CircoMax Myco

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İzlandaca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Ürün özellikleri Ürün özellikleri (SPC)
01-01-1970

Aktif bileşen:

Inactivated Mycoplasma hyopneumoniae, strain P-5722-3, Inactivated recombinant chimeric porcine circovirus type 1 containing the porcine circovirus type 2a open reading frame 2 (ORF2) protein, Inactivated recombinant chimeric porcine circovirus type 1 containing the porcine circovirus type 2b ORF2 protein

Mevcut itibaren:

Zoetis Belgium

ATC kodu:

QI09AL08

Terapötik grubu:

Svín (fyrir fitandi)

Terapötik alanı:

Ónæmissjúkdómar fyrir suidae

Terapötik endikasyonlar:

Active immunisation of pigs against porcine circovirus type 2 to reduce viral load in blood and lymphoid tissues, fecal shedding and the lesions in lymphoid tissues associated with PCV2 infection. Protection was demonstrated against porcine circovirus types 2a, 2b and 2d. Active immunisation of pigs against Mycoplasma hyopneumoniae to reduce the lung lesions associated with Mycoplasma hyopneumoniae infection.  Onset of immunity (both vaccination schedules): 3 weeks after (the last) vaccination.  Duration of immunity (both vaccination schedules): 23 weeks after (the last) vaccination.  In addition, vaccination has been shown to reduce body weight gain losses under field conditions.

Yetkilendirme durumu:

Leyfilegt

Yetkilendirme tarihi:

2020-12-09

Bilgilendirme broşürü

                                17
B. FYLGISEÐILL
18
FYLGISEÐILL:
CIRCOMAX MYCO STUNGULYF, FLEYTI FYRIR SVÍN
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi og framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGÍA
2.
HEITI DÝRALYFS
CircoMax Myco stungulyf, fleyti fyrir svín
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
2 ml innihalda:
VIRK INNIHALDSEFNI:
Óvirkjaðar, raðbrigða blendings-svínacircoveirur af tegund 1 sem
innihalda
ORF2-prótein (open reading frame 2) úr svínacircoveirum af tegund
2a
Óvirkjaðar, raðbrigða blendings-svínacircoveirur af tegund 1 sem
innihalda
ORF2-prótein úr svínacircoveirum af tegund 2b
Óvirkjaðar
_ Mycoplasma hyopneumoniae, _
stofn P-5722-3
_ _
1,5 – 4,9 RP *
1,5 – 5,9 RP *
1,5 – 4,7 RP*
ÓNÆMISGLÆÐIR:
Squalan
Poloxamer 401
Polysorbat 80
0,4% (v/v)
0,2% (v/v)
0,032% (v/v)
HJÁLPAREFNI:
Tiomersal
0,2 mg
*
RP (relative potency) einingar ákvarðaðar með magnmælingu
mótefnavaka með ELISA-prófi (
_in vitro _
styrkmæling), með samanburði við viðmiðunarbóluefni.
Hvítt, einsleitt fleyti.
4.
ÁBENDING(AR)
Virk ónæming gegn svínacircoveiru af tegund 2 hjá svínum, til að
minnka veirumagn í blóði og
eitilvef, veirulosun með saur og skemmdir í eitilvef af völdum
svínacircoveirusýkingar af tegund 2.
Sýnt hefur verið fram á vernd gegn svínacircoveirum af tegundum
2a, 2b og 2d. Virk ónæming gegn
_Mycoplasma hyopneumoniae_
hjá svínum til að minnka skemmdir í lungum af völdum
_Mycoplasma _
_hyopneumoniae_
sýkingar.
Ónæmi myndast (báðar bólusetningaráætlanir): 3 vikum eftir
(síðustu) bólusetningu.
Ónæmi endist í (báðar bólusetningaráætlanir): 23 vikur eftir
(síðustu) bólusetningu.
19
Auk þess hefur verið sýnt fram á að bólusetning dragi úr
minnkun á þyngdaraukningu hjá dýrum við
eðlilegar aðstæður (field conditions).
5.
FRÁBENDINGAR
Engar.
6.
AUKAVERKANIR
Eftir bólusetningu er mj
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
CircoMax Myco stungulyf, fleyti fyrir svín
2.
INNIHALDSLÝSING
2 ml innihalda:
VIRK INNIHALDSEFNI:
Óvirkjaðar, raðbrigða blendings-svínacircoveirur af tegund 1 sem
innihalda
ORF2-prótein (open reading frame 2) úr svínacircoveirum af tegund
2a
Óvirkjaðar, raðbrigða blendings-svínacircoveirur af tegund 1 sem
innihalda
ORF2-prótein úr svínacircoveirum af tegund 2b
Óvirkjaðar
_ Mycoplasma hyopneumoniae, _
stofn P-5722-3
_ _
1,5 – 4,9 RP *
1,5 – 5,9 RP *
1,5 – 4,7 RP*
ÓNÆMISGLÆÐIR:
Squalan
Poloxamer 401
Polysorbat 80
0,4% (v/v)
0,2% (v/v)
0,032% (v/v)
HJÁLPAREFNI:
Tiomersal
0,2 mg
*
RP (relative potency) einingar ákvarðaðar með magnmælingu
mótefnavaka með ELISA-prófi (
_in vitro _
styrkmæling), með samanburði við viðmiðunarbóluefni.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, fleyti.
Hvítt, einsleitt fleyti.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Eldissvín.
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Virk ónæming gegn svínacircoveiru af tegund 2 hjá svínum, til að
minnka veirumagn í blóði og
eitilvef, veirulosun með saur og skemmdir í eitilvef völdum
svínacircoveirusýkingar af tegund 2. Sýnt
hefur verið fram á vernd gegn svínacircoveirum af tegundum 2a, 2b
og 2d.
Virk ónæming gegn
_Mycoplasma hyopneumoniae_
hjá svínum til að minnka skemmdir í lungum af
völdum
_Mycoplasma hyopneumoniae_
sýkingar.
Ónæmi myndast (báðar bólusetningaráætlanir): 3 vikum eftir
(síðustu) bólusetningu.
Ónæmi endist í (báðar bólusetningaráætlanir): 23 vikur eftir
(síðustu) bólusetningu.
3
Auk þess hefur verið sýnt fram á að bólusetning dragi úr
minnkun á þyngdaraukningu hjá dýrum við
eðlilegar aðstæður (field conditions).
4.3
FRÁBENDINGAR
Engar.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Einungis skal bólusetja heilbrigð dýr.
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Sérstakar varúðarreglur við notkun hjá dýrum
Eng
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 01-01-1970
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 01-01-1970
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 01-01-1970
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 01-01-1970
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 01-01-1970
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 01-01-1970
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 01-01-1970
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 01-01-1970
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 01-01-1970
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 01-01-1970
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 01-01-1970
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 01-01-1970
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 01-01-1970
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 01-01-1970
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 01-01-1970
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 01-01-1970
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 01-01-1970
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 01-01-1970
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 01-01-1970
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 01-01-1970
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 01-01-1970
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 01-01-1970
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 01-01-1970
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 01-01-1970
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 01-01-1970
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 01-01-1970
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 01-01-1970
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 01-01-1970
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 01-01-1970
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 01-01-1970
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 01-01-1970
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 01-01-1970
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 01-01-1970
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 01-01-1970
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 01-01-1970
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 01-01-1970
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 01-01-1970
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 01-01-1970
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 01-01-1970
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 01-01-1970
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 01-01-1970
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 01-01-1970
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 01-01-1970
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 01-01-1970
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 01-01-1970
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 01-01-1970
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 01-01-1970
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 01-01-1970
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 01-01-1970
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 01-01-1970
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 01-01-1970
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 01-01-1970
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 01-01-1970
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 01-01-1970
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 01-01-1970
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 01-01-1970
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 01-01-1970
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 01-01-1970
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 01-01-1970
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 01-01-1970
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 01-01-1970
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 01-01-1970
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 01-01-1970
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 01-01-1970
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 01-01-1970
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 01-01-1970
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 01-01-1970
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 01-01-1970
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 01-01-1970
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 01-01-1970
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 01-01-1970

Belge geçmişini görüntüleyin