Champix

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Finlandiż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

varenikliinin

Disponibbli minn:

Pfizer Europe MA EEIG

Kodiċi ATC:

N07BA03

INN (Isem Internazzjonali):

varenicline

Grupp terapewtiku:

Muut hermoston huumeet

Żona terapewtika:

Tupakan käytön lopettaminen

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Champix on tarkoitettu tupakoinnin lopettamiseen aikuisilla.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 38

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

valtuutettu

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2006-09-25

Fuljett ta 'informazzjoni

                                126
B. PAKKAUSSELOSTE
127
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
CHAMPIX 0,5 MG KALVOPÄÄLLYSTEINEN TABLETTI
CHAMPIX 1 MG KALVOPÄÄLLYSTEINEN TABLETTI
varenikliini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä CHAMPIX on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät CHAMPIX-valmistetta
3.
Miten CHAMPIX-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
CHAMPIX-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ CHAMPIX ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
CHAMPIX sisältää vaikuttavana aineena varenikliiniä. CHAMPIX on
lääkevalmiste, jota käytetään
aikuisille apuna tupakoinnin lopettamisessa.
CHAMPIX voi auttaa lievittämään tupakoinnin lopettamisen
yhteydessä ilmeneviä tupakanhimoa ja
vieroitusoireita.
CHAMPIX vähentää myös tupakoinnin tuottamaa mielihyväntunnetta,
jos kuitenkin tupakoit hoidon
aikana.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT CHAMPIX-VALMISTETTA
ÄLÄ KÄYTÄ CHAMPIX-VALMISTETTA
-
jos olet allerginen varenikliinille tai tämä lääkkeen jollekin
muulle aineelle (lueteltu
kohdassa 6).
VAROITUKSET JA VAROTOIMET
Keskustele lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa ennen kuin
käytät CHAMPIX-valmistetta.
Potilailla, jotka ovat käyttäneet CHAMPIX-valmistetta, on ilmoitettu
masennusta, itsetuhoisia
ajatuksia, itsetuhoista 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
CHAMPIX 0,5 mg kalvopäällysteinen tabletti
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää
varenikliinitartraattia, joka vastaa 0,5 mg varenikliinia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kalvopäällysteinen tabletti, 4 mm x 8 mm
Valkoinen, kapselimainen, kaksoiskupera tabletti, jonka toiselle
puolelle on kaiverretty _’Pfizer’_ ja
toiselle puolelle _’_CHX 0.5_’_.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
CHAMPIX on tarkoitettu tupakoinnin lopettamiseen aikuisille.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Suositusannostus on 1 mg varenikliinia kahdesti vuorokaudessa.
Suositusannostukseen päästään
titraamalla annosta yhden viikon aikana seuraavasti:
Päivät 1–3
0,5 mg kerran vuorokaudessa
Päivät 4–7
0,5 mg kahdesti vuorokaudessa
Päivä 8 – hoidon loppuun asti
1 mg kahdesti vuorokaudessa
Potilaan tulee päättää päivä, jolloin hän lopettaa tupakoinnin.
CHAMPIX-valmisteen käyttö aloitetaan
yleensä 1–2 viikkoa ennen tätä päivämäärää (ks. kohta 5.1).
CHAMPIX-hoito kestää 12 viikkoa.
Niille, jotka lopettavat tupakoinnin onnistuneesti viikon 12 loppuun
mennessä, voidaan suositella
12 viikon jatkohoitoa tupakoimattomuuden ylläpitämiseksi
annostuksella CHAMPIX 1 mg kahdesti
vuorokaudessa (ks. kohta 5.1).
Jos potilas ei pysty tai halua lopettaa tupakointia kerralla, voidaan
harkita tupakoinnin lopettamista
asteittain CHAMPIX-valmisteen avulla. Potilaan tulisi vähentää
tupakointia 12 ensimmäisen
hoitoviikon aikana ja lopettaa tupakointi tämän hoitojakson lopussa.
Sitten potilaan tulisi jatkaa
CHAMPIX-valmisteen käyttöä vielä toiset 12 viikkoa, jolloin koko
hoidon kestoksi tulee 24 viikkoa
(ks. kohta 5.1).
Potilaat, jotka ovat motivoituneita lopettamaan tupakoinnin ja jotka
eivät onnistuneet lopettamaan
tupakointia aiemman CHAMPIX-hoidon aikana tai jotka aloittivat
tupakoinnin hoidon jälkeen
uudelleen, voivat hyötyä uudesta lopetusyrityksestä
CHAMPIX-valm
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 31-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 31-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 31-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 31-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 31-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 31-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 31-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 31-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 31-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 31-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 03-04-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 31-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 31-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 03-04-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 31-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 31-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 31-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 31-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 31-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 31-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 03-04-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 31-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 31-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 31-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 31-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 31-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 31-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 03-04-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 31-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 31-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 03-04-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 31-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 31-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 31-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 31-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 03-04-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 31-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 31-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 31-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 31-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 03-04-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 31-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 31-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 31-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 31-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 31-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 31-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 31-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 31-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 31-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 31-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 31-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 31-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 31-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 31-10-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti