Champix

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Fince

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

varenikliinin

Mevcut itibaren:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC kodu:

N07BA03

INN (International Adı):

varenicline

Terapötik grubu:

Muut hermoston huumeet

Terapötik alanı:

Tupakan käytön lopettaminen

Terapötik endikasyonlar:

Champix on tarkoitettu tupakoinnin lopettamiseen aikuisilla.

Ürün özeti:

Revision: 38

Yetkilendirme durumu:

valtuutettu

Yetkilendirme tarihi:

2006-09-25

Bilgilendirme broşürü

                                126
B. PAKKAUSSELOSTE
127
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
CHAMPIX 0,5 MG KALVOPÄÄLLYSTEINEN TABLETTI
CHAMPIX 1 MG KALVOPÄÄLLYSTEINEN TABLETTI
varenikliini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä CHAMPIX on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät CHAMPIX-valmistetta
3.
Miten CHAMPIX-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
CHAMPIX-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ CHAMPIX ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
CHAMPIX sisältää vaikuttavana aineena varenikliiniä. CHAMPIX on
lääkevalmiste, jota käytetään
aikuisille apuna tupakoinnin lopettamisessa.
CHAMPIX voi auttaa lievittämään tupakoinnin lopettamisen
yhteydessä ilmeneviä tupakanhimoa ja
vieroitusoireita.
CHAMPIX vähentää myös tupakoinnin tuottamaa mielihyväntunnetta,
jos kuitenkin tupakoit hoidon
aikana.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT CHAMPIX-VALMISTETTA
ÄLÄ KÄYTÄ CHAMPIX-VALMISTETTA
-
jos olet allerginen varenikliinille tai tämä lääkkeen jollekin
muulle aineelle (lueteltu
kohdassa 6).
VAROITUKSET JA VAROTOIMET
Keskustele lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa ennen kuin
käytät CHAMPIX-valmistetta.
Potilailla, jotka ovat käyttäneet CHAMPIX-valmistetta, on ilmoitettu
masennusta, itsetuhoisia
ajatuksia, itsetuhoista 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
CHAMPIX 0,5 mg kalvopäällysteinen tabletti
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää
varenikliinitartraattia, joka vastaa 0,5 mg varenikliinia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kalvopäällysteinen tabletti, 4 mm x 8 mm
Valkoinen, kapselimainen, kaksoiskupera tabletti, jonka toiselle
puolelle on kaiverretty _’Pfizer’_ ja
toiselle puolelle _’_CHX 0.5_’_.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
CHAMPIX on tarkoitettu tupakoinnin lopettamiseen aikuisille.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Suositusannostus on 1 mg varenikliinia kahdesti vuorokaudessa.
Suositusannostukseen päästään
titraamalla annosta yhden viikon aikana seuraavasti:
Päivät 1–3
0,5 mg kerran vuorokaudessa
Päivät 4–7
0,5 mg kahdesti vuorokaudessa
Päivä 8 – hoidon loppuun asti
1 mg kahdesti vuorokaudessa
Potilaan tulee päättää päivä, jolloin hän lopettaa tupakoinnin.
CHAMPIX-valmisteen käyttö aloitetaan
yleensä 1–2 viikkoa ennen tätä päivämäärää (ks. kohta 5.1).
CHAMPIX-hoito kestää 12 viikkoa.
Niille, jotka lopettavat tupakoinnin onnistuneesti viikon 12 loppuun
mennessä, voidaan suositella
12 viikon jatkohoitoa tupakoimattomuuden ylläpitämiseksi
annostuksella CHAMPIX 1 mg kahdesti
vuorokaudessa (ks. kohta 5.1).
Jos potilas ei pysty tai halua lopettaa tupakointia kerralla, voidaan
harkita tupakoinnin lopettamista
asteittain CHAMPIX-valmisteen avulla. Potilaan tulisi vähentää
tupakointia 12 ensimmäisen
hoitoviikon aikana ja lopettaa tupakointi tämän hoitojakson lopussa.
Sitten potilaan tulisi jatkaa
CHAMPIX-valmisteen käyttöä vielä toiset 12 viikkoa, jolloin koko
hoidon kestoksi tulee 24 viikkoa
(ks. kohta 5.1).
Potilaat, jotka ovat motivoituneita lopettamaan tupakoinnin ja jotka
eivät onnistuneet lopettamaan
tupakointia aiemman CHAMPIX-hoidon aikana tai jotka aloittivat
tupakoinnin hoidon jälkeen
uudelleen, voivat hyötyä uudesta lopetusyrityksestä
CHAMPIX-valm
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 31-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 31-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 03-04-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 31-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 31-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 03-04-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 31-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 31-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 03-04-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 31-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 31-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 03-04-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 31-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 31-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 03-04-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 31-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 31-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 03-04-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 31-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 31-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 03-04-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 31-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 31-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 03-04-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 31-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 31-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 03-04-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 31-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 31-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 03-04-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 31-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 31-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 03-04-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 31-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 31-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 03-04-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 31-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 31-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 03-04-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 31-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 31-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 03-04-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 31-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 31-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 03-04-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 31-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 31-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 03-04-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 31-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 31-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 03-04-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 31-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 31-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 03-04-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 31-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 31-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 03-04-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 31-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 31-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 03-04-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 31-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 31-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 03-04-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 31-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 31-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 31-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 31-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 31-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 31-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 03-04-2014

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin