Cialis

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: norvegų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis (PIL)
20-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės (SPC)
20-09-2023

Veiklioji medžiaga:

tadalafil

Prieinama:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC kodas:

G04BE08

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

tadalafil

Farmakoterapinė grupė:

Urologika

Gydymo sritis:

Erektil dysfunksjon

Terapinės indikacijos:

Behandling av erektil dysfunksjon. For at tadalafil skal være effektiv, kreves seksuell stimulering. Cialis er ikke indisert for bruk av kvinner.

Produkto santrauka:

Revision: 32

Autorizacija statusas:

autorisert

Leidimo data:

2002-11-12

Pakuotės lapelis

                                59
B. PAKNINGSVEDLEGG
60
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
CIALIS 2,5 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
TADALAFIL
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva CIALIS er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker CIALIS
3.
Hvordan du bruker CIALIS
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer CIALIS
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA CIALIS ER, OG HVA BRUKES DET MOT
CIALIS er en behandling for voksne menn med erektil dysfunksjon. Det
er når en mann ikke kan få,
eller beholde, ereksjon av penis tilstrekkelig til å kunne
gjennomføre seksuell aktivitet. CIALIS har
vist seg å forbedre evnen til å få en hard, erigert penis egnet for
seksuell aktivitet.
CIALIS inneholder virkestoffet tadalafil som tilhører en gruppe
legemidler som kalles hemmere av
fosfodiesterase type 5. Etter seksuell stimulering virker CIALIS ved
å hjelpe blodårene i penis til å
slappe av, slik at blodet kan strømme inn i penis. Resultatet av
dette vil være en bedret erektil
funksjon. CIALIS vil ikke være til hjelp dersom du ikke lider av
erektil dysfunksjon.
Det er viktig å legge merke til at CIALIS ikke virker uten at man
blir seksuelt stimulert. Du og din
partner må gå inn i et forspill på samme måte som om du ikke tok
legemiddel mot erektil dysfunksjon.
2.
HVA MÅ DU VITE FØR DU BRUKER CIALIS
BRUK IKKE CIALIS DERSOM DU:
-
er allergisk overfor tadalafil eller noen av de andre innholdss
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
CIALIS 2,5 mg tabletter, filmdrasjerte.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver tablett inneholder 2,5 mg tadalafil.
Hjelpestoff med kjent effekt
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 87 mg laktose (som monohydrat).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert (tablett).
Lys oransjegule og mandelformede tabletter, merket ”
C 2
½” på den ene siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Behandling av erektil dysfunksjon hos voksne menn.
Seksuell stimulering er nødvendig for at tadalafil skal ha effekt.
CIALIS er ikke indisert for bruk hos kvinner.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
_ _
_Voksne menn _
Generelt er anbefalt dose av CIALIS 10 mg tatt før forventet seksuell
aktivitet. Tabletten kan tas med
eller uten mat.
Hos pasienter hvor 10 mg tadalafil ikke gir tilstrekkelig effekt, kan
20 mg forsøkes.
Legemidlet kan tas minst 30 minutter før seksuell aktivitet.
Maksimal dosering er én gang daglig.
Tadalafil 10 og 20 mg er beregnet til bruk før forventet seksuell
aktivitet, og er ikke anbefalt til
kontinuerlig daglig dosering.
For pasienter som forventer en regelmessig bruk av CIALIS (for
eksempel minst 2 ganger ukentlig),
kan en daglig dosering med laveste dose CIALIS være hensiktsmessig,
avhengig av pasientens valg og
legens vurdering.
Hos disse pasientene er anbefalt dose 5 mg én gang daglig, tatt til
omtrent samme tid på dagen. Basert
på individuell tolerabilitet kan dosen reduseres til 2,5 mg daglig.
Hensiktsmessigheten av et vedvarende daglig doseringingsregime bør
vurderes regelmessig.
3
Spesielle populasjoner
_ _
_Eldre menn _
Dosejustering er ikke påkrevet hos eldre pasienter.
_Menn med nedsatt nyrefunksjon _
Dosejustering er ikke nødvendig hos pasienter med mild til moderat
nedsatt nyrefunksjon. Hos
pasienter med alvorlig nedsatt nyrefunksjon er maksimal anbefalt dose
10 mg. Et daglig
doseringsregime er ikke anbefalt hos pasienter med alvorlig nedsatt
nyrefunksjon (Se p
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 20-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 20-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 20-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 20-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 20-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 20-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 20-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 20-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 20-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 20-09-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 24-09-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 20-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 20-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 20-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 20-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 20-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 20-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 20-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 20-09-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 24-09-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 20-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 20-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 20-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 20-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 20-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 20-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 20-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 20-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 20-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 20-09-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 24-09-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 20-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 20-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 20-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 20-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 20-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 20-09-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 24-09-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 20-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 20-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 20-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 20-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 20-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 20-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 20-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 20-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 20-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 20-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 20-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 20-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 20-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 20-09-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją