Cerenia

País: Unión Europea

Idioma: finés

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

maropitantti-sitraatti

Disponible desde:

Zoetis Belgium SA

Código ATC:

QA04AD90

Designación común internacional (DCI):

maropitant

Grupo terapéutico:

Dogs; Cats

Área terapéutica:

Ruoansulatuskanavan ja aineenvaihduntaa

indicaciones terapéuticas:

Tabletit Koirat: Kemoterapian aiheuttaman pahoinvoinnin ehkäisyyn. Liikuntahäiriöiden aiheuttaman oksentelun estämiseksi. Oksentelun ehkäisyyn ja hoitoon yhdessä Cerenia-injektionesteen kanssa yhdessä muiden tukitoimenpiteiden kanssa. Ratkaisu injectionDogs:hoitoon ja ehkäisyyn pahoinvointia aiheuttama kemoterapiaa. Ehkäistä oksentelu, paitsi liikakahieman aiheuttama. Hoidettaessa oksentelua yhdessä muiden tukitoimenpiteiden kanssa. Perioperatiivisen pahoinvoinnin ja oksentamisen estämiseen ja yleisen anestesian paranemisen parantamiseen μ-opiaattireseptorin agonistin morfiinin käytön jälkeen. Kissat: oksentamisen estämiseen ja pahoinvoinnin vähentämiseen, paitsi liikakahieman aiheuttamaan. Hoidettaessa oksentelua yhdessä muiden tukitoimenpiteiden kanssa.

Resumen del producto:

Revision: 21

Estado de Autorización:

valtuutettu

Fecha de autorización:

2006-09-28

Información para el usuario

                                24
B. PAKKAUSSELOSTE
25
PAKKAUSSELOSTE
CERENIA TABLETTI KOIRALLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
FAREVA AMBOISE
Zone Industrielle,
29 route des Industries
37530 Pocé-sur-Cisse
RANSKA
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Cerenia 16 mg tabletti koiralle
Cerenia 24 mg tabletti koiralle
Cerenia 60 mg tabletti koiralle
Cerenia 160 mg tabletti koiralle
maropitantti
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Yksi tabletti sisältää 16 mg, 24 mg, 60 mg tai 160 mg maropitanttia
maropitanttisitraattimonohydraattina.
Tabletit sisältävät myös paraoranssia (E110) väriaineena.
Tabletit ovat vaaleanoransseja ja niissä on jakouurre, jonka avulla
tabletti voidaan puolittaa.
Tabletteihin on toiselle puolelle merkitty kirjaimet MPT ja tabletin
sisältämää maropitanttimäärää
osoittava luku, toinen puoli on merkitsemätön.
4.
KÄYTTÖAIHEET
•
Kemoterapiasta johtuvan pahoinvoinnin ehkäisy.
•
Matkapahoinvoinnista aiheutuvan oksentelun ehkäisy.
•
Oksentelun ehkäisy ja hoito yhdessä Cerenia-injektionesteen kanssa
ja yhdistettynä muuhun
tukihoitoon.
5.
VASTA-AIHEET
Ei ole.
26
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Valmisteen antaminen aivan tyhjään mahaan voi aiheuttaa koiralle
oksentelua. Tämä saatetaan välttää
antamalla koiralle kevyt ateria tai välipala ennen tabletin
antamista. Pitkää paastoa ennen lääkkeen
antamista on vältettävä.
Valmiste ei ole rauhoittava lääke, ja osalla matkapahoinvoinnista
kärsivillä koirilla voi ilmetä matkan
aikana pahoinvoinnin kaltaisia oireita, kuten lisääntynyttä
syljeneritystä ja horrostila (letargia). Nämä
oireet ovat ohimeneviä ja hävinnevät matkan päättyessä.
Letargiasta on ilmoitettu erittäin harvinaisissa tapauksissa
markkinoilletulon jälkeisessä
turvallisuusseurannassa.
Haittavaikutusten esiintyvyys määritellään seuraavasti:
- hyvin ylei
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Cerenia 16 mg tabletti koiralle
Cerenia 24 mg tabletti koiralle
Cerenia 60 mg tabletti koiralle
Cerenia 160 mg tabletti koiralle
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
VAIKUTTAVA AINE:
Yksi tabletti sisältää 16 mg, 24 mg, 60 mg tai 160 mg maropitanttia
maropitanttisitraattimonohydraattina.
APUAINEET:
Yksi tabletti sisältää väriaineena 0,075 paino-osuusprosenttia
(w/w) paraoranssia (E110).
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Vaaleanoranssi tabletti.
Tableteissa on jakouurre, jonka avulla tabletti voidaan puolittaa.
Tabletteihin on toiselle puolelle
merkitty kirjaimet MPT ja tabletin sisältämää
maropitanttimäärää osoittava luku, toinen puoli on
merkitsemätön.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJIT
Koira.
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
•
Kemoterapiasta johtuvan pahoinvoinnin ehkäisy.
•
Matkapahoinvoinnista aiheutuvan oksentelun ehkäisy.
•
Oksentelun ehkäisy ja hoito yhdessä Cerenia-injektionesteen kanssa
ja yhdistettynä muuhun
tukihoitoon.
4.3
VASTA-AIHEET
Ei ole.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Oksentelu voi liittyä vakavaan toimintakykyä voimakkaasti
heikentävään sairauteen, kuten
ruoansulatuskanavan tukokseen, ja sen vuoksi suositellaan
asianmukaisten diagnostisten tutkimusten
tekemistä.
Valmisteen on osoitettu olevan tehokas hoito oksenteluun, mutta jos
oksentelukertoja esiintyy tiheästi,
suun kautta annettu valmiste ei ehkä ehdi imeytyä ennen seuraava
oksennuskertaa. Tällöin on
suositeltavaa aloittaa hoito Cerenia-injektionesteellä.
Hyvä eläinlääkintätapa edellyttää, että antiemeettejä
käytetään yhdessä muun tuki- ja
eläinlääkinnällisen hoidon, kuten ruokavalion ja
nestekorvaushoidon kanssa, samalla kun oksentelun
3
syy hoidetaan. Yli 5 vuorokautta kestävän maropitanttihoidon
turvallisuutta ei ole tutkittu kohde-
eläimillä (eli virusenteriittiä sairastavilla nuorilla koirilla).
Jos yli 5 vuorokautta kestävä hoito
katsotaan välttämät
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 18-08-2021
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 18-08-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 08-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario español 18-08-2021
Ficha técnica Ficha técnica español 18-08-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 08-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario checo 18-08-2021
Ficha técnica Ficha técnica checo 18-08-2021
Información para el usuario Información para el usuario danés 18-08-2021
Ficha técnica Ficha técnica danés 18-08-2021
Información para el usuario Información para el usuario alemán 18-08-2021
Ficha técnica Ficha técnica alemán 18-08-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 08-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario estonio 18-08-2021
Ficha técnica Ficha técnica estonio 18-08-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 08-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario griego 18-08-2021
Ficha técnica Ficha técnica griego 18-08-2021
Información para el usuario Información para el usuario inglés 18-08-2021
Ficha técnica Ficha técnica inglés 18-08-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 08-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario francés 18-08-2021
Ficha técnica Ficha técnica francés 18-08-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 08-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario italiano 18-08-2021
Ficha técnica Ficha técnica italiano 18-08-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 08-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario letón 18-08-2021
Ficha técnica Ficha técnica letón 18-08-2021
Información para el usuario Información para el usuario lituano 18-08-2021
Ficha técnica Ficha técnica lituano 18-08-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 08-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 18-08-2021
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 18-08-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 08-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario maltés 18-08-2021
Ficha técnica Ficha técnica maltés 18-08-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 08-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 18-08-2021
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 18-08-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 08-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario polaco 18-08-2021
Ficha técnica Ficha técnica polaco 18-08-2021
Información para el usuario Información para el usuario portugués 18-08-2021
Ficha técnica Ficha técnica portugués 18-08-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 08-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario rumano 18-08-2021
Ficha técnica Ficha técnica rumano 18-08-2021
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 18-08-2021
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 18-08-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 08-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 18-08-2021
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 18-08-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 08-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario sueco 18-08-2021
Ficha técnica Ficha técnica sueco 18-08-2021
Información para el usuario Información para el usuario noruego 18-08-2021
Ficha técnica Ficha técnica noruego 18-08-2021
Información para el usuario Información para el usuario islandés 18-08-2021
Ficha técnica Ficha técnica islandés 18-08-2021
Información para el usuario Información para el usuario croata 18-08-2021
Ficha técnica Ficha técnica croata 18-08-2021

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos