Cerenia

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Finland

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
18-08-2021
Ciri produk Ciri produk (SPC)
18-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
08-07-2015

Bahan aktif:

maropitantti-sitraatti

Boleh didapati daripada:

Zoetis Belgium SA

Kod ATC:

QA04AD90

INN (Nama Antarabangsa):

maropitant

Kumpulan terapeutik:

Dogs; Cats

Kawasan terapeutik:

Ruoansulatuskanavan ja aineenvaihduntaa

Tanda-tanda terapeutik:

Tabletit Koirat: Kemoterapian aiheuttaman pahoinvoinnin ehkäisyyn. Liikuntahäiriöiden aiheuttaman oksentelun estämiseksi. Oksentelun ehkäisyyn ja hoitoon yhdessä Cerenia-injektionesteen kanssa yhdessä muiden tukitoimenpiteiden kanssa. Ratkaisu injectionDogs:hoitoon ja ehkäisyyn pahoinvointia aiheuttama kemoterapiaa. Ehkäistä oksentelu, paitsi liikakahieman aiheuttama. Hoidettaessa oksentelua yhdessä muiden tukitoimenpiteiden kanssa. Perioperatiivisen pahoinvoinnin ja oksentamisen estämiseen ja yleisen anestesian paranemisen parantamiseen μ-opiaattireseptorin agonistin morfiinin käytön jälkeen. Kissat: oksentamisen estämiseen ja pahoinvoinnin vähentämiseen, paitsi liikakahieman aiheuttamaan. Hoidettaessa oksentelua yhdessä muiden tukitoimenpiteiden kanssa.

Ringkasan produk:

Revision: 21

Status kebenaran:

valtuutettu

Tarikh kebenaran:

2006-09-28

Risalah maklumat

                                24
B. PAKKAUSSELOSTE
25
PAKKAUSSELOSTE
CERENIA TABLETTI KOIRALLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
FAREVA AMBOISE
Zone Industrielle,
29 route des Industries
37530 Pocé-sur-Cisse
RANSKA
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Cerenia 16 mg tabletti koiralle
Cerenia 24 mg tabletti koiralle
Cerenia 60 mg tabletti koiralle
Cerenia 160 mg tabletti koiralle
maropitantti
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Yksi tabletti sisältää 16 mg, 24 mg, 60 mg tai 160 mg maropitanttia
maropitanttisitraattimonohydraattina.
Tabletit sisältävät myös paraoranssia (E110) väriaineena.
Tabletit ovat vaaleanoransseja ja niissä on jakouurre, jonka avulla
tabletti voidaan puolittaa.
Tabletteihin on toiselle puolelle merkitty kirjaimet MPT ja tabletin
sisältämää maropitanttimäärää
osoittava luku, toinen puoli on merkitsemätön.
4.
KÄYTTÖAIHEET
•
Kemoterapiasta johtuvan pahoinvoinnin ehkäisy.
•
Matkapahoinvoinnista aiheutuvan oksentelun ehkäisy.
•
Oksentelun ehkäisy ja hoito yhdessä Cerenia-injektionesteen kanssa
ja yhdistettynä muuhun
tukihoitoon.
5.
VASTA-AIHEET
Ei ole.
26
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Valmisteen antaminen aivan tyhjään mahaan voi aiheuttaa koiralle
oksentelua. Tämä saatetaan välttää
antamalla koiralle kevyt ateria tai välipala ennen tabletin
antamista. Pitkää paastoa ennen lääkkeen
antamista on vältettävä.
Valmiste ei ole rauhoittava lääke, ja osalla matkapahoinvoinnista
kärsivillä koirilla voi ilmetä matkan
aikana pahoinvoinnin kaltaisia oireita, kuten lisääntynyttä
syljeneritystä ja horrostila (letargia). Nämä
oireet ovat ohimeneviä ja hävinnevät matkan päättyessä.
Letargiasta on ilmoitettu erittäin harvinaisissa tapauksissa
markkinoilletulon jälkeisessä
turvallisuusseurannassa.
Haittavaikutusten esiintyvyys määritellään seuraavasti:
- hyvin ylei
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Cerenia 16 mg tabletti koiralle
Cerenia 24 mg tabletti koiralle
Cerenia 60 mg tabletti koiralle
Cerenia 160 mg tabletti koiralle
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
VAIKUTTAVA AINE:
Yksi tabletti sisältää 16 mg, 24 mg, 60 mg tai 160 mg maropitanttia
maropitanttisitraattimonohydraattina.
APUAINEET:
Yksi tabletti sisältää väriaineena 0,075 paino-osuusprosenttia
(w/w) paraoranssia (E110).
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Vaaleanoranssi tabletti.
Tableteissa on jakouurre, jonka avulla tabletti voidaan puolittaa.
Tabletteihin on toiselle puolelle
merkitty kirjaimet MPT ja tabletin sisältämää
maropitanttimäärää osoittava luku, toinen puoli on
merkitsemätön.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJIT
Koira.
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
•
Kemoterapiasta johtuvan pahoinvoinnin ehkäisy.
•
Matkapahoinvoinnista aiheutuvan oksentelun ehkäisy.
•
Oksentelun ehkäisy ja hoito yhdessä Cerenia-injektionesteen kanssa
ja yhdistettynä muuhun
tukihoitoon.
4.3
VASTA-AIHEET
Ei ole.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Oksentelu voi liittyä vakavaan toimintakykyä voimakkaasti
heikentävään sairauteen, kuten
ruoansulatuskanavan tukokseen, ja sen vuoksi suositellaan
asianmukaisten diagnostisten tutkimusten
tekemistä.
Valmisteen on osoitettu olevan tehokas hoito oksenteluun, mutta jos
oksentelukertoja esiintyy tiheästi,
suun kautta annettu valmiste ei ehkä ehdi imeytyä ennen seuraava
oksennuskertaa. Tällöin on
suositeltavaa aloittaa hoito Cerenia-injektionesteellä.
Hyvä eläinlääkintätapa edellyttää, että antiemeettejä
käytetään yhdessä muun tuki- ja
eläinlääkinnällisen hoidon, kuten ruokavalion ja
nestekorvaushoidon kanssa, samalla kun oksentelun
3
syy hoidetaan. Yli 5 vuorokautta kestävän maropitanttihoidon
turvallisuutta ei ole tutkittu kohde-
eläimillä (eli virusenteriittiä sairastavilla nuorilla koirilla).
Jos yli 5 vuorokautta kestävä hoito
katsotaan välttämät
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 18-08-2021
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 18-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 08-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 18-08-2021
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 18-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 08-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 18-08-2021
Ciri produk Ciri produk Czech 18-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 08-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 18-08-2021
Ciri produk Ciri produk Denmark 18-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 08-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 18-08-2021
Ciri produk Ciri produk Jerman 18-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 08-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 18-08-2021
Ciri produk Ciri produk Estonia 18-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 08-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 18-08-2021
Ciri produk Ciri produk Greek 18-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 08-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 18-08-2021
Ciri produk Ciri produk Inggeris 18-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 08-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 18-08-2021
Ciri produk Ciri produk Perancis 18-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 08-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 18-08-2021
Ciri produk Ciri produk Itali 18-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 08-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 18-08-2021
Ciri produk Ciri produk Latvia 18-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 08-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 18-08-2021
Ciri produk Ciri produk Lithuania 18-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 08-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 18-08-2021
Ciri produk Ciri produk Hungary 18-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 08-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 18-08-2021
Ciri produk Ciri produk Malta 18-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 08-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 18-08-2021
Ciri produk Ciri produk Belanda 18-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 08-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 18-08-2021
Ciri produk Ciri produk Poland 18-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 08-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 18-08-2021
Ciri produk Ciri produk Portugis 18-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 08-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 18-08-2021
Ciri produk Ciri produk Romania 18-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 08-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 18-08-2021
Ciri produk Ciri produk Slovak 18-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 08-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 18-08-2021
Ciri produk Ciri produk Slovenia 18-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 08-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 18-08-2021
Ciri produk Ciri produk Sweden 18-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 08-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 18-08-2021
Ciri produk Ciri produk Norway 18-08-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 18-08-2021
Ciri produk Ciri produk Iceland 18-08-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 18-08-2021
Ciri produk Ciri produk Croat 18-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 08-07-2015

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen