Cerenia

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Fince

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

maropitantti-sitraatti

Mevcut itibaren:

Zoetis Belgium SA

ATC kodu:

QA04AD90

INN (International Adı):

maropitant

Terapötik grubu:

Dogs; Cats

Terapötik alanı:

Ruoansulatuskanavan ja aineenvaihduntaa

Terapötik endikasyonlar:

Tabletit Koirat: Kemoterapian aiheuttaman pahoinvoinnin ehkäisyyn. Liikuntahäiriöiden aiheuttaman oksentelun estämiseksi. Oksentelun ehkäisyyn ja hoitoon yhdessä Cerenia-injektionesteen kanssa yhdessä muiden tukitoimenpiteiden kanssa. Ratkaisu injectionDogs:hoitoon ja ehkäisyyn pahoinvointia aiheuttama kemoterapiaa. Ehkäistä oksentelu, paitsi liikakahieman aiheuttama. Hoidettaessa oksentelua yhdessä muiden tukitoimenpiteiden kanssa. Perioperatiivisen pahoinvoinnin ja oksentamisen estämiseen ja yleisen anestesian paranemisen parantamiseen μ-opiaattireseptorin agonistin morfiinin käytön jälkeen. Kissat: oksentamisen estämiseen ja pahoinvoinnin vähentämiseen, paitsi liikakahieman aiheuttamaan. Hoidettaessa oksentelua yhdessä muiden tukitoimenpiteiden kanssa.

Ürün özeti:

Revision: 21

Yetkilendirme durumu:

valtuutettu

Yetkilendirme tarihi:

2006-09-28

Bilgilendirme broşürü

                                24
B. PAKKAUSSELOSTE
25
PAKKAUSSELOSTE
CERENIA TABLETTI KOIRALLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
FAREVA AMBOISE
Zone Industrielle,
29 route des Industries
37530 Pocé-sur-Cisse
RANSKA
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Cerenia 16 mg tabletti koiralle
Cerenia 24 mg tabletti koiralle
Cerenia 60 mg tabletti koiralle
Cerenia 160 mg tabletti koiralle
maropitantti
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Yksi tabletti sisältää 16 mg, 24 mg, 60 mg tai 160 mg maropitanttia
maropitanttisitraattimonohydraattina.
Tabletit sisältävät myös paraoranssia (E110) väriaineena.
Tabletit ovat vaaleanoransseja ja niissä on jakouurre, jonka avulla
tabletti voidaan puolittaa.
Tabletteihin on toiselle puolelle merkitty kirjaimet MPT ja tabletin
sisältämää maropitanttimäärää
osoittava luku, toinen puoli on merkitsemätön.
4.
KÄYTTÖAIHEET
•
Kemoterapiasta johtuvan pahoinvoinnin ehkäisy.
•
Matkapahoinvoinnista aiheutuvan oksentelun ehkäisy.
•
Oksentelun ehkäisy ja hoito yhdessä Cerenia-injektionesteen kanssa
ja yhdistettynä muuhun
tukihoitoon.
5.
VASTA-AIHEET
Ei ole.
26
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Valmisteen antaminen aivan tyhjään mahaan voi aiheuttaa koiralle
oksentelua. Tämä saatetaan välttää
antamalla koiralle kevyt ateria tai välipala ennen tabletin
antamista. Pitkää paastoa ennen lääkkeen
antamista on vältettävä.
Valmiste ei ole rauhoittava lääke, ja osalla matkapahoinvoinnista
kärsivillä koirilla voi ilmetä matkan
aikana pahoinvoinnin kaltaisia oireita, kuten lisääntynyttä
syljeneritystä ja horrostila (letargia). Nämä
oireet ovat ohimeneviä ja hävinnevät matkan päättyessä.
Letargiasta on ilmoitettu erittäin harvinaisissa tapauksissa
markkinoilletulon jälkeisessä
turvallisuusseurannassa.
Haittavaikutusten esiintyvyys määritellään seuraavasti:
- hyvin ylei
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Cerenia 16 mg tabletti koiralle
Cerenia 24 mg tabletti koiralle
Cerenia 60 mg tabletti koiralle
Cerenia 160 mg tabletti koiralle
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
VAIKUTTAVA AINE:
Yksi tabletti sisältää 16 mg, 24 mg, 60 mg tai 160 mg maropitanttia
maropitanttisitraattimonohydraattina.
APUAINEET:
Yksi tabletti sisältää väriaineena 0,075 paino-osuusprosenttia
(w/w) paraoranssia (E110).
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Vaaleanoranssi tabletti.
Tableteissa on jakouurre, jonka avulla tabletti voidaan puolittaa.
Tabletteihin on toiselle puolelle
merkitty kirjaimet MPT ja tabletin sisältämää
maropitanttimäärää osoittava luku, toinen puoli on
merkitsemätön.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJIT
Koira.
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
•
Kemoterapiasta johtuvan pahoinvoinnin ehkäisy.
•
Matkapahoinvoinnista aiheutuvan oksentelun ehkäisy.
•
Oksentelun ehkäisy ja hoito yhdessä Cerenia-injektionesteen kanssa
ja yhdistettynä muuhun
tukihoitoon.
4.3
VASTA-AIHEET
Ei ole.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Oksentelu voi liittyä vakavaan toimintakykyä voimakkaasti
heikentävään sairauteen, kuten
ruoansulatuskanavan tukokseen, ja sen vuoksi suositellaan
asianmukaisten diagnostisten tutkimusten
tekemistä.
Valmisteen on osoitettu olevan tehokas hoito oksenteluun, mutta jos
oksentelukertoja esiintyy tiheästi,
suun kautta annettu valmiste ei ehkä ehdi imeytyä ennen seuraava
oksennuskertaa. Tällöin on
suositeltavaa aloittaa hoito Cerenia-injektionesteellä.
Hyvä eläinlääkintätapa edellyttää, että antiemeettejä
käytetään yhdessä muun tuki- ja
eläinlääkinnällisen hoidon, kuten ruokavalion ja
nestekorvaushoidon kanssa, samalla kun oksentelun
3
syy hoidetaan. Yli 5 vuorokautta kestävän maropitanttihoidon
turvallisuutta ei ole tutkittu kohde-
eläimillä (eli virusenteriittiä sairastavilla nuorilla koirilla).
Jos yli 5 vuorokautta kestävä hoito
katsotaan välttämät
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 18-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 18-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 08-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 18-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 18-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 08-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 18-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 18-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 08-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 18-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 18-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 08-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 18-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 18-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 08-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 18-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 18-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 08-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 18-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 18-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 08-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 18-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 18-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 08-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 18-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 18-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 08-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 18-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 18-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 08-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 18-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 18-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 08-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 18-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 18-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 08-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 18-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 18-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 08-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 18-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 18-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 08-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 18-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 18-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 08-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 18-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 18-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 08-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 18-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 18-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 08-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 18-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 18-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 08-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 18-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 18-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 08-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 18-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 18-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 08-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 18-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 18-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 08-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 18-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 18-08-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 18-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 18-08-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 18-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 18-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 08-07-2015

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin