Clopidogrel / Acetylsalicylic acid Mylan

Land: Europese Unie

Taal: Letlands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
17-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
17-01-2024

Werkstoffen:

Acetylsalicylic acid, clopidogrel hydrogen sulfate

Beschikbaar vanaf:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC-code:

B01AC30

INN (Algemene Internationale Benaming):

clopidogrel, acetylsalicylic acid

Therapeutische categorie:

Antitrombotiskie līdzekļi

Therapeutisch gebied:

Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction

therapeutische indicaties:

Klopidogrelu/acetilsalicilskābe Mylan ir norādīts sekundārā profilakse atherothrombotic notikumiem pieaugušo pacientiem, kas jau lieto, gan klopidogrelu un acetilsalicilskābe (ASA). Klopidogrelu/acetilsalicilskābe Mylan ir fiksētas devas kombinācija zāles, turpinot terapiju:Bez ST segmenta pacēluma akūtu koronāro sindromu (nestabila stenokardija vai ne-Q zoba miokarda infarkts), tostarp pacientiem, kam veic stentu izvietošana pēc perkutānas koronāras interventionST segmenta pacēlums, akūts miokarda infarkts, kas medicīniski ārstēti pacienti saņemt trombolītiskā terapija.

Product samenvatting:

Revision: 5

Autorisatie-status:

Autorizēts

Autorisatie datum:

2020-01-09

Bijsluiter

                                44
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
45
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID VIATRIS 75 MG/75 MG APVALKOTĀS
TABLETES
CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID VIATRIS 75 MG/100 MG APVALKOTĀS
TABLETES
_clopidogrelum/acidum acetylsalicylicum _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
–
Saglabājiet šo instrukciju. Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
–
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
–
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
–
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Viatris un kādam nolūkam to
lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Viatris
lietošanas
3.
Kā lietot Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Viatris
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Viatris
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID VIATRIS UN KĀDAM NOLŪKAM TO
LIETO
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Viatris satur klopidogrelu un
acetilsalicilskābi (ASS) un pieder zāļu
grupai, ko sauc par prettrombocītu līdzekļiem. Trombocīti ir ļoti
mazi asins formelementi, kas salīp
kopā asinsreces procesā. Novēršot šo salipšanu,
antitrombocitārie līdzekļi dažu veidu asinsvados, ko
sauc par artērijām, mazina asins recekļa veidošanās iespēju
(procesu, ko sauc par aterotrombozi).
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Viatris lieto pieaugušiem
cilvēkiem, lai novērstu asins recekļu
(trombu) veidošanos cietās artērijās, kas var izraisīt
aterotrombotiskus notikumus (piemēram, insultu,
sirdslēkmi vai nāvi).
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid V
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Viatris 75 mg/75 mg apvalkotās
tabletes
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Viatris 75 mg/100 mg apvalkotās
tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Viatris 75 mg/75 mg apvalkotās
tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 75 mg klopidogrela (hidrogēnsulfāta
veidā)
_(clopidogrelum)_
un 75 mg
acetilsalicilskābes (ASS)
_(acidum acetylsalicylicum)_
.
_Palīgvielas ar zināmu iedarbību _
Katra apvalkotā tablete satur 48 mg laktozes.
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Viatris 75 mg/100 mg apvalkotās
tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 75 mg klopidogrela (hidrogēnsulfāta
veidā)
_(clopidogrelum)_
un 100 mg
acetilsalicilskābes (ASS)
_(acidum acetylsalicylicum)_
.
_Palīgvielas ar zināmu iedarbību _
Katra apvalkotā tablete satur 48 mg laktozes un 0,81 mg alūra
sarkano AC.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete).
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Viatris 75 mg/75 mg apvalkotās
tabletes
Dzeltenas, ovālas, abpusēji izliektas aptuveni 14,5 mm × 7,4 mm
lielas apvalkotās tabletes, kam vienā
pusē ir iegravēts “CA2”, bet otrā pusē — “M”.
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Viatris 75 mg/100 mg apvalkotās
tabletes
Rozā, ovālas, abpusēji izliektas aptuveni 14,8 × 7,8 mm lielas
apvalkotās tabletes, kam vienā pusē ir
iegravēts “CA3”, bet otrā pusē — “M”.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Viatris ir indicēts sekundāru
aterotrombotisku notikumu profilaksei
pieaugušiem pacientiem, kuri jau lieto gan klopidogrelu, gan ASS.
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid
Viatris ir zāles, kas satur fiksētu devu kombināciju terapijas
turpināšanai šādos gadījumos:
•
akūts koronārs sindroms bez ST segmenta pacēluma (nestabila
stenokardija vai miokarda
infarkts bez-Q- zoba), ieskaitot pacientus, kuriem tiek ievietots
stents pēc perkutānas koro
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 17-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 17-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 24-01-2020
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 17-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 17-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 24-01-2020
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 17-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 17-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 24-01-2020
Bijsluiter Bijsluiter Deens 17-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Deens 17-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 24-01-2020
Bijsluiter Bijsluiter Duits 17-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Duits 17-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 24-01-2020
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 17-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 17-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 24-01-2020
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 17-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 17-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 24-01-2020
Bijsluiter Bijsluiter Engels 17-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Engels 17-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 24-01-2020
Bijsluiter Bijsluiter Frans 17-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Frans 17-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 24-01-2020
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 17-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 17-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 24-01-2020
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 17-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 17-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 24-01-2020
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 17-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 17-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 24-01-2020
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 17-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 17-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 24-01-2020
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 17-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 17-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 24-01-2020
Bijsluiter Bijsluiter Pools 17-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Pools 17-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 24-01-2020
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 17-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 17-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 24-01-2020
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 17-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 17-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 24-01-2020
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 17-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 17-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 24-01-2020
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 17-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 17-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 24-01-2020
Bijsluiter Bijsluiter Fins 17-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Fins 17-01-2024
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 17-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 17-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 24-01-2020
Bijsluiter Bijsluiter Noors 17-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Noors 17-01-2024
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 17-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 17-01-2024
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 17-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 17-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 24-01-2020