Carbaglu

Země: Evropská unie

Jazyk: slovinština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

kargluminska kislina

Dostupné s:

Recordati Rare Diseases

ATC kód:

A16AA05

INN (Mezinárodní Name):

carglumic acid

Terapeutické skupiny:

Drugi zdravljene bolezni prebavil in presnove izdelki,

Terapeutické oblasti:

Amino Acid Metabolism, Inborn Errors; Propionic Acidemia

Terapeutické indikace:

Carbaglu je navedeno v zdravljenje:hyperammonaemia zaradi N-acetylglutamate-sintetaze primarni pomanjkljivosti;hyperammonaemia zaradi isovaleric acidaemia;hyperammonaemia zaradi methymalonic acidaemia;hyperammonaemia zaradi propionska acidaemia.

Přehled produktů:

Revision: 19

Stav Autorizace:

Pooblaščeni

Datum autorizace:

2003-01-24

Informace pro uživatele

                                14
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Recordati Rare Diseases
Immeuble “Le Wilson”
70, Avenue du Général de Gaulle
F-92800 Puteaux
Francija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/02/246/003
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija {številka}
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Carbaglu 200 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
15
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI IN PRIMARNI OVOJNINI
ZUNANJA KARTONSKA ŠKATLA IN NALEPKA NA VSEBNIKU ZA TABLETE X 15
TABLET
1.
IME ZDRAVILA
Carbaglu 200 mg disperzibilne tablete
kargluminska kislina
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Vsaka tableta vsebuje 200 mg kargluminske kisline.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
15 disperzibilnih tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
SAMO za peroralno uporabo
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
UPORABNO DO: {MM/LLLL}
Zavrzite 3 mesece po prvem odprtju.
Odprto dne:
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte v hladilniku (2 °C–8 °C).
Po prvem odprtju vsebnika s tabletami: Ne shranjujte v hladilniku in
pri temperaturi nad 30
°
C.
Vsebnik mora biti tesno zaprt za zagotovitev zaščite pred vlago.
16
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Recordati Rare Diseases
Immeuble “Le Wilson”
70, Avenue du Général de Gaulle
F-92800 Puteaux
Francija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOV
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
PRILOGA
I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
_ _
2
1.
IME ZDRAVILA
Carbaglu 200 mg disperzibilne tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsaka tableta vsebuje 200 mg kargluminske kisline.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Disperzibilne tablete
Tablete so bele in podolgovate, s tremi oznakami vrednosti in
vgravirane na eni strani.
Tableta se lahko deli na enake odmerke.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Carbaglu je indicirano za zdravljenje
•
hiperamoniemije, ki je posledica primarnega pomanjkanja
N-acetilglutamat-sintaze;
•
hiperamoniemije zaradi izovalerične acidemije;
•
hiperamoniemije zaradi metilmalonične acidemije;
•
hiperamoniemije zaradi propionske acidemije.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravljenje z zdravilom Carbaglu se sme uvesti le pod nadzorom
zdravnika, ki ima izkušnje z
zdravljenjem presnovnih bolezni.
Odmerjanje:
•
Pri pomanjkanju N-acetilglutamat-sintaze:
Klinične izkušnje kažejo, da se zdravljenje lahko začne že prvi
dan po rojstvu.
Začetni dnevni odmerek mora znašati 100 mg/kg, po potrebi pa do 250
mg/kg.
Za vzdrževanje normalne ravni amoniaka v plazmi je treba nato odmerek
individualno prilagajati
(glejte poglavje 4.4).
Pod pogojem, da je doseženo ustrezno obvladovanje presnove,
dolgoročno ni nujno povečevati
odmerka glede na telesno maso; dnevni odmerki znašajo od 10 mg/kg do
100 mg/kg.
_Test odgovora na kargluminsko kislino _
Pred uvedbo dolgotrajnega zdravljenja je priporočljivo individualno
testiranje odgovora na
kargluminsko kislino. Primeri:
-
Pri komatoznih otrocih je treba začeti z odmerkom 100 do 250
mg/kg/dan in preverjati
koncentracijo amoniaka v plazmi vsaj pred vsako aplikacijo; vrednosti
bi se morale normalizirati
nekaj ur po uvedbi zdravljenja z zdravilom Carbaglu.
-
Bolnik z zmerno hiperamoniemijo naj tri dni prejema poskusni odmerek
od 100 do
200 mg/kg/dan ob stalnem vnosu proteinov; preverjanje koncentracij
amoniaka v plazmi se
ponavlja (pred jedjo in 1 uro po jedi); z
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 19-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 19-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 19-07-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 19-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 19-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 19-07-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 19-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 19-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 19-07-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 19-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 19-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 19-07-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 19-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 19-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 19-07-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 19-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 19-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 19-07-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 19-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 19-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 19-07-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 19-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 19-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 19-07-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 19-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 19-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 19-07-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 19-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 19-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 19-07-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 19-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 19-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 19-07-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 19-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 19-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 19-07-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 19-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 19-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 19-07-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 19-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 19-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 19-07-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 19-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 19-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 19-07-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 19-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 19-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 19-07-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 19-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 19-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 19-07-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 19-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 19-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 19-07-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 19-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 19-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 19-07-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 19-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 19-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 19-07-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 19-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 19-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 19-07-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 19-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 19-07-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 19-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 19-07-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 19-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 19-07-2023

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů