CircoMax Myco

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الأيسلاندية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

Inactivated Mycoplasma hyopneumoniae, strain P-5722-3, Inactivated recombinant chimeric porcine circovirus type 1 containing the porcine circovirus type 2a open reading frame 2 (ORF2) protein, Inactivated recombinant chimeric porcine circovirus type 1 containing the porcine circovirus type 2b ORF2 protein

متاح من:

Zoetis Belgium

ATC رمز:

QI09AL08

المجموعة العلاجية:

Svín (fyrir fitandi)

المجال العلاجي:

Ónæmissjúkdómar fyrir suidae

الخصائص العلاجية:

Active immunisation of pigs against porcine circovirus type 2 to reduce viral load in blood and lymphoid tissues, fecal shedding and the lesions in lymphoid tissues associated with PCV2 infection. Protection was demonstrated against porcine circovirus types 2a, 2b and 2d. Active immunisation of pigs against Mycoplasma hyopneumoniae to reduce the lung lesions associated with Mycoplasma hyopneumoniae infection.  Onset of immunity (both vaccination schedules): 3 weeks after (the last) vaccination.  Duration of immunity (both vaccination schedules): 23 weeks after (the last) vaccination.  In addition, vaccination has been shown to reduce body weight gain losses under field conditions.

الوضع إذن:

Leyfilegt

تاريخ الترخيص:

2020-12-09

نشرة المعلومات

                                17
B. FYLGISEÐILL
18
FYLGISEÐILL:
CIRCOMAX MYCO STUNGULYF, FLEYTI FYRIR SVÍN
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi og framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGÍA
2.
HEITI DÝRALYFS
CircoMax Myco stungulyf, fleyti fyrir svín
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
2 ml innihalda:
VIRK INNIHALDSEFNI:
Óvirkjaðar, raðbrigða blendings-svínacircoveirur af tegund 1 sem
innihalda
ORF2-prótein (open reading frame 2) úr svínacircoveirum af tegund
2a
Óvirkjaðar, raðbrigða blendings-svínacircoveirur af tegund 1 sem
innihalda
ORF2-prótein úr svínacircoveirum af tegund 2b
Óvirkjaðar
_ Mycoplasma hyopneumoniae, _
stofn P-5722-3
_ _
1,5 – 4,9 RP *
1,5 – 5,9 RP *
1,5 – 4,7 RP*
ÓNÆMISGLÆÐIR:
Squalan
Poloxamer 401
Polysorbat 80
0,4% (v/v)
0,2% (v/v)
0,032% (v/v)
HJÁLPAREFNI:
Tiomersal
0,2 mg
*
RP (relative potency) einingar ákvarðaðar með magnmælingu
mótefnavaka með ELISA-prófi (
_in vitro _
styrkmæling), með samanburði við viðmiðunarbóluefni.
Hvítt, einsleitt fleyti.
4.
ÁBENDING(AR)
Virk ónæming gegn svínacircoveiru af tegund 2 hjá svínum, til að
minnka veirumagn í blóði og
eitilvef, veirulosun með saur og skemmdir í eitilvef af völdum
svínacircoveirusýkingar af tegund 2.
Sýnt hefur verið fram á vernd gegn svínacircoveirum af tegundum
2a, 2b og 2d. Virk ónæming gegn
_Mycoplasma hyopneumoniae_
hjá svínum til að minnka skemmdir í lungum af völdum
_Mycoplasma _
_hyopneumoniae_
sýkingar.
Ónæmi myndast (báðar bólusetningaráætlanir): 3 vikum eftir
(síðustu) bólusetningu.
Ónæmi endist í (báðar bólusetningaráætlanir): 23 vikur eftir
(síðustu) bólusetningu.
19
Auk þess hefur verið sýnt fram á að bólusetning dragi úr
minnkun á þyngdaraukningu hjá dýrum við
eðlilegar aðstæður (field conditions).
5.
FRÁBENDINGAR
Engar.
6.
AUKAVERKANIR
Eftir bólusetningu er mj
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
CircoMax Myco stungulyf, fleyti fyrir svín
2.
INNIHALDSLÝSING
2 ml innihalda:
VIRK INNIHALDSEFNI:
Óvirkjaðar, raðbrigða blendings-svínacircoveirur af tegund 1 sem
innihalda
ORF2-prótein (open reading frame 2) úr svínacircoveirum af tegund
2a
Óvirkjaðar, raðbrigða blendings-svínacircoveirur af tegund 1 sem
innihalda
ORF2-prótein úr svínacircoveirum af tegund 2b
Óvirkjaðar
_ Mycoplasma hyopneumoniae, _
stofn P-5722-3
_ _
1,5 – 4,9 RP *
1,5 – 5,9 RP *
1,5 – 4,7 RP*
ÓNÆMISGLÆÐIR:
Squalan
Poloxamer 401
Polysorbat 80
0,4% (v/v)
0,2% (v/v)
0,032% (v/v)
HJÁLPAREFNI:
Tiomersal
0,2 mg
*
RP (relative potency) einingar ákvarðaðar með magnmælingu
mótefnavaka með ELISA-prófi (
_in vitro _
styrkmæling), með samanburði við viðmiðunarbóluefni.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, fleyti.
Hvítt, einsleitt fleyti.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Eldissvín.
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Virk ónæming gegn svínacircoveiru af tegund 2 hjá svínum, til að
minnka veirumagn í blóði og
eitilvef, veirulosun með saur og skemmdir í eitilvef völdum
svínacircoveirusýkingar af tegund 2. Sýnt
hefur verið fram á vernd gegn svínacircoveirum af tegundum 2a, 2b
og 2d.
Virk ónæming gegn
_Mycoplasma hyopneumoniae_
hjá svínum til að minnka skemmdir í lungum af
völdum
_Mycoplasma hyopneumoniae_
sýkingar.
Ónæmi myndast (báðar bólusetningaráætlanir): 3 vikum eftir
(síðustu) bólusetningu.
Ónæmi endist í (báðar bólusetningaráætlanir): 23 vikur eftir
(síðustu) bólusetningu.
3
Auk þess hefur verið sýnt fram á að bólusetning dragi úr
minnkun á þyngdaraukningu hjá dýrum við
eðlilegar aðstæður (field conditions).
4.3
FRÁBENDINGAR
Engar.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Einungis skal bólusetja heilbrigð dýr.
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Sérstakar varúðarreglur við notkun hjá dýrum
Eng
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 01-01-1970
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 01-01-1970
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 01-01-1970
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 01-01-1970
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 01-01-1970
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 01-01-1970
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 01-01-1970
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 01-01-1970
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 01-01-1970
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 01-01-1970
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 01-01-1970
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 01-01-1970
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 01-01-1970
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 01-01-1970
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 01-01-1970
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 01-01-1970
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 01-01-1970
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 01-01-1970
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 01-01-1970
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 01-01-1970
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 01-01-1970
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 01-01-1970
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 01-01-1970
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 01-01-1970
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 01-01-1970
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 01-01-1970
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 01-01-1970
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 01-01-1970
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 01-01-1970
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 01-01-1970
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 01-01-1970
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 01-01-1970
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 01-01-1970
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 01-01-1970
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 01-01-1970
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 01-01-1970
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 01-01-1970
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 01-01-1970
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 01-01-1970
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 01-01-1970
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 01-01-1970
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 01-01-1970
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 01-01-1970
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 01-01-1970
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 01-01-1970
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 01-01-1970
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 01-01-1970
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 01-01-1970
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 01-01-1970
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 01-01-1970
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 01-01-1970
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 01-01-1970
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 01-01-1970
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 01-01-1970
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 01-01-1970
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 01-01-1970
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 01-01-1970
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 01-01-1970
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 01-01-1970
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 01-01-1970
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 01-01-1970
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 01-01-1970
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 01-01-1970
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 01-01-1970
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 01-01-1970
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 01-01-1970
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 01-01-1970
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 01-01-1970
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 01-01-1970
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 01-01-1970
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 01-01-1970

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات