Clopidogrel / Acetylsalicylic acid Mylan

Land: Den Europæiske Union

Sprog: lettisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
17-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
17-01-2024

Aktiv bestanddel:

Acetylsalicylic acid, clopidogrel hydrogen sulfate

Tilgængelig fra:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC-kode:

B01AC30

INN (International Name):

clopidogrel, acetylsalicylic acid

Terapeutisk gruppe:

Antitrombotiskie līdzekļi

Terapeutisk område:

Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction

Terapeutiske indikationer:

Klopidogrelu/acetilsalicilskābe Mylan ir norādīts sekundārā profilakse atherothrombotic notikumiem pieaugušo pacientiem, kas jau lieto, gan klopidogrelu un acetilsalicilskābe (ASA). Klopidogrelu/acetilsalicilskābe Mylan ir fiksētas devas kombinācija zāles, turpinot terapiju:Bez ST segmenta pacēluma akūtu koronāro sindromu (nestabila stenokardija vai ne-Q zoba miokarda infarkts), tostarp pacientiem, kam veic stentu izvietošana pēc perkutānas koronāras interventionST segmenta pacēlums, akūts miokarda infarkts, kas medicīniski ārstēti pacienti saņemt trombolītiskā terapija.

Produkt oversigt:

Revision: 5

Autorisation status:

Autorizēts

Autorisation dato:

2020-01-09

Indlægsseddel

                                44
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
45
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID VIATRIS 75 MG/75 MG APVALKOTĀS
TABLETES
CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID VIATRIS 75 MG/100 MG APVALKOTĀS
TABLETES
_clopidogrelum/acidum acetylsalicylicum _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
–
Saglabājiet šo instrukciju. Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
–
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
–
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
–
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Viatris un kādam nolūkam to
lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Viatris
lietošanas
3.
Kā lietot Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Viatris
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Viatris
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID VIATRIS UN KĀDAM NOLŪKAM TO
LIETO
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Viatris satur klopidogrelu un
acetilsalicilskābi (ASS) un pieder zāļu
grupai, ko sauc par prettrombocītu līdzekļiem. Trombocīti ir ļoti
mazi asins formelementi, kas salīp
kopā asinsreces procesā. Novēršot šo salipšanu,
antitrombocitārie līdzekļi dažu veidu asinsvados, ko
sauc par artērijām, mazina asins recekļa veidošanās iespēju
(procesu, ko sauc par aterotrombozi).
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Viatris lieto pieaugušiem
cilvēkiem, lai novērstu asins recekļu
(trombu) veidošanos cietās artērijās, kas var izraisīt
aterotrombotiskus notikumus (piemēram, insultu,
sirdslēkmi vai nāvi).
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid V
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Viatris 75 mg/75 mg apvalkotās
tabletes
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Viatris 75 mg/100 mg apvalkotās
tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Viatris 75 mg/75 mg apvalkotās
tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 75 mg klopidogrela (hidrogēnsulfāta
veidā)
_(clopidogrelum)_
un 75 mg
acetilsalicilskābes (ASS)
_(acidum acetylsalicylicum)_
.
_Palīgvielas ar zināmu iedarbību _
Katra apvalkotā tablete satur 48 mg laktozes.
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Viatris 75 mg/100 mg apvalkotās
tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 75 mg klopidogrela (hidrogēnsulfāta
veidā)
_(clopidogrelum)_
un 100 mg
acetilsalicilskābes (ASS)
_(acidum acetylsalicylicum)_
.
_Palīgvielas ar zināmu iedarbību _
Katra apvalkotā tablete satur 48 mg laktozes un 0,81 mg alūra
sarkano AC.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete).
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Viatris 75 mg/75 mg apvalkotās
tabletes
Dzeltenas, ovālas, abpusēji izliektas aptuveni 14,5 mm × 7,4 mm
lielas apvalkotās tabletes, kam vienā
pusē ir iegravēts “CA2”, bet otrā pusē — “M”.
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Viatris 75 mg/100 mg apvalkotās
tabletes
Rozā, ovālas, abpusēji izliektas aptuveni 14,8 × 7,8 mm lielas
apvalkotās tabletes, kam vienā pusē ir
iegravēts “CA3”, bet otrā pusē — “M”.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Viatris ir indicēts sekundāru
aterotrombotisku notikumu profilaksei
pieaugušiem pacientiem, kuri jau lieto gan klopidogrelu, gan ASS.
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid
Viatris ir zāles, kas satur fiksētu devu kombināciju terapijas
turpināšanai šādos gadījumos:
•
akūts koronārs sindroms bez ST segmenta pacēluma (nestabila
stenokardija vai miokarda
infarkts bez-Q- zoba), ieskaitot pacientus, kuriem tiek ievietots
stents pēc perkutānas koro
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 17-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 17-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 24-01-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 17-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 17-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 24-01-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 17-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 17-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 24-01-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 17-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 17-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 24-01-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 17-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 17-01-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 17-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 17-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 24-01-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 17-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 17-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 24-01-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 17-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 17-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 24-01-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 17-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 17-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 24-01-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 17-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 17-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 24-01-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 17-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 17-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 24-01-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 17-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 17-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 24-01-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 17-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 17-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 24-01-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 17-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 17-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 24-01-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 17-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 17-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 24-01-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 17-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 17-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 24-01-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 17-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 17-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 24-01-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 17-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 17-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 24-01-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 17-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 17-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 24-01-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 17-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 17-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 24-01-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 17-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 17-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 24-01-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 17-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 17-01-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 17-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 17-01-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 17-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 17-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 24-01-2020