Cialis

국가: 유럽 연합

언어: 노르웨이어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
20-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
20-09-2023

유효 성분:

tadalafil

제공처:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC 코드:

G04BE08

INN (International Name):

tadalafil

치료 그룹:

Urologika

치료 영역:

Erektil dysfunksjon

치료 징후:

Behandling av erektil dysfunksjon. For at tadalafil skal være effektiv, kreves seksuell stimulering. Cialis er ikke indisert for bruk av kvinner.

제품 요약:

Revision: 32

승인 상태:

autorisert

승인 날짜:

2002-11-12

환자 정보 전단

                                59
B. PAKNINGSVEDLEGG
60
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
CIALIS 2,5 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
TADALAFIL
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva CIALIS er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker CIALIS
3.
Hvordan du bruker CIALIS
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer CIALIS
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA CIALIS ER, OG HVA BRUKES DET MOT
CIALIS er en behandling for voksne menn med erektil dysfunksjon. Det
er når en mann ikke kan få,
eller beholde, ereksjon av penis tilstrekkelig til å kunne
gjennomføre seksuell aktivitet. CIALIS har
vist seg å forbedre evnen til å få en hard, erigert penis egnet for
seksuell aktivitet.
CIALIS inneholder virkestoffet tadalafil som tilhører en gruppe
legemidler som kalles hemmere av
fosfodiesterase type 5. Etter seksuell stimulering virker CIALIS ved
å hjelpe blodårene i penis til å
slappe av, slik at blodet kan strømme inn i penis. Resultatet av
dette vil være en bedret erektil
funksjon. CIALIS vil ikke være til hjelp dersom du ikke lider av
erektil dysfunksjon.
Det er viktig å legge merke til at CIALIS ikke virker uten at man
blir seksuelt stimulert. Du og din
partner må gå inn i et forspill på samme måte som om du ikke tok
legemiddel mot erektil dysfunksjon.
2.
HVA MÅ DU VITE FØR DU BRUKER CIALIS
BRUK IKKE CIALIS DERSOM DU:
-
er allergisk overfor tadalafil eller noen av de andre innholdss
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
CIALIS 2,5 mg tabletter, filmdrasjerte.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver tablett inneholder 2,5 mg tadalafil.
Hjelpestoff med kjent effekt
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 87 mg laktose (som monohydrat).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert (tablett).
Lys oransjegule og mandelformede tabletter, merket ”
C 2
½” på den ene siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Behandling av erektil dysfunksjon hos voksne menn.
Seksuell stimulering er nødvendig for at tadalafil skal ha effekt.
CIALIS er ikke indisert for bruk hos kvinner.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
_ _
_Voksne menn _
Generelt er anbefalt dose av CIALIS 10 mg tatt før forventet seksuell
aktivitet. Tabletten kan tas med
eller uten mat.
Hos pasienter hvor 10 mg tadalafil ikke gir tilstrekkelig effekt, kan
20 mg forsøkes.
Legemidlet kan tas minst 30 minutter før seksuell aktivitet.
Maksimal dosering er én gang daglig.
Tadalafil 10 og 20 mg er beregnet til bruk før forventet seksuell
aktivitet, og er ikke anbefalt til
kontinuerlig daglig dosering.
For pasienter som forventer en regelmessig bruk av CIALIS (for
eksempel minst 2 ganger ukentlig),
kan en daglig dosering med laveste dose CIALIS være hensiktsmessig,
avhengig av pasientens valg og
legens vurdering.
Hos disse pasientene er anbefalt dose 5 mg én gang daglig, tatt til
omtrent samme tid på dagen. Basert
på individuell tolerabilitet kan dosen reduseres til 2,5 mg daglig.
Hensiktsmessigheten av et vedvarende daglig doseringingsregime bør
vurderes regelmessig.
3
Spesielle populasjoner
_ _
_Eldre menn _
Dosejustering er ikke påkrevet hos eldre pasienter.
_Menn med nedsatt nyrefunksjon _
Dosejustering er ikke nødvendig hos pasienter med mild til moderat
nedsatt nyrefunksjon. Hos
pasienter med alvorlig nedsatt nyrefunksjon er maksimal anbefalt dose
10 mg. Et daglig
doseringsregime er ikke anbefalt hos pasienter med alvorlig nedsatt
nyrefunksjon (Se p
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 20-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 20-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 24-09-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 20-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 20-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 24-09-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 20-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 20-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 24-09-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 20-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 20-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 24-09-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 20-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 20-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 24-09-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 20-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 20-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 24-09-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 20-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 20-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 24-09-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 20-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 20-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 24-09-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 20-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 20-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 24-09-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 20-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 20-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 24-09-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 20-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 20-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 24-09-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 20-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 20-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 24-09-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 20-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 20-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 24-09-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 20-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 20-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 24-09-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 20-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 20-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 24-09-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 20-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 20-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 24-09-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 20-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 20-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 24-09-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 20-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 20-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 24-09-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 20-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 20-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 24-09-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 20-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 20-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 24-09-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 20-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 20-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 24-09-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 20-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 20-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 24-09-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 20-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 20-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 20-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 20-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 24-09-2015

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기