Champix

País: Unión Europea

Idioma: finés

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

varenikliinin

Disponible desde:

Pfizer Europe MA EEIG

Código ATC:

N07BA03

Designación común internacional (DCI):

varenicline

Grupo terapéutico:

Muut hermoston huumeet

Área terapéutica:

Tupakan käytön lopettaminen

indicaciones terapéuticas:

Champix on tarkoitettu tupakoinnin lopettamiseen aikuisilla.

Resumen del producto:

Revision: 38

Estado de Autorización:

valtuutettu

Fecha de autorización:

2006-09-25

Información para el usuario

                                126
B. PAKKAUSSELOSTE
127
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
CHAMPIX 0,5 MG KALVOPÄÄLLYSTEINEN TABLETTI
CHAMPIX 1 MG KALVOPÄÄLLYSTEINEN TABLETTI
varenikliini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä CHAMPIX on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät CHAMPIX-valmistetta
3.
Miten CHAMPIX-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
CHAMPIX-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ CHAMPIX ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
CHAMPIX sisältää vaikuttavana aineena varenikliiniä. CHAMPIX on
lääkevalmiste, jota käytetään
aikuisille apuna tupakoinnin lopettamisessa.
CHAMPIX voi auttaa lievittämään tupakoinnin lopettamisen
yhteydessä ilmeneviä tupakanhimoa ja
vieroitusoireita.
CHAMPIX vähentää myös tupakoinnin tuottamaa mielihyväntunnetta,
jos kuitenkin tupakoit hoidon
aikana.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT CHAMPIX-VALMISTETTA
ÄLÄ KÄYTÄ CHAMPIX-VALMISTETTA
-
jos olet allerginen varenikliinille tai tämä lääkkeen jollekin
muulle aineelle (lueteltu
kohdassa 6).
VAROITUKSET JA VAROTOIMET
Keskustele lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa ennen kuin
käytät CHAMPIX-valmistetta.
Potilailla, jotka ovat käyttäneet CHAMPIX-valmistetta, on ilmoitettu
masennusta, itsetuhoisia
ajatuksia, itsetuhoista 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
CHAMPIX 0,5 mg kalvopäällysteinen tabletti
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää
varenikliinitartraattia, joka vastaa 0,5 mg varenikliinia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kalvopäällysteinen tabletti, 4 mm x 8 mm
Valkoinen, kapselimainen, kaksoiskupera tabletti, jonka toiselle
puolelle on kaiverretty _’Pfizer’_ ja
toiselle puolelle _’_CHX 0.5_’_.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
CHAMPIX on tarkoitettu tupakoinnin lopettamiseen aikuisille.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Suositusannostus on 1 mg varenikliinia kahdesti vuorokaudessa.
Suositusannostukseen päästään
titraamalla annosta yhden viikon aikana seuraavasti:
Päivät 1–3
0,5 mg kerran vuorokaudessa
Päivät 4–7
0,5 mg kahdesti vuorokaudessa
Päivä 8 – hoidon loppuun asti
1 mg kahdesti vuorokaudessa
Potilaan tulee päättää päivä, jolloin hän lopettaa tupakoinnin.
CHAMPIX-valmisteen käyttö aloitetaan
yleensä 1–2 viikkoa ennen tätä päivämäärää (ks. kohta 5.1).
CHAMPIX-hoito kestää 12 viikkoa.
Niille, jotka lopettavat tupakoinnin onnistuneesti viikon 12 loppuun
mennessä, voidaan suositella
12 viikon jatkohoitoa tupakoimattomuuden ylläpitämiseksi
annostuksella CHAMPIX 1 mg kahdesti
vuorokaudessa (ks. kohta 5.1).
Jos potilas ei pysty tai halua lopettaa tupakointia kerralla, voidaan
harkita tupakoinnin lopettamista
asteittain CHAMPIX-valmisteen avulla. Potilaan tulisi vähentää
tupakointia 12 ensimmäisen
hoitoviikon aikana ja lopettaa tupakointi tämän hoitojakson lopussa.
Sitten potilaan tulisi jatkaa
CHAMPIX-valmisteen käyttöä vielä toiset 12 viikkoa, jolloin koko
hoidon kestoksi tulee 24 viikkoa
(ks. kohta 5.1).
Potilaat, jotka ovat motivoituneita lopettamaan tupakoinnin ja jotka
eivät onnistuneet lopettamaan
tupakointia aiemman CHAMPIX-hoidon aikana tai jotka aloittivat
tupakoinnin hoidon jälkeen
uudelleen, voivat hyötyä uudesta lopetusyrityksestä
CHAMPIX-valm
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 31-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 31-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 03-04-2014
Información para el usuario Información para el usuario español 31-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 31-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 03-04-2014
Información para el usuario Información para el usuario checo 31-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 31-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 31-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 31-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 31-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 31-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 03-04-2014
Información para el usuario Información para el usuario estonio 31-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 31-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 03-04-2014
Información para el usuario Información para el usuario griego 31-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 31-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 31-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 31-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 03-04-2014
Información para el usuario Información para el usuario francés 31-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 31-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 03-04-2014
Información para el usuario Información para el usuario italiano 31-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 31-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 03-04-2014
Información para el usuario Información para el usuario letón 31-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 31-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 31-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 31-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 03-04-2014
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 31-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 31-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 03-04-2014
Información para el usuario Información para el usuario maltés 31-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 31-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 03-04-2014
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 31-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 31-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 03-04-2014
Información para el usuario Información para el usuario polaco 31-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 31-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 31-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 31-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 03-04-2014
Información para el usuario Información para el usuario rumano 31-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 31-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 31-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 31-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 03-04-2014
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 31-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 31-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 03-04-2014
Información para el usuario Información para el usuario sueco 31-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 31-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 31-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 31-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 31-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 31-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 31-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 31-10-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos