Carbaglu

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Slovence

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

kargluminska kislina

Mevcut itibaren:

Recordati Rare Diseases

ATC kodu:

A16AA05

INN (International Adı):

carglumic acid

Terapötik grubu:

Drugi zdravljene bolezni prebavil in presnove izdelki,

Terapötik alanı:

Amino Acid Metabolism, Inborn Errors; Propionic Acidemia

Terapötik endikasyonlar:

Carbaglu je navedeno v zdravljenje:hyperammonaemia zaradi N-acetylglutamate-sintetaze primarni pomanjkljivosti;hyperammonaemia zaradi isovaleric acidaemia;hyperammonaemia zaradi methymalonic acidaemia;hyperammonaemia zaradi propionska acidaemia.

Ürün özeti:

Revision: 19

Yetkilendirme durumu:

Pooblaščeni

Yetkilendirme tarihi:

2003-01-24

Bilgilendirme broşürü

                                14
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Recordati Rare Diseases
Immeuble “Le Wilson”
70, Avenue du Général de Gaulle
F-92800 Puteaux
Francija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/02/246/003
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija {številka}
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Carbaglu 200 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
15
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI IN PRIMARNI OVOJNINI
ZUNANJA KARTONSKA ŠKATLA IN NALEPKA NA VSEBNIKU ZA TABLETE X 15
TABLET
1.
IME ZDRAVILA
Carbaglu 200 mg disperzibilne tablete
kargluminska kislina
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Vsaka tableta vsebuje 200 mg kargluminske kisline.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
15 disperzibilnih tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
SAMO za peroralno uporabo
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
UPORABNO DO: {MM/LLLL}
Zavrzite 3 mesece po prvem odprtju.
Odprto dne:
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte v hladilniku (2 °C–8 °C).
Po prvem odprtju vsebnika s tabletami: Ne shranjujte v hladilniku in
pri temperaturi nad 30
°
C.
Vsebnik mora biti tesno zaprt za zagotovitev zaščite pred vlago.
16
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Recordati Rare Diseases
Immeuble “Le Wilson”
70, Avenue du Général de Gaulle
F-92800 Puteaux
Francija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOV
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
PRILOGA
I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
_ _
2
1.
IME ZDRAVILA
Carbaglu 200 mg disperzibilne tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsaka tableta vsebuje 200 mg kargluminske kisline.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Disperzibilne tablete
Tablete so bele in podolgovate, s tremi oznakami vrednosti in
vgravirane na eni strani.
Tableta se lahko deli na enake odmerke.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Carbaglu je indicirano za zdravljenje
•
hiperamoniemije, ki je posledica primarnega pomanjkanja
N-acetilglutamat-sintaze;
•
hiperamoniemije zaradi izovalerične acidemije;
•
hiperamoniemije zaradi metilmalonične acidemije;
•
hiperamoniemije zaradi propionske acidemije.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravljenje z zdravilom Carbaglu se sme uvesti le pod nadzorom
zdravnika, ki ima izkušnje z
zdravljenjem presnovnih bolezni.
Odmerjanje:
•
Pri pomanjkanju N-acetilglutamat-sintaze:
Klinične izkušnje kažejo, da se zdravljenje lahko začne že prvi
dan po rojstvu.
Začetni dnevni odmerek mora znašati 100 mg/kg, po potrebi pa do 250
mg/kg.
Za vzdrževanje normalne ravni amoniaka v plazmi je treba nato odmerek
individualno prilagajati
(glejte poglavje 4.4).
Pod pogojem, da je doseženo ustrezno obvladovanje presnove,
dolgoročno ni nujno povečevati
odmerka glede na telesno maso; dnevni odmerki znašajo od 10 mg/kg do
100 mg/kg.
_Test odgovora na kargluminsko kislino _
Pred uvedbo dolgotrajnega zdravljenja je priporočljivo individualno
testiranje odgovora na
kargluminsko kislino. Primeri:
-
Pri komatoznih otrocih je treba začeti z odmerkom 100 do 250
mg/kg/dan in preverjati
koncentracijo amoniaka v plazmi vsaj pred vsako aplikacijo; vrednosti
bi se morale normalizirati
nekaj ur po uvedbi zdravljenja z zdravilom Carbaglu.
-
Bolnik z zmerno hiperamoniemijo naj tri dni prejema poskusni odmerek
od 100 do
200 mg/kg/dan ob stalnem vnosu proteinov; preverjanje koncentracij
amoniaka v plazmi se
ponavlja (pred jedjo in 1 uro po jedi); z
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 19-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 19-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 19-07-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 19-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 19-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 19-07-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 19-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 19-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 19-07-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 19-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 19-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 19-07-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 19-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 19-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 19-07-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 19-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 19-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 19-07-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 19-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 19-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 19-07-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 19-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 19-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 19-07-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 19-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 19-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 19-07-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 19-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 19-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 19-07-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 19-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 19-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 19-07-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 19-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 19-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 19-07-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 19-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 19-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 19-07-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 19-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 19-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 19-07-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 19-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 19-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 19-07-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 19-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 19-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 19-07-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 19-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 19-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 19-07-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 19-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 19-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 19-07-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 19-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 19-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 19-07-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 19-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 19-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 19-07-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 19-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 19-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 19-07-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 19-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 19-07-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 19-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 19-07-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 19-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 19-07-2023

Belge geçmişini görüntüleyin