Cialis

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Norway

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
20-09-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
20-09-2023

Bahan aktif:

tadalafil

Boleh didapati daripada:

Eli Lilly Nederland B.V.

Kod ATC:

G04BE08

INN (Nama Antarabangsa):

tadalafil

Kumpulan terapeutik:

Urologika

Kawasan terapeutik:

Erektil dysfunksjon

Tanda-tanda terapeutik:

Behandling av erektil dysfunksjon. For at tadalafil skal være effektiv, kreves seksuell stimulering. Cialis er ikke indisert for bruk av kvinner.

Ringkasan produk:

Revision: 32

Status kebenaran:

autorisert

Tarikh kebenaran:

2002-11-12

Risalah maklumat

                                59
B. PAKNINGSVEDLEGG
60
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
CIALIS 2,5 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
TADALAFIL
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva CIALIS er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker CIALIS
3.
Hvordan du bruker CIALIS
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer CIALIS
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA CIALIS ER, OG HVA BRUKES DET MOT
CIALIS er en behandling for voksne menn med erektil dysfunksjon. Det
er når en mann ikke kan få,
eller beholde, ereksjon av penis tilstrekkelig til å kunne
gjennomføre seksuell aktivitet. CIALIS har
vist seg å forbedre evnen til å få en hard, erigert penis egnet for
seksuell aktivitet.
CIALIS inneholder virkestoffet tadalafil som tilhører en gruppe
legemidler som kalles hemmere av
fosfodiesterase type 5. Etter seksuell stimulering virker CIALIS ved
å hjelpe blodårene i penis til å
slappe av, slik at blodet kan strømme inn i penis. Resultatet av
dette vil være en bedret erektil
funksjon. CIALIS vil ikke være til hjelp dersom du ikke lider av
erektil dysfunksjon.
Det er viktig å legge merke til at CIALIS ikke virker uten at man
blir seksuelt stimulert. Du og din
partner må gå inn i et forspill på samme måte som om du ikke tok
legemiddel mot erektil dysfunksjon.
2.
HVA MÅ DU VITE FØR DU BRUKER CIALIS
BRUK IKKE CIALIS DERSOM DU:
-
er allergisk overfor tadalafil eller noen av de andre innholdss
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
CIALIS 2,5 mg tabletter, filmdrasjerte.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver tablett inneholder 2,5 mg tadalafil.
Hjelpestoff med kjent effekt
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 87 mg laktose (som monohydrat).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert (tablett).
Lys oransjegule og mandelformede tabletter, merket ”
C 2
½” på den ene siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Behandling av erektil dysfunksjon hos voksne menn.
Seksuell stimulering er nødvendig for at tadalafil skal ha effekt.
CIALIS er ikke indisert for bruk hos kvinner.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
_ _
_Voksne menn _
Generelt er anbefalt dose av CIALIS 10 mg tatt før forventet seksuell
aktivitet. Tabletten kan tas med
eller uten mat.
Hos pasienter hvor 10 mg tadalafil ikke gir tilstrekkelig effekt, kan
20 mg forsøkes.
Legemidlet kan tas minst 30 minutter før seksuell aktivitet.
Maksimal dosering er én gang daglig.
Tadalafil 10 og 20 mg er beregnet til bruk før forventet seksuell
aktivitet, og er ikke anbefalt til
kontinuerlig daglig dosering.
For pasienter som forventer en regelmessig bruk av CIALIS (for
eksempel minst 2 ganger ukentlig),
kan en daglig dosering med laveste dose CIALIS være hensiktsmessig,
avhengig av pasientens valg og
legens vurdering.
Hos disse pasientene er anbefalt dose 5 mg én gang daglig, tatt til
omtrent samme tid på dagen. Basert
på individuell tolerabilitet kan dosen reduseres til 2,5 mg daglig.
Hensiktsmessigheten av et vedvarende daglig doseringingsregime bør
vurderes regelmessig.
3
Spesielle populasjoner
_ _
_Eldre menn _
Dosejustering er ikke påkrevet hos eldre pasienter.
_Menn med nedsatt nyrefunksjon _
Dosejustering er ikke nødvendig hos pasienter med mild til moderat
nedsatt nyrefunksjon. Hos
pasienter med alvorlig nedsatt nyrefunksjon er maksimal anbefalt dose
10 mg. Et daglig
doseringsregime er ikke anbefalt hos pasienter med alvorlig nedsatt
nyrefunksjon (Se p
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 20-09-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 20-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 24-09-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 20-09-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 20-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 24-09-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 20-09-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 20-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 24-09-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 20-09-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 20-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 24-09-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 20-09-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 20-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 24-09-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 20-09-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 20-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 24-09-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 20-09-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 20-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 24-09-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 20-09-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 20-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 24-09-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 20-09-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 20-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 24-09-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 20-09-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 20-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 24-09-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 20-09-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 20-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 24-09-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 20-09-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 20-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 24-09-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 20-09-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 20-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 24-09-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 20-09-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 20-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 24-09-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 20-09-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 20-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 24-09-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 20-09-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 20-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 24-09-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 20-09-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 20-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 24-09-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 20-09-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 20-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 24-09-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 20-09-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 20-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 24-09-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 20-09-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 20-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 24-09-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 20-09-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 20-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 24-09-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 20-09-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 20-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 24-09-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 20-09-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 20-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 20-09-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 20-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 24-09-2015

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen