ্রিক 17-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ইংরেজি 17-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ইংরেজি 17-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ফরাসি 17-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ফরাসি 17-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ইতালীয় 17-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ইতালীয় 17-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট লিথুয়েনীয় 17-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য লিথুয়েনীয় 17-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট হাঙ্গেরীয় 17-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য হাঙ্গেরীয় 17-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট মল্টিয় 17-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য মল্টিয় 17-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ডাচ 17-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট পোলিশ 17-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য পোলিশ 17-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট পর্তুগীজ 17-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য পর্তুগীজ 17-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট রোমানীয় 17-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য রোমানীয় 17-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্লোভাক 17-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্লোভাক 17-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্লোভেনীয় 17-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্লোভেনীয় 17-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ফিনিশ 17-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ফিনিশ 17-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট সুইডিশ 17-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য সুইডিশ 17-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট নরওয়েজীয় 17-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য নরওয়েজীয় 17-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট আইসল্যান্ডীয় 17-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য আইসল্যান্ডীয় 17-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ক্রোয়েশীয় 17-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ক্রোয়েশীয় 17-01-2024

এই পণ্য সম্পর্কিত সতর্কতা অনুসন্ধান করুন

দস্তাবেজ ইতিহাস দেখুন