Carbaglu

Pays: Union européenne

Langue: slovène

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

kargluminska kislina

Disponible depuis:

Recordati Rare Diseases

Code ATC:

A16AA05

DCI (Dénomination commune internationale):

carglumic acid

Groupe thérapeutique:

Drugi zdravljene bolezni prebavil in presnove izdelki,

Domaine thérapeutique:

Amino Acid Metabolism, Inborn Errors; Propionic Acidemia

indications thérapeutiques:

Carbaglu je navedeno v zdravljenje:hyperammonaemia zaradi N-acetylglutamate-sintetaze primarni pomanjkljivosti;hyperammonaemia zaradi isovaleric acidaemia;hyperammonaemia zaradi methymalonic acidaemia;hyperammonaemia zaradi propionska acidaemia.

Descriptif du produit:

Revision: 19

Statut de autorisation:

Pooblaščeni

Date de l'autorisation:

2003-01-24

Notice patient

                                14
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Recordati Rare Diseases
Immeuble “Le Wilson”
70, Avenue du Général de Gaulle
F-92800 Puteaux
Francija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/02/246/003
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija {številka}
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Carbaglu 200 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
15
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI IN PRIMARNI OVOJNINI
ZUNANJA KARTONSKA ŠKATLA IN NALEPKA NA VSEBNIKU ZA TABLETE X 15
TABLET
1.
IME ZDRAVILA
Carbaglu 200 mg disperzibilne tablete
kargluminska kislina
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Vsaka tableta vsebuje 200 mg kargluminske kisline.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
15 disperzibilnih tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
SAMO za peroralno uporabo
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
UPORABNO DO: {MM/LLLL}
Zavrzite 3 mesece po prvem odprtju.
Odprto dne:
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte v hladilniku (2 °C–8 °C).
Po prvem odprtju vsebnika s tabletami: Ne shranjujte v hladilniku in
pri temperaturi nad 30
°
C.
Vsebnik mora biti tesno zaprt za zagotovitev zaščite pred vlago.
16
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Recordati Rare Diseases
Immeuble “Le Wilson”
70, Avenue du Général de Gaulle
F-92800 Puteaux
Francija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOV
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
PRILOGA
I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
_ _
2
1.
IME ZDRAVILA
Carbaglu 200 mg disperzibilne tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsaka tableta vsebuje 200 mg kargluminske kisline.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Disperzibilne tablete
Tablete so bele in podolgovate, s tremi oznakami vrednosti in
vgravirane na eni strani.
Tableta se lahko deli na enake odmerke.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Carbaglu je indicirano za zdravljenje
•
hiperamoniemije, ki je posledica primarnega pomanjkanja
N-acetilglutamat-sintaze;
•
hiperamoniemije zaradi izovalerične acidemije;
•
hiperamoniemije zaradi metilmalonične acidemije;
•
hiperamoniemije zaradi propionske acidemije.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravljenje z zdravilom Carbaglu se sme uvesti le pod nadzorom
zdravnika, ki ima izkušnje z
zdravljenjem presnovnih bolezni.
Odmerjanje:
•
Pri pomanjkanju N-acetilglutamat-sintaze:
Klinične izkušnje kažejo, da se zdravljenje lahko začne že prvi
dan po rojstvu.
Začetni dnevni odmerek mora znašati 100 mg/kg, po potrebi pa do 250
mg/kg.
Za vzdrževanje normalne ravni amoniaka v plazmi je treba nato odmerek
individualno prilagajati
(glejte poglavje 4.4).
Pod pogojem, da je doseženo ustrezno obvladovanje presnove,
dolgoročno ni nujno povečevati
odmerka glede na telesno maso; dnevni odmerki znašajo od 10 mg/kg do
100 mg/kg.
_Test odgovora na kargluminsko kislino _
Pred uvedbo dolgotrajnega zdravljenja je priporočljivo individualno
testiranje odgovora na
kargluminsko kislino. Primeri:
-
Pri komatoznih otrocih je treba začeti z odmerkom 100 do 250
mg/kg/dan in preverjati
koncentracijo amoniaka v plazmi vsaj pred vsako aplikacijo; vrednosti
bi se morale normalizirati
nekaj ur po uvedbi zdravljenja z zdravilom Carbaglu.
-
Bolnik z zmerno hiperamoniemijo naj tri dni prejema poskusni odmerek
od 100 do
200 mg/kg/dan ob stalnem vnosu proteinov; preverjanje koncentracij
amoniaka v plazmi se
ponavlja (pred jedjo in 1 uro po jedi); z
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 19-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 19-07-2011
Notice patient Notice patient espagnol 19-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 19-07-2011
Notice patient Notice patient tchèque 19-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 19-07-2011
Notice patient Notice patient danois 19-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 19-07-2011
Notice patient Notice patient allemand 19-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 19-07-2011
Notice patient Notice patient estonien 19-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 19-07-2011
Notice patient Notice patient grec 19-07-2023
Notice patient Notice patient anglais 19-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 19-07-2011
Notice patient Notice patient français 19-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 19-07-2011
Notice patient Notice patient italien 19-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 19-07-2011
Notice patient Notice patient letton 19-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 19-07-2011
Notice patient Notice patient lituanien 19-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 19-07-2011
Notice patient Notice patient hongrois 19-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 19-07-2011
Notice patient Notice patient maltais 19-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 19-07-2011
Notice patient Notice patient néerlandais 19-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 19-07-2011
Notice patient Notice patient polonais 19-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 19-07-2011
Notice patient Notice patient portugais 19-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 19-07-2011
Notice patient Notice patient roumain 19-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 19-07-2011
Notice patient Notice patient slovaque 19-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 19-07-2011
Notice patient Notice patient finnois 19-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 19-07-2011
Notice patient Notice patient suédois 19-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 19-07-2011
Notice patient Notice patient norvégien 19-07-2023
Notice patient Notice patient islandais 19-07-2023
Notice patient Notice patient croate 19-07-2023

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents