Cialis

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Norveççe

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Ürün özellikleri Ürün özellikleri (SPC)
20-09-2023

Aktif bileşen:

tadalafil

Mevcut itibaren:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC kodu:

G04BE08

INN (International Adı):

tadalafil

Terapötik grubu:

Urologika

Terapötik alanı:

Erektil dysfunksjon

Terapötik endikasyonlar:

Behandling av erektil dysfunksjon. For at tadalafil skal være effektiv, kreves seksuell stimulering. Cialis er ikke indisert for bruk av kvinner.

Ürün özeti:

Revision: 32

Yetkilendirme durumu:

autorisert

Yetkilendirme tarihi:

2002-11-12

Bilgilendirme broşürü

                                59
B. PAKNINGSVEDLEGG
60
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
CIALIS 2,5 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
TADALAFIL
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva CIALIS er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker CIALIS
3.
Hvordan du bruker CIALIS
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer CIALIS
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA CIALIS ER, OG HVA BRUKES DET MOT
CIALIS er en behandling for voksne menn med erektil dysfunksjon. Det
er når en mann ikke kan få,
eller beholde, ereksjon av penis tilstrekkelig til å kunne
gjennomføre seksuell aktivitet. CIALIS har
vist seg å forbedre evnen til å få en hard, erigert penis egnet for
seksuell aktivitet.
CIALIS inneholder virkestoffet tadalafil som tilhører en gruppe
legemidler som kalles hemmere av
fosfodiesterase type 5. Etter seksuell stimulering virker CIALIS ved
å hjelpe blodårene i penis til å
slappe av, slik at blodet kan strømme inn i penis. Resultatet av
dette vil være en bedret erektil
funksjon. CIALIS vil ikke være til hjelp dersom du ikke lider av
erektil dysfunksjon.
Det er viktig å legge merke til at CIALIS ikke virker uten at man
blir seksuelt stimulert. Du og din
partner må gå inn i et forspill på samme måte som om du ikke tok
legemiddel mot erektil dysfunksjon.
2.
HVA MÅ DU VITE FØR DU BRUKER CIALIS
BRUK IKKE CIALIS DERSOM DU:
-
er allergisk overfor tadalafil eller noen av de andre innholdss
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
CIALIS 2,5 mg tabletter, filmdrasjerte.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver tablett inneholder 2,5 mg tadalafil.
Hjelpestoff med kjent effekt
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 87 mg laktose (som monohydrat).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert (tablett).
Lys oransjegule og mandelformede tabletter, merket ”
C 2
½” på den ene siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Behandling av erektil dysfunksjon hos voksne menn.
Seksuell stimulering er nødvendig for at tadalafil skal ha effekt.
CIALIS er ikke indisert for bruk hos kvinner.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
_ _
_Voksne menn _
Generelt er anbefalt dose av CIALIS 10 mg tatt før forventet seksuell
aktivitet. Tabletten kan tas med
eller uten mat.
Hos pasienter hvor 10 mg tadalafil ikke gir tilstrekkelig effekt, kan
20 mg forsøkes.
Legemidlet kan tas minst 30 minutter før seksuell aktivitet.
Maksimal dosering er én gang daglig.
Tadalafil 10 og 20 mg er beregnet til bruk før forventet seksuell
aktivitet, og er ikke anbefalt til
kontinuerlig daglig dosering.
For pasienter som forventer en regelmessig bruk av CIALIS (for
eksempel minst 2 ganger ukentlig),
kan en daglig dosering med laveste dose CIALIS være hensiktsmessig,
avhengig av pasientens valg og
legens vurdering.
Hos disse pasientene er anbefalt dose 5 mg én gang daglig, tatt til
omtrent samme tid på dagen. Basert
på individuell tolerabilitet kan dosen reduseres til 2,5 mg daglig.
Hensiktsmessigheten av et vedvarende daglig doseringingsregime bør
vurderes regelmessig.
3
Spesielle populasjoner
_ _
_Eldre menn _
Dosejustering er ikke påkrevet hos eldre pasienter.
_Menn med nedsatt nyrefunksjon _
Dosejustering er ikke nødvendig hos pasienter med mild til moderat
nedsatt nyrefunksjon. Hos
pasienter med alvorlig nedsatt nyrefunksjon er maksimal anbefalt dose
10 mg. Et daglig
doseringsregime er ikke anbefalt hos pasienter med alvorlig nedsatt
nyrefunksjon (Se p
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 20-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 20-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 24-09-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 20-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 20-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 24-09-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 20-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 20-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 24-09-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 20-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 20-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 24-09-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 20-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 20-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 24-09-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 20-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 20-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 24-09-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 20-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 20-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 24-09-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 20-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 20-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 24-09-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 20-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 20-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 24-09-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 20-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 20-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 24-09-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 20-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 20-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 24-09-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 20-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 20-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 24-09-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 20-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 20-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 24-09-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 20-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 20-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 24-09-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 20-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 20-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 24-09-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 20-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 20-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 24-09-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 20-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 20-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 24-09-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 20-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 20-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 24-09-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 20-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 20-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 24-09-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 20-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 20-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 24-09-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 20-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 20-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 24-09-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 20-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 20-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 24-09-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 20-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 20-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 20-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 20-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 24-09-2015

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin