Champix

Land: Europäische Union

Sprache: Finnisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

varenikliinin

Verfügbar ab:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC-Code:

N07BA03

INN (Internationale Bezeichnung):

varenicline

Therapiegruppe:

Muut hermoston huumeet

Therapiebereich:

Tupakan käytön lopettaminen

Anwendungsgebiete:

Champix on tarkoitettu tupakoinnin lopettamiseen aikuisilla.

Produktbesonderheiten:

Revision: 38

Berechtigungsstatus:

valtuutettu

Berechtigungsdatum:

2006-09-25

Gebrauchsinformation

                                126
B. PAKKAUSSELOSTE
127
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
CHAMPIX 0,5 MG KALVOPÄÄLLYSTEINEN TABLETTI
CHAMPIX 1 MG KALVOPÄÄLLYSTEINEN TABLETTI
varenikliini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä CHAMPIX on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät CHAMPIX-valmistetta
3.
Miten CHAMPIX-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
CHAMPIX-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ CHAMPIX ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
CHAMPIX sisältää vaikuttavana aineena varenikliiniä. CHAMPIX on
lääkevalmiste, jota käytetään
aikuisille apuna tupakoinnin lopettamisessa.
CHAMPIX voi auttaa lievittämään tupakoinnin lopettamisen
yhteydessä ilmeneviä tupakanhimoa ja
vieroitusoireita.
CHAMPIX vähentää myös tupakoinnin tuottamaa mielihyväntunnetta,
jos kuitenkin tupakoit hoidon
aikana.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT CHAMPIX-VALMISTETTA
ÄLÄ KÄYTÄ CHAMPIX-VALMISTETTA
-
jos olet allerginen varenikliinille tai tämä lääkkeen jollekin
muulle aineelle (lueteltu
kohdassa 6).
VAROITUKSET JA VAROTOIMET
Keskustele lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa ennen kuin
käytät CHAMPIX-valmistetta.
Potilailla, jotka ovat käyttäneet CHAMPIX-valmistetta, on ilmoitettu
masennusta, itsetuhoisia
ajatuksia, itsetuhoista 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
CHAMPIX 0,5 mg kalvopäällysteinen tabletti
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää
varenikliinitartraattia, joka vastaa 0,5 mg varenikliinia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kalvopäällysteinen tabletti, 4 mm x 8 mm
Valkoinen, kapselimainen, kaksoiskupera tabletti, jonka toiselle
puolelle on kaiverretty _’Pfizer’_ ja
toiselle puolelle _’_CHX 0.5_’_.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
CHAMPIX on tarkoitettu tupakoinnin lopettamiseen aikuisille.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Suositusannostus on 1 mg varenikliinia kahdesti vuorokaudessa.
Suositusannostukseen päästään
titraamalla annosta yhden viikon aikana seuraavasti:
Päivät 1–3
0,5 mg kerran vuorokaudessa
Päivät 4–7
0,5 mg kahdesti vuorokaudessa
Päivä 8 – hoidon loppuun asti
1 mg kahdesti vuorokaudessa
Potilaan tulee päättää päivä, jolloin hän lopettaa tupakoinnin.
CHAMPIX-valmisteen käyttö aloitetaan
yleensä 1–2 viikkoa ennen tätä päivämäärää (ks. kohta 5.1).
CHAMPIX-hoito kestää 12 viikkoa.
Niille, jotka lopettavat tupakoinnin onnistuneesti viikon 12 loppuun
mennessä, voidaan suositella
12 viikon jatkohoitoa tupakoimattomuuden ylläpitämiseksi
annostuksella CHAMPIX 1 mg kahdesti
vuorokaudessa (ks. kohta 5.1).
Jos potilas ei pysty tai halua lopettaa tupakointia kerralla, voidaan
harkita tupakoinnin lopettamista
asteittain CHAMPIX-valmisteen avulla. Potilaan tulisi vähentää
tupakointia 12 ensimmäisen
hoitoviikon aikana ja lopettaa tupakointi tämän hoitojakson lopussa.
Sitten potilaan tulisi jatkaa
CHAMPIX-valmisteen käyttöä vielä toiset 12 viikkoa, jolloin koko
hoidon kestoksi tulee 24 viikkoa
(ks. kohta 5.1).
Potilaat, jotka ovat motivoituneita lopettamaan tupakoinnin ja jotka
eivät onnistuneet lopettamaan
tupakointia aiemman CHAMPIX-hoidon aikana tai jotka aloittivat
tupakoinnin hoidon jälkeen
uudelleen, voivat hyötyä uudesta lopetusyrityksestä
CHAMPIX-valm
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 31-10-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 31-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 03-04-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 31-10-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 31-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 31-10-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 31-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 03-04-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 31-10-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 31-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 31-10-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 31-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 31-10-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 31-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 31-10-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 31-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 03-04-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 31-10-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 31-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 31-10-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 31-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 03-04-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 31-10-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 31-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 03-04-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 31-10-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 31-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 31-10-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 31-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 03-04-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 31-10-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 31-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 03-04-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 31-10-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 31-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 03-04-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 31-10-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 31-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 03-04-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 31-10-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 31-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 31-10-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 31-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 03-04-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 31-10-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 31-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 03-04-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 31-10-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 31-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 03-04-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 31-10-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 31-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 03-04-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 31-10-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 31-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 03-04-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 31-10-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 31-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 31-10-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 31-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 31-10-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 31-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 03-04-2014

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen